letermovir
Den här sidan gäller letermovir. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är letermovir?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C29H28F4N4O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 572.559
- InChIKey
- FWYSMLBETOMXAG-QHCPKHFHSA-N
- SMILES
- [H][C@]1(CC(=O)O)c2cccc(F)c2N=C(N2CCN(c3cccc(OC)c3)CC2)N1c1cc(C(F)(F)F)ccc1OC
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- AIC 246 RELATED
- AIC-246 RELATED
- AIC246 RELATED
- Letermovir RELATED
- MK-8228 RELATED
- Prevymis RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 20047911
- pubmed: 26001344
- pubmed: 33479675
- pubmed: 36155354
- pubmed: 37037115
- pubmed: 37468498
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · antiinfective agent
- is_a · piperazines
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
letermovir → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · cc0e9cea-ab06-40c5-ad2a-9d23aa58e7cf - piperazines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
letermovir → piperazines
Originalregister
is_a · cc0e9cea-ab06-40c5-ad2a-9d23aa58e7cf - antiinfective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
letermovir → antiinfective agent
Originalregister
RO:0000087 · cc0e9cea-ab06-40c5-ad2a-9d23aa58e7cf
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 8 av 8 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.A preclinical secondary pharmacology resource illuminates target-adverse drug reaction associations of marketed drugs.
- 3.Inhibition of the hERG potassium ion channel by different non-nucleoside human cytomegalovirus polymerase antiviral inhibitor series and the exploration of variations on a pyrroloquinoline core to reduce cardiotoxicity potential.
- 5.A decade of approved first-in-class small molecule orphan drugs: Achievements, challenges and perspectives.
- 7.A<sub>3</sub>- and A<sub>2</sub>B-fluorocorroles: synthesis, X-ray characterization and antiviral activity evaluation against human cytomegalovirus infection.
- 8.Design, antiviral and cytostatic properties of isoxazolidine-containing amonafide analogues.
Besläktade ämnen (3)
Relationer, riktning och källversioner (8)
- letermovir → har källklassificeringen → antiviral agent
Källversion cc0e9cea-ab06-40c5-ad2a-9d23aa58e7cf · Originalkälla
- letermovir → har källklassificeringen → antiinfective agent
Källversion cc0e9cea-ab06-40c5-ad2a-9d23aa58e7cf · Originalkälla
- letermovir → är en typ av → piperazines
Källversion cc0e9cea-ab06-40c5-ad2a-9d23aa58e7cf · Originalkälla
- letermovir → hänvisar till publikationen → A preclinical secondary pharmacology resource illuminates target-adverse drug reaction associations of marketed drugs.
Källversion cc0e9cea-ab06-40c5-ad2a-9d23aa58e7cf · Originalkälla
- letermovir → hänvisar till publikationen → Inhibition of the hERG potassium ion channel by different non-nucleoside human cytomegalovirus polymerase antiviral inhibitor series and the exploration of variations on a pyrroloquinoline core to reduce cardiotoxicity potential.
Källversion cc0e9cea-ab06-40c5-ad2a-9d23aa58e7cf · Originalkälla
- letermovir → hänvisar till publikationen → A decade of approved first-in-class small molecule orphan drugs: Achievements, challenges and perspectives.
Källversion cc0e9cea-ab06-40c5-ad2a-9d23aa58e7cf · Originalkälla
- letermovir → hänvisar till publikationen → A<sub>3</sub>- and A<sub>2</sub>B-fluorocorroles: synthesis, X-ray characterization and antiviral activity evaluation against human cytomegalovirus infection.
Källversion cc0e9cea-ab06-40c5-ad2a-9d23aa58e7cf · Originalkälla
- letermovir → hänvisar till publikationen → Design, antiviral and cytostatic properties of isoxazolidine-containing amonafide analogues.
Källversion cc0e9cea-ab06-40c5-ad2a-9d23aa58e7cf · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
A preclinical secondary pharmacology resource illuminates target-adverse drug reaction associations of marketed drugs.
Sutherland JJ, Yonchev D, Fekete A, Urban L.
Nat Commun · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/s41467-023-40064-9Inhibition of the hERG potassium ion channel by different non-nucleoside human cytomegalovirus polymerase antiviral inhibitor series and the exploration of variations on a pyrroloquinoline core to reduce cardiotoxicity potential.
Srinivas Kandadai A, Bai B, Rahim M, Lin F, Gu Z, Qi X, Zhang X, Dong H, Chen Y, Shen J, Nieman JA.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2023.117276A decade of approved first-in-class small molecule orphan drugs: Achievements, challenges and perspectives.
Gu J, Wu Q, Zhang Q, You Q, Wang L.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2022.114742A3- and A2B-fluorocorroles: synthesis, X-ray characterization and antiviral activity evaluation against human cytomegalovirus infection.
Kappler-Gratias S, Bucher L, Desbois N, Rousselin Y, Bystricky K, Gros CP, Gallardo F.
RSC Med Chem · research-article; journal article · DOI 10.1039/d0md00127aDesign, antiviral and cytostatic properties of isoxazolidine-containing amonafide analogues.
Kokosza K, Andrei G, Schols D, Snoeck R, Piotrowska DG.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2015.04.079Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →