fexinidazole
Den här sidan gäller fexinidazole. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är fexinidazole?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C12H13N3O3S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 279.321
- InChIKey
- MIWWSGDADVMLTG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CSc1ccc(OCc2ncc([N+](=O)[O-])n2C)cc1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- Fexinidazole RELATED
- HOE 239 RELATED
- HOE-239 RELATED
- fexinidazol RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 20439607
- pubmed: 21211967
- pubmed: 21353728
- pubmed: 22738640
- pubmed: 24080103
- pubmed: 25846065
- pubmed: 28463485
- pubmed: 29191556
- pubmed: 29590751
- pubmed: 29885575
- pubmed: 30092366
- pubmed: 30655943
- pubmed: 30981579
- pubmed: 31846577
- pubmed: 32292551
- pubmed: 32652409
- pubmed: 32795774
- pubmed: 33007723
- pubmed: 37722077
- pubmed: 37729094
- pubmed: 37983010
- pubmed: 37984297
- pubmed: 38823730
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiinfective agent
- RO:0000087 · trypanocidal drug
- RO:0000087 · antileishmanial agent
- is_a · imidazoles
- is_a · C-nitro compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- imidazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fexinidazole → imidazoles
Originalregister
is_a · 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 - antiinfective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fexinidazole → antiinfective agent
Originalregister
RO:0000087 · 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 - C-nitro compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fexinidazole → C-nitro compound
Originalregister
is_a · 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 - trypanocidal drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fexinidazole → trypanocidal drug
Originalregister
RO:0000087 · 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 - antileishmanial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fexinidazole → antileishmanial agent
Originalregister
RO:0000087 · 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Novel 4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-6-arylpyrimidine derivatives and their antitrypanosomal activities against T.brucei.
- 3.Discovery of New <i>Fusobacterium nucleatum</i> Inhibitors to Attenuate Migratory Capability of Colon Cancer Cells by the Drug Repositioning Strategy.
- 5.Discovery of an orally active nitrothiophene-based antitrypanosomal agent.
- 7.Synthesis and Biophysical and Biological Studies of <i>N</i>-Phenylbenzamide Derivatives Targeting Kinetoplastid Parasites.
- 9.Bis-6-amidino-benzothiazole Derivative that Cures Experimental Stage 1 African Trypanosomiasis with a Single Dose.
Besläktade ämnen (5)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- fexinidazole → har källklassificeringen → antiinfective agent
Källversion 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 · Originalkälla
- fexinidazole → har källklassificeringen → trypanocidal drug
Källversion 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 · Originalkälla
- fexinidazole → har källklassificeringen → antileishmanial agent
Källversion 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 · Originalkälla
- fexinidazole → är en typ av → imidazoles
Källversion 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 · Originalkälla
- fexinidazole → är en typ av → C-nitro compound
Källversion 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 · Originalkälla
- fexinidazole → hänvisar till publikationen → Novel 4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-6-arylpyrimidine derivatives and their antitrypanosomal activities against T.brucei.
Källversion 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 · Originalkälla
- fexinidazole → hänvisar till publikationen → Discovery of New <i>Fusobacterium nucleatum</i> Inhibitors to Attenuate Migratory Capability of Colon Cancer Cells by the Drug Repositioning Strategy.
Källversion 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 · Originalkälla
- fexinidazole → hänvisar till publikationen → Discovery of an orally active nitrothiophene-based antitrypanosomal agent.
Källversion 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 · Originalkälla
- fexinidazole → hänvisar till publikationen → Synthesis and Biophysical and Biological Studies of <i>N</i>-Phenylbenzamide Derivatives Targeting Kinetoplastid Parasites.
Källversion 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 · Originalkälla
- fexinidazole → hänvisar till publikationen → Bis-6-amidino-benzothiazole Derivative that Cures Experimental Stage 1 African Trypanosomiasis with a Single Dose.
Källversion 5d385a2b-6ef6-4b1f-babc-7e6f35775618 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 23 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 23 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
23 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Novel 4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-6-arylpyrimidine derivatives and their antitrypanosomal activities against T.brucei.
Taylor AE, Hering M, Elsegood MRJ, Teat SJ, Weaver GW, Arroo RRJ, Kaiser M, Maeser P, Bhambra AS.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2024.129825Discovery of New Fusobacterium nucleatum Inhibitors to Attenuate Migratory Capability of Colon Cancer Cells by the Drug Repositioning Strategy.
Pan Z, Zhou C, Bai X, Wang F, Hong J, Fang JY, Huang Y, Sheng C.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.3c00281Discovery of an orally active nitrothiophene-based antitrypanosomal agent.
Ajayi O, Metibemu DS, Crown O, Adeyinka OS, Kaiser M, Shoji N, Silva M, Rodriguez A, Ogungbe IV.
Eur J Med Chem · research-article; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2023.115954Synthesis and Biophysical and Biological Studies of N-Phenylbenzamide Derivatives Targeting Kinetoplastid Parasites.
Nué-Martinez JJ, Cisneros D, Moreno-Blázquez MDV, Fonseca-Berzal C, Manzano JI, Kraeutler D, Ungogo MA, Aloraini MA, Elati HAA, Ibáñez-Escribano A, Lagartera L, Herraiz T, Gamarro F, de Koning HP, Gómez-Barrio A, Dardonville C.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.3c00697Bis-6-amidino-benzothiazole Derivative that Cures Experimental Stage 1 African Trypanosomiasis with a Single Dose.
Racané L, Ptiček L, Kostrun S, Raić-Malić S, Taylor MC, Delves M, Alsford S, Olmo F, Francisco AF, Kelly JM.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.3c01051Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →