notoginsenoside R1
Den här sidan gäller notoginsenoside R1. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är notoginsenoside R1?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C47H80O18
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 933.139
- InChIKey
- LLPWNQMSUYAGQI-OOSPGMBYSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@@H](O)[C@]3([H])[C@@]([H])([C@](C)(CCC=C(C)C)O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)CC[C@@]3(C)[C@]1(C)C[C@H](O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@@H]1OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@@]1([H])C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (20S)-ginsenoside R1 RELATED
- (3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-beta-D-xylopyranosyl-beta-D-glucopyranoside EXACT
- (3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-beta-D-xylopyranosyl-beta-D-glucopyranoside RELATED
Definition
A ginsenoside found in Panax notoginseng that is dammarane which is substituted by hydroxy groups at the 3β, 6α, 12β and 20 pro-S positions, in which the hydroxy groups at positions 6 and 20 have been converted to the corresponding β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside and β-D-glucopyranoside respectively, and in which a double bond has been introduced at the 24-25 position.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 80418-24-2
- chebi_alt: CHEBI:7643
- hmdb: HMDB0035363
- kegg.compound: C08961
- knapsack: C00003535
- metacyc.compound: CPD-15443
- pubmed: 22031031
- pubmed: 23170834
- pubmed: 23900706
- pubmed: 24232000
- pubmed: 24380300
- pubmed: 24437944
- reaxys: 5723252
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · neuroprotective agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · phytoestrogen
- RO:0018040 · dammarane
- is_a · 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
- is_a · beta-D-glucoside
- is_a · tetracyclic triterpenoid
- is_a · 3beta-hydroxy steroid
- is_a · 12beta-hydroxy steroid
- is_a · disaccharide derivative
- is_a · ginsenoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- dammarane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
notoginsenoside R1 → dammarane
Originalregister
RO:0018040 · 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
notoginsenoside R1 → 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
Originalregister
is_a · 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 - antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
notoginsenoside R1 → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 - beta-D-glucoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
notoginsenoside R1 → beta-D-glucoside
Originalregister
is_a · 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 - tetracyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
notoginsenoside R1 → tetracyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 - 3beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
notoginsenoside R1 → 3beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 - 12beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
notoginsenoside R1 → 12beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 - disaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
notoginsenoside R1 → disaccharide derivative
Originalregister
is_a · 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 - neuroprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
notoginsenoside R1 → neuroprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
notoginsenoside R1 → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 - ginsenoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
notoginsenoside R1 → ginsenoside
Originalregister
is_a · 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
notoginsenoside R1 → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 13 relationer visas. Visa relationsdata →
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 18 av 18 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Notoginsenoside R1-mediated neuroprotection involves estrogen receptor-dependent crosstalk between Akt and ERK1/2 pathways: a novel mechanism of Nrf2/ARE signaling activation.
- 3.Protective effects of Notoginsenoside R1 on intestinal ischemia-reperfusion injury in rats.
- 5.[Simultaneous content determination of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, Re, Rb1 and dracorhodin in ZJHX rubber paste by double wavelength HPLC].
- 7.Components of Panax notoginseng saponins enhance the cytotoxicity of cisplatin via their effects on gap junctions.
- 9.Notoginsenoside R1 attenuates cardiac dysfunction in endotoxemic mice: an insight into oestrogen receptor activation and PI3K/Akt signalling.
Besläktade ämnen (13)
Relationer, riktning och källversioner (18)
- notoginsenoside R1 → har källklassificeringen → antioxidant
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → har källklassificeringen → neuroprotective agent
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → har källklassificeringen → apoptosis inducer
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → har källklassificeringen → phytoestrogen
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → RO:0018040 → dammarane
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → är en typ av → 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → är en typ av → beta-D-glucoside
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → är en typ av → tetracyclic triterpenoid
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → är en typ av → 3beta-hydroxy steroid
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → är en typ av → 12beta-hydroxy steroid
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → är en typ av → disaccharide derivative
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → är en typ av → ginsenoside
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → hänvisar till publikationen → Notoginsenoside R1-mediated neuroprotection involves estrogen receptor-dependent crosstalk between Akt and ERK1/2 pathways: a novel mechanism of Nrf2/ARE signaling activation.
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → hänvisar till publikationen → Protective effects of Notoginsenoside R1 on intestinal ischemia-reperfusion injury in rats.
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → hänvisar till publikationen → [Simultaneous content determination of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, Re, Rb1 and dracorhodin in ZJHX rubber paste by double wavelength HPLC].
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → hänvisar till publikationen → Components of Panax notoginseng saponins enhance the cytotoxicity of cisplatin via their effects on gap junctions.
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
- notoginsenoside R1 → hänvisar till publikationen → Notoginsenoside R1 attenuates cardiac dysfunction in endotoxemic mice: an insight into oestrogen receptor activation and PI3K/Akt signalling.
Källversion 7bfe9fa9-1eb0-4778-a95d-d04d69a3d2a1 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Notoginsenoside R1-mediated neuroprotection involves estrogen receptor-dependent crosstalk between Akt and ERK1/2 pathways: a novel mechanism of Nrf2/ARE signaling activation.
Meng X, Sun G, Ye J, Xu H, Wang H, Sun X.
Free Radic Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3109/10715762.2014.885117Protective effects of Notoginsenoside R1 on intestinal ischemia-reperfusion injury in rats.
Li C, Li Q, Liu YY, Wang MX, Pan CS, Yan L, Chen YY, Fan JY, Han JY.
Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1152/ajpgi.00123.2013[Simultaneous content determination of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, Re, Rb1 and dracorhodin in ZJHX rubber paste by double wavelength HPLC].
Hu Q, Sun E, Xu FJ, Zhang ZH, Jia XB.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi · research support, non-u.s. gov't; evaluation study; journal article · DOI 10.4268/cjcmm20131711Components of Panax notoginseng saponins enhance the cytotoxicity of cisplatin via their effects on gap junctions.
Zhang C, Tong X, Qi B, Yu X, Dong S, Zhang S, Li X, Yu M.
Mol Med Rep · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3892/mmr.2013.1597Notoginsenoside R1 attenuates cardiac dysfunction in endotoxemic mice: an insight into oestrogen receptor activation and PI3K/Akt signalling.
Sun B, Xiao J, Sun XB, Wu Y.
Br J Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1111/bph.12063Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →