afuresertib
Den här sidan gäller afuresertib. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är afuresertib?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C18H17Cl2FN4OS
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 427.332
- InChIKey
- AFJRDFWMXUECEW-LBPRGKRZSA-N
- SMILES
- [H][C@@](CN)(Cc1cccc(F)c1)NC(=O)c1cc(-c2c(Cl)cnn2C)c(Cl)s1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- ASB-183 RELATED
- ASB183 RELATED
- GSK-2110183 RELATED
- GSK-2110183C RELATED
- GSK2110183 RELATED
- GSK2110183C RELATED
- afuresertib RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 29191878
- pubmed: 31301565
- pubmed: 36503229
- pubmed: 38295689
- pubmed: 38457912
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · amphetamines
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- amphetamines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
afuresertib → amphetamines
Originalregister
is_a · 699d39cc-e0a1-4fe0-b7f0-882a71e1d5e7 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
afuresertib → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 699d39cc-e0a1-4fe0-b7f0-882a71e1d5e7
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Drug-drug conjugates of MEK and Akt inhibitors for RAS-mutant cancers.
- 3.Targeting autophagy drug discovery: Targets, indications and development trends.
- 5.Targeting the PI3K/AKT/mTOR Signaling Pathway in the Treatment of Human Diseases: Current Status, Trends, and Solutions.
- 6.Discovery of pyrazole-thiophene derivatives as highly Potent, orally active Akt inhibitors.
- 7.The target landscape of clinical kinase drugs.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- afuresertib → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 699d39cc-e0a1-4fe0-b7f0-882a71e1d5e7 · Originalkälla
- afuresertib → är en typ av → amphetamines
Källversion 699d39cc-e0a1-4fe0-b7f0-882a71e1d5e7 · Originalkälla
- afuresertib → hänvisar till publikationen → Drug-drug conjugates of MEK and Akt inhibitors for RAS-mutant cancers.
Källversion 699d39cc-e0a1-4fe0-b7f0-882a71e1d5e7 · Originalkälla
- afuresertib → hänvisar till publikationen → Targeting autophagy drug discovery: Targets, indications and development trends.
Källversion 699d39cc-e0a1-4fe0-b7f0-882a71e1d5e7 · Originalkälla
- afuresertib → hänvisar till publikationen → Targeting the PI3K/AKT/mTOR Signaling Pathway in the Treatment of Human Diseases: Current Status, Trends, and Solutions.
Källversion 699d39cc-e0a1-4fe0-b7f0-882a71e1d5e7 · Originalkälla
- afuresertib → hänvisar till publikationen → Discovery of pyrazole-thiophene derivatives as highly Potent, orally active Akt inhibitors.
Källversion 699d39cc-e0a1-4fe0-b7f0-882a71e1d5e7 · Originalkälla
- afuresertib → hänvisar till publikationen → The target landscape of clinical kinase drugs.
Källversion 699d39cc-e0a1-4fe0-b7f0-882a71e1d5e7 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Drug-drug conjugates of MEK and Akt inhibitors for RAS-mutant cancers.
Fujita H, Arai S, Arakawa H, Hamamoto K, Kato T, Arai T, Nitta N, Hotta K, Hosokawa N, Ohbayashi T, Takahashi C, Inokuma Y, Tamai I, Yano S, Kunishima M, Watanabe Y.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2024.117674Targeting autophagy drug discovery: Targets, indications and development trends.
Jiang M, Wu W, Xiong Z, Yu X, Ye Z, Wu Z.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2023.116117Targeting the PI3K/AKT/mTOR Signaling Pathway in the Treatment of Human Diseases: Current Status, Trends, and Solutions.
Huang J, Chen L, Wu J, Ai D, Zhang JQ, Chen TG, Wang L.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.2c01070Discovery of pyrazole-thiophene derivatives as highly Potent, orally active Akt inhibitors.
Zhan W, Che J, Xu L, Wu Y, Hu X, Zhou Y, Cheng G, Hu Y, Dong X, Li J.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2019.07.017The target landscape of clinical kinase drugs.
Klaeger S, Heinzlmeir S, Wilhelm M, Polzer H, Vick B, Koenig PA, Reinecke M, Ruprecht B, Petzoldt S, Meng C, Zecha J, Reiter K, Qiao H, Helm D, Koch H, Schoof M, Canevari G, Casale E, Depaolini SR, Feuchtinger A, Wu Z, Schmidt T, Rueckert L, Becker W, Huenges J, Garz AK, Gohlke BO, Zolg DP, Kayser G, Vooder T, Preissner R, Hahne H, Tõnisson N, Kramer K, Götze K, Bassermann F, Schlegl J, Ehrlich HC, Aiche S, Walch A, Greif PA, Schneider S, Felder ER, Ruland J, Médard G, Jeremias I, Spiekermann K, Kuster B.
Science · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1126/science.aan4368Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →