macozinone
Den här sidan gäller macozinone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är macozinone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H23F3N4O3S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 456.49
- InChIKey
- BJDZBXGJNBMCAV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=c1nc(N2CCN(CC3CCCCC3)CC2)sc2c([N+](=O)[O-])cc(C(F)(F)F)cc12
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- PBTZ-169 RELATED
- PBTZ169 RELATED
- macozinona RELATED
- macozinone RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 25173852
- pubmed: 25754492
- pubmed: 27907875
- pubmed: 28626525
- pubmed: 28628823
- pubmed: 29549838
- pubmed: 29601990
- pubmed: 30006066
- pubmed: 30034611
- pubmed: 30336450
- pubmed: 30654236
- pubmed: 30692025
- pubmed: 30891138
- pubmed: 31229874
- pubmed: 31254922
- pubmed: 31393122
- pubmed: 31408806
- pubmed: 32460114
- pubmed: 32898793
- pubmed: 33190957
- pubmed: 33823392
- pubmed: 33852302
- pubmed: 34046598
- pubmed: 34609861
- pubmed: 34861474
- pubmed: 34973508
- pubmed: 35450361
- pubmed: 35612311
- pubmed: 36459759
- pubmed: 36495631
- pubmed: 36804747
- pubmed: 37300914
- pubmed: 37421887
- pubmed: 38039794
- pubmed: 38071794
- pubmed: 38232131
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antitubercular agent
- is_a · N-arylpiperazine
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antitubercular agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
macozinone → antitubercular agent
Originalregister
RO:0000087 · 0cb7424c-b39a-4e48-94c6-70864da4a2b5 - N-arylpiperazine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
macozinone → N-arylpiperazine
Originalregister
is_a · 0cb7424c-b39a-4e48-94c6-70864da4a2b5
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Discovery of <i>N</i>-(1-(6-Oxo-1,6-dihydropyrimidine)-pyrazole) Acetamide Derivatives as Novel Noncovalent DprE1 Inhibitors against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>.
- 3.Whole cell hydride Meisenheimer complex biotransformation guided optimization of antimycobacterial benzothiazinones.
- 5.Benzothiozinone derivatives with anti-tubercular Activity-Further side chain investigation.
- 6.2,6-Disubstituted 7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-purines as a new class of potent antitubercular agents inhibiting DprE1.
- 7.Design, synthesis and antitubercular activity of novel N-(amino)piperazinyl benzothiazinones with improved safety.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- macozinone → har källklassificeringen → antitubercular agent
Källversion 0cb7424c-b39a-4e48-94c6-70864da4a2b5 · Originalkälla
- macozinone → är en typ av → N-arylpiperazine
Källversion 0cb7424c-b39a-4e48-94c6-70864da4a2b5 · Originalkälla
- macozinone → hänvisar till publikationen → Discovery of <i>N</i>-(1-(6-Oxo-1,6-dihydropyrimidine)-pyrazole) Acetamide Derivatives as Novel Noncovalent DprE1 Inhibitors against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>.
Källversion 0cb7424c-b39a-4e48-94c6-70864da4a2b5 · Originalkälla
- macozinone → hänvisar till publikationen → Whole cell hydride Meisenheimer complex biotransformation guided optimization of antimycobacterial benzothiazinones.
Källversion 0cb7424c-b39a-4e48-94c6-70864da4a2b5 · Originalkälla
- macozinone → hänvisar till publikationen → Benzothiozinone derivatives with anti-tubercular Activity-Further side chain investigation.
Källversion 0cb7424c-b39a-4e48-94c6-70864da4a2b5 · Originalkälla
- macozinone → hänvisar till publikationen → 2,6-Disubstituted 7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-purines as a new class of potent antitubercular agents inhibiting DprE1.
Källversion 0cb7424c-b39a-4e48-94c6-70864da4a2b5 · Originalkälla
- macozinone → hänvisar till publikationen → Design, synthesis and antitubercular activity of novel N-(amino)piperazinyl benzothiazinones with improved safety.
Källversion 0cb7424c-b39a-4e48-94c6-70864da4a2b5 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 36 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 36 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
36 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Discovery of N-(1-(6-Oxo-1,6-dihydropyrimidine)-pyrazole) Acetamide Derivatives as Novel Noncovalent DprE1 Inhibitors against Mycobacterium tuberculosis.
Yang L, Hu X, Lu Y, Xu R, Xu Y, Ma W, Alam MS, Zhang T, Chai X, Lei Y, Ye Q, Dong X, Kang Y, Che J, Hou T, Li D.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.3c01703Whole cell hydride Meisenheimer complex biotransformation guided optimization of antimycobacterial benzothiazinones.
Joch M, Wojtas KP, Torres-Gómez H, Li Y, Meyer F, Straßburger M, Kerndl V, Dahse HM, Hertweck C, Hoffmann H, Görls H, Walter K, Hölscher C, Kloss F.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2023.116023Benzothiozinone derivatives with anti-tubercular Activity-Further side chain investigation.
Wu X, Wang W, Stelitano G, Riabova O, Wang B, Niu W, Cocorullo M, Shi R, Chiarelli LR, Makarov V, Lu Y, Li C, Qiao C.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2023.1159762,6-Disubstituted 7-(naphthalen-2-ylmethyl)-7H-purines as a new class of potent antitubercular agents inhibiting DprE1.
Finger V, Kucera T, Kafkova R, Muckova L, Dolezal R, Kubes J, Novak M, Prchal L, Lakatos L, Andrs M, Hympanova M, Marek J, Kufa M, Spiwok V, Soukup O, Mezeiova E, Janousek J, Nevosadova L, Benkova M, Kitson RRA, Kratky M, Bősze S, Mikusova K, Hartkoorn R, Roh J, Korabecny J.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2023.115611Design, synthesis and antitubercular activity of novel N-(amino)piperazinyl benzothiazinones with improved safety.
Wang A, Du N, Song H, Zhang Y, Zhong X, Wu J, Xue T, Liu M, Wang B, Lv K, Lu Y.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2023.115545Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →