(2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid
Den här sidan gäller (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H20O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 248.322
- InChIKey
- SHAHPWSYJFYMRX-GDLCADMTSA-N
- SMILES
- C[C@H](C(=O)O)c1ccc(C[C@H]2CCC[C@@H]2O)cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S)-2-(4-{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl}phenyl)propanoic acid EXACT
- (2S)-2-(4-{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl}phenyl)propanoic acid RELATED
- loxoprofen active metabolite RELATED
- loxoprofen-SRS RELATED
Definition
A monocarboxylic acid that is propionic acid in which one of the hydrogens at position 2 is substituted by a 4-[(2-hydroxycyclopentyl)methyl]phenyl group (the 2S,1'R,2'S-stereoisomer. The active metabolite of loxoprofen.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 14980665
- pubmed: 15501405
- pubmed: 16272692
- pubmed: 16406342
- pubmed: 9650852
- pubmed: 9831331
- reaxys: 5745713
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · non-steroidal anti-inflammatory drug
- RO:0000087 · non-narcotic analgesic
- RO:0000087 · antipyretic
- RO:0000087 · EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor
- RO:0000087 · drug metabolite
- RO:0000087 · xenobiotic metabolite
- RO:0000087 · human metabolite
- RO:0018038 · propionic acid
- RO:0018038 · loxoprofen
- is_a · cyclopentanols
- is_a · monocarboxylic acid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- propionic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → propionic acid
Originalregister
RO:0018038 · f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d - loxoprofen
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → loxoprofen
Originalregister
RO:0018038 · f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- cyclopentanols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → cyclopentanols
Originalregister
is_a · f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d - monocarboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → monocarboxylic acid
Originalregister
is_a · f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d - non-steroidal anti-inflammatory drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → non-steroidal anti-inflammatory drug
Originalregister
RO:0000087 · f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d - non-narcotic analgesic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → non-narcotic analgesic
Originalregister
RO:0000087 · f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d - antipyretic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → antipyretic
Originalregister
RO:0000087 · f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d - EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d - drug metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → drug metabolite
Originalregister
RO:0000087 · f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d - xenobiotic metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → xenobiotic metabolite
Originalregister
RO:0000087 · f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 16 av 16 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.NSAID zaltoprofen possesses novel anti-nociceptive mechanism through blockage of B2-type bradykinin receptor in nerve endings.
- 3.Enzymologic and pharmacologic profile of loxoprofen sodium and its metabolites.
- 5.Implication of prostaglandin E(2) in TNF-alpha-induced release of m-calpain from HCS-2/8 chondrocytes. Inhibition of m-calpain release by NSAIDs.
- 7.Evaluation of loxoprofen and its alcohol metabolites for potency and selectivity of inhibition of cyclooxygenase-2.
- 9.Cyclooxygenase selectivity and the risk of gastro-intestinal complications of various non-steroidal anti-inflammatory drugs: a clinical consideration.
Besläktade ämnen (11)
Relationer, riktning och källversioner (16)
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → har källklassificeringen → non-steroidal anti-inflammatory drug
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → har källklassificeringen → non-narcotic analgesic
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → har källklassificeringen → antipyretic
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → har källklassificeringen → EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → har källklassificeringen → drug metabolite
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → har källklassificeringen → xenobiotic metabolite
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → har källklassificeringen → human metabolite
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → RO:0018038 → propionic acid
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → RO:0018038 → loxoprofen
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → är en typ av → cyclopentanols
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → är en typ av → monocarboxylic acid
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → hänvisar till publikationen → NSAID zaltoprofen possesses novel anti-nociceptive mechanism through blockage of B2-type bradykinin receptor in nerve endings.
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → hänvisar till publikationen → Enzymologic and pharmacologic profile of loxoprofen sodium and its metabolites.
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → hänvisar till publikationen → Implication of prostaglandin E(2) in TNF-alpha-induced release of m-calpain from HCS-2/8 chondrocytes. Inhibition of m-calpain release by NSAIDs.
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → hänvisar till publikationen → Evaluation of loxoprofen and its alcohol metabolites for potency and selectivity of inhibition of cyclooxygenase-2.
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
- (2S)-2-(4-\{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl\}phenyl)propanoic acid → hänvisar till publikationen → Cyclooxygenase selectivity and the risk of gastro-intestinal complications of various non-steroidal anti-inflammatory drugs: a clinical consideration.
Källversion f5226fc5-385d-4573-bfff-ffd3ded1c84d · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
NSAID zaltoprofen possesses novel anti-nociceptive mechanism through blockage of B2-type bradykinin receptor in nerve endings.
Matsumoto M, Inoue M, Ueda H.
Neurosci Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.neulet.2005.12.037Enzymologic and pharmacologic profile of loxoprofen sodium and its metabolites.
Noguchi M, Kimoto A, Gierse JK, Walker MC, Zweifel BS, Nozaki K, Sasamata M.
Biol Pharm Bull · journal article · DOI 10.1248/bpb.28.2075Implication of prostaglandin E(2) in TNF-alpha-induced release of m-calpain from HCS-2/8 chondrocytes. Inhibition of m-calpain release by NSAIDs.
Fushimi K, Nakashima S, Banno Y, Akaike A, Takigawa M, Shimizu K.
Osteoarthritis Cartilage · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.joca.2004.08.001Evaluation of loxoprofen and its alcohol metabolites for potency and selectivity of inhibition of cyclooxygenase-2.
Riendeau D, Salem M, Styhler A, Ouellet M, Mancini JA, Li CS.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2003.12.047Cyclooxygenase selectivity and the risk of gastro-intestinal complications of various non-steroidal anti-inflammatory drugs: a clinical consideration.
Kawai S.
Inflamm Res · review; journal article · DOI 10.1007/s000110050291Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →