tomivosertib
Den här sidan gäller tomivosertib. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är tomivosertib?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C17H20N6O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 340.387
- InChIKey
- HKTBYUWLRDZAJK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1cc(Nc2cc(N)ncn2)c(=O)n2c1C(=O)NC21CCCCC1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- EFT-508 RELATED
- Eft 508 RELATED
- Eft508 RELATED
- tomivosertib RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 29526098
- pubmed: 30824167
- pubmed: 31362920
- pubmed: 32353859
- pubmed: 34533957
- pubmed: 35417652
- pubmed: 38564512
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · chloropyridine
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
tomivosertib → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 0cd6e9e9-e580-4c05-81ff-5364d9e6ed08 - chloropyridine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tomivosertib → chloropyridine
Originalregister
is_a · 0cd6e9e9-e580-4c05-81ff-5364d9e6ed08
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Development of an Imidazopyridazine-Based MNK1/2 Inhibitor for the Treatment of Lymphoma.
- 3.Overcoming Paradoxical Kinase Priming by a Novel MNK1 Inhibitor.
- 5.Update on the Development of MNK Inhibitors as Therapeutic Agents.
- 6.A SARS-CoV-2 protein interaction map reveals targets for drug repurposing.
- 7.Synthesis and evaluation of 2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione derivatives as Mnk inhibitors.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- tomivosertib → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 0cd6e9e9-e580-4c05-81ff-5364d9e6ed08 · Originalkälla
- tomivosertib → är en typ av → chloropyridine
Källversion 0cd6e9e9-e580-4c05-81ff-5364d9e6ed08 · Originalkälla
- tomivosertib → hänvisar till publikationen → Development of an Imidazopyridazine-Based MNK1/2 Inhibitor for the Treatment of Lymphoma.
Källversion 0cd6e9e9-e580-4c05-81ff-5364d9e6ed08 · Originalkälla
- tomivosertib → hänvisar till publikationen → Overcoming Paradoxical Kinase Priming by a Novel MNK1 Inhibitor.
Källversion 0cd6e9e9-e580-4c05-81ff-5364d9e6ed08 · Originalkälla
- tomivosertib → hänvisar till publikationen → Update on the Development of MNK Inhibitors as Therapeutic Agents.
Källversion 0cd6e9e9-e580-4c05-81ff-5364d9e6ed08 · Originalkälla
- tomivosertib → hänvisar till publikationen → A SARS-CoV-2 protein interaction map reveals targets for drug repurposing.
Källversion 0cd6e9e9-e580-4c05-81ff-5364d9e6ed08 · Originalkälla
- tomivosertib → hänvisar till publikationen → Synthesis and evaluation of 2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione derivatives as Mnk inhibitors.
Källversion 0cd6e9e9-e580-4c05-81ff-5364d9e6ed08 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 7 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Development of an Imidazopyridazine-Based MNK1/2 Inhibitor for the Treatment of Lymphoma.
Yuan X, Guan D, Chen C, Guo S, Wu H, Bu H, Yang CY, Wang M, Zhou J, Zhang H.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.3c02008Overcoming Paradoxical Kinase Priming by a Novel MNK1 Inhibitor.
Bou-Petit E, Hümmer S, Alarcon H, Slobodnyuk K, Cano-Galietero M, Fuentes P, Guijarro PJ, Muñoz MJ, Suarez-Cabrera L, Santamaria A, Estrada-Tejedor R, Borrell JI, Ramón Y Cajal S.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c01941Update on the Development of MNK Inhibitors as Therapeutic Agents.
Xu W, Kannan S, Verma CS, Nacro K.
J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00368A SARS-CoV-2 protein interaction map reveals targets for drug repurposing.
Gordon DE, Jang GM, Bouhaddou M, Xu J, Obernier K, White KM, O'Meara MJ, Rezelj VV, Guo JZ, Swaney DL, Tummino TA, Hüttenhain R, Kaake RM, Richards AL, Tutuncuoglu B, Foussard H, Batra J, Haas K, Modak M, Kim M, Haas P, Polacco BJ, Braberg H, Fabius JM, Eckhardt M, Soucheray M, Bennett MJ, Cakir M, McGregor MJ, Li Q, Meyer B, Roesch F, Vallet T, Mac Kain A, Miorin L, Moreno E, Naing ZZC, Zhou Y, Peng S, Shi Y, Zhang Z, Shen W, Kirby IT, Melnyk JE, Chorba JS, Lou K, Dai SA, Barrio-Hernandez I, Memon D, Hernandez-Armenta C, Lyu J, Mathy CJP, Perica T, Pilla KB, Ganesan SJ, Saltzberg DJ, Rakesh R, Liu X, Rosenthal SB, Calviello L, Venkataramanan S, Liboy-Lugo J, Lin Y, Huang XP, Liu Y, Wankowicz SA, Bohn M, Safari M, Ugur FS, Koh C, Savar NS, Tran QD, Shengjuler D, Fletcher SJ, O'Neal MC, Cai Y, Chang JCJ, Broadhurst DJ, Klippsten S, Sharp PP, Wenzell NA, Kuzuoglu-Ozturk D, Wang HY, Trenker R, Young JM, Cavero DA, Hiatt J, Roth TL, Rathore U, Subramanian A, Noack J, Hubert M, Stroud RM, Frankel AD, Rosenberg OS, Verba KA, Agard DA, Ott M, Emerman M, Jura N, von Zastrow M, Verdin E, Ashworth A, Schwartz O, d'Enfert C, Mukherjee S, Jacobson M, Malik HS, Fujimori DG, Ideker T, Craik CS, Floor SN, Fraser JS, Gross JD, Sali A, Roth BL, Ruggero D, Taunton J, Kortemme T, Beltrao P, Vignuzzi M, García-Sastre A, Shokat KM, Shoichet BK, Krogan NJ.
Nature · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/s41586-020-2286-9Synthesis and evaluation of 2'H-spiro[cyclohexane-1,3'-imidazo[1,5-a]pyridine]-1',5'-dione derivatives as Mnk inhibitors.
Abdelaziz AM, Basnet SKC, Islam S, Li M, Tadesse S, Albrecht H, Gerber C, Yu M, Wang S.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2019.07.043Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →