rg-7603
Den här sidan gäller rg-7603. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är rg-7603?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C24H32N6O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 452.559
- InChIKey
- RGJOJUGRHPQXGF-INIZCTEOSA-N
- SMILES
- CCNC(=O)Nc1ccc(-c2nc3c(c(N4CCOC[C@@H]4C)n2)CCN(C2COC2)C3)cc1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- GDC-0349 RELATED
- Rg-7603 RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 23473235
- pubmed: 24900569
- pubmed: 28633896
- pubmed: 34139324
- pubmed: 38157838
- pubmed: 39018924
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · ureas
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rg-7603 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 37564305-6020-4d8b-a078-57deb90f9279 - ureas
Tillhör ämnesklassen
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.1,3,5-Triazine as a promising scaffold in the development of therapeutic agents against breast cancer.
- 3.Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mitogen-activated protein kinase kinase 3 (MKK3) inhibitors.
- 5.Design, synthesis and biological evaluation of dual mTOR/HDAC6 inhibitors in MDA-MB-231 cells.
- 6.Design, synthesis and biological evaluation of novel 3H-imidazole [4,5-b] pyridine derivatives as selective mTOR inhibitors.
- 7.Pyrimidoaminotropanes as potent, selective, and efficacious small molecule kinase inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR).
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- rg-7603 → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 37564305-6020-4d8b-a078-57deb90f9279 · Originalkälla
- rg-7603 → är en typ av → ureas
Källversion 37564305-6020-4d8b-a078-57deb90f9279 · Originalkälla
- rg-7603 → hänvisar till publikationen → 1,3,5-Triazine as a promising scaffold in the development of therapeutic agents against breast cancer.
Källversion 37564305-6020-4d8b-a078-57deb90f9279 · Originalkälla
- rg-7603 → hänvisar till publikationen → Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mitogen-activated protein kinase kinase 3 (MKK3) inhibitors.
Källversion 37564305-6020-4d8b-a078-57deb90f9279 · Originalkälla
- rg-7603 → hänvisar till publikationen → Design, synthesis and biological evaluation of dual mTOR/HDAC6 inhibitors in MDA-MB-231 cells.
Källversion 37564305-6020-4d8b-a078-57deb90f9279 · Originalkälla
- rg-7603 → hänvisar till publikationen → Design, synthesis and biological evaluation of novel 3H-imidazole [4,5-b] pyridine derivatives as selective mTOR inhibitors.
Källversion 37564305-6020-4d8b-a078-57deb90f9279 · Originalkälla
- rg-7603 → hänvisar till publikationen → Pyrimidoaminotropanes as potent, selective, and efficacious small molecule kinase inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR).
Källversion 37564305-6020-4d8b-a078-57deb90f9279 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
1,3,5-Triazine as a promising scaffold in the development of therapeutic agents against breast cancer.
Lim HY, Dolzhenko AV.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2024.116680Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mitogen-activated protein kinase kinase 3 (MKK3) inhibitors.
Takarada JE, Cunha MR, Almeida VM, Vasconcelos SNS, Santiago AS, Godoi PH, Salmazo A, Ramos PZ, Fala AM, de Souza LR, Da Silva IEP, Bengtson MH, Massirer KB, Couñago RM.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2023.117561Design, synthesis and biological evaluation of dual mTOR/HDAC6 inhibitors in MDA-MB-231 cells.
Yao D, Jiang J, Zhang H, Huang Y, Huang J, Wang J.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2021.128204Design, synthesis and biological evaluation of novel 3H-imidazole [4,5-b] pyridine derivatives as selective mTOR inhibitors.
Zhang L, Bu T, Bao X, Liang T, Ge Y, Xu Y, Zhu Q.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2017.06.010Pyrimidoaminotropanes as potent, selective, and efficacious small molecule kinase inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR).
Estrada AA, Shore DG, Blackwood E, Chen YH, Deshmukh G, Ding X, Dipasquale AG, Epler JA, Friedman LS, Koehler MF, Liu L, Malek S, Nonomiya J, Ortwine DF, Pei Z, Sideris S, St-Jean F, Trinh L, Truong T, Lyssikatos JP.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm400194nJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →