fosifloxuridine nafalbenamide
Den här sidan gäller fosifloxuridine nafalbenamide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är fosifloxuridine nafalbenamide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C29H29FN3O9P
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 613.535
- InChIKey
- BIOWRMNRHMERIO-ZVAHOJSLSA-N
- SMILES
- C[C@H](NP(=O)(OC[C@H]1O[C@@H](n2cc(F)c(=O)nc2=O)C[C@@H]1O)Oc1cccc2ccccc12)C(=O)OCc1ccccc1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- CPF-373 RELATED
- NUC-3073 RELATED
- NUC-3373 RELATED
- fosifloxuridina nafalbenamida RELATED
- fosifloxuridine nafalbenamide RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 21892829
- pubmed: 28792763
- pubmed: 34085825
- pubmed: 38547648
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · alpha-amino acid ester
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fosifloxuridine nafalbenamide → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · c1cce8a1-789b-4569-b488-63ccf1b8bf10 - alpha-amino acid ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fosifloxuridine nafalbenamide → alpha-amino acid ester
Originalregister
is_a · c1cce8a1-789b-4569-b488-63ccf1b8bf10
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 6 av 6 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Design, synthesis and biological evaluation of aryloxy thiophosphoramidate triesters of anticancer nucleoside analogues.
- 3.Single Diastereomers of the Clinical Anticancer ProTide Agents NUC-1031 and NUC-3373 Preferentially Target Cancer Stem Cells <i>In Vitro</i>.
- 5.The ProTide Prodrug Technology: From the Concept to the Clinic.
- 6.Phosphoramidate ProTides of the anticancer agent FUDR successfully deliver the preformed bioactive monophosphate in cells and confer advantage over the parent nucleoside.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (6)
- fosifloxuridine nafalbenamide → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion c1cce8a1-789b-4569-b488-63ccf1b8bf10 · Originalkälla
- fosifloxuridine nafalbenamide → är en typ av → alpha-amino acid ester
Källversion c1cce8a1-789b-4569-b488-63ccf1b8bf10 · Originalkälla
- fosifloxuridine nafalbenamide → hänvisar till publikationen → Design, synthesis and biological evaluation of aryloxy thiophosphoramidate triesters of anticancer nucleoside analogues.
Källversion c1cce8a1-789b-4569-b488-63ccf1b8bf10 · Originalkälla
- fosifloxuridine nafalbenamide → hänvisar till publikationen → Single Diastereomers of the Clinical Anticancer ProTide Agents NUC-1031 and NUC-3373 Preferentially Target Cancer Stem Cells <i>In Vitro</i>.
Källversion c1cce8a1-789b-4569-b488-63ccf1b8bf10 · Originalkälla
- fosifloxuridine nafalbenamide → hänvisar till publikationen → The ProTide Prodrug Technology: From the Concept to the Clinic.
Källversion c1cce8a1-789b-4569-b488-63ccf1b8bf10 · Originalkälla
- fosifloxuridine nafalbenamide → hänvisar till publikationen → Phosphoramidate ProTides of the anticancer agent FUDR successfully deliver the preformed bioactive monophosphate in cells and confer advantage over the parent nucleoside.
Källversion c1cce8a1-789b-4569-b488-63ccf1b8bf10 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Design, synthesis and biological evaluation of aryloxy thiophosphoramidate triesters of anticancer nucleoside analogues.
Serpi M, di Ciano S, Pertusati F.
Bioorg Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2024.117696Single Diastereomers of the Clinical Anticancer ProTide Agents NUC-1031 and NUC-3373 Preferentially Target Cancer Stem Cells In Vitro.
Slusarczyk M, Serpi M, Ghazaly E, Kariuki BM, McGuigan C, Pepper C.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.0c02194The ProTide Prodrug Technology: From the Concept to the Clinic.
Mehellou Y, Rattan HS, Balzarini J.
J Med Chem · review-article; review; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00734Phosphoramidate ProTides of the anticancer agent FUDR successfully deliver the preformed bioactive monophosphate in cells and confer advantage over the parent nucleoside.
McGuigan C, Murziani P, Slusarczyk M, Gonczy B, Vande Voorde J, Liekens S, Balzarini J.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm200815wJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →