oxidopamine
Den här sidan gäller oxidopamine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är oxidopamine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C8H11NO3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 169.18
- InChIKey
- DIVDFFZHCJEHGG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- NCCc1cc(O)c(O)cc1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2,4,5-trihydroxyphenethylamine RELATED
- 5-(2-aminoethyl)benzene-1,2,4-triol EXACT
- 5-(2-aminoethyl)benzene-1,2,4-triol RELATED
- 6-OHDA RELATED
- 6-hydroxydopamine RELATED
- hydroxydopamine RELATED
- oxidopamina RELATED
- oxidopamine RELATED
- oxidopamine RELATED
- oxidopaminum RELATED
- topamine RELATED
Definition
A benzenetriol that is phenethylamine in which the hydrogens at positions 2, 4, and 5 on the phenyl ring are replaced by hydroxy groups. It occurs naturally in human urine, but is also produced as a metabolite of the drug DOPA (used for the treatment of Parkinson's disease).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- hmdb: HMDB0001537
- kegg.drug: D05294
- lincs.smallmolecule: LSM-37081
- metacyc.compound: CPD-7666
- pubmed: 12486162
- pubmed: 22789904
- pubmed: 23358137
- pubmed: 23670213
- pubmed: 23959789
- pubmed: 24277157
- pubmed: 24333330
- pubmed: 24885281
- pubmed: 8255370
- reaxys: 2211011
- wikipedia.en: Oxidopamine
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · drug metabolite
- RO:0000087 · neurotoxin
- RO:0000087 · human metabolite
- RO:0018038 · dopamine
- is_a · benzenetriol
- is_a · catecholamine
- is_a · primary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- dopamine
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
oxidopamine → dopamine
Originalregister
RO:0018038 · 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- benzenetriol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
oxidopamine → benzenetriol
Originalregister
is_a · 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 - catecholamine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
oxidopamine → catecholamine
Originalregister
is_a · 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 - drug metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
oxidopamine → drug metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 - neurotoxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
oxidopamine → neurotoxin
Originalregister
RO:0000087 · 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 - primary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
oxidopamine → primary amino compound
Originalregister
is_a · 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
oxidopamine → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.The Parkinsonian mimetic, 6-OHDA, impairs axonal transport in dopaminergic axons.
- 3.3,4-dihydroxybenzalacetone protects against Parkinson's disease-related neurotoxin 6-OHDA through Akt/Nrf2/glutathione pathway.
- 5.Naringenin protects against 6-OHDA-induced neurotoxicity via activation of the Nrf2/ARE signaling pathway.
- 7.17β-estradiol delays 6-OHDA-induced apoptosis by acting on Nur77 translocation from the nucleus to the cytoplasm.
- 9.Rutin, a bioflavonoid antioxidant protects rat pheochromocytoma (PC-12) cells against 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced neurotoxicity.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (12)
- oxidopamine → har källklassificeringen → drug metabolite
Källversion 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 · Originalkälla
- oxidopamine → har källklassificeringen → neurotoxin
Källversion 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 · Originalkälla
- oxidopamine → har källklassificeringen → human metabolite
Källversion 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 · Originalkälla
- oxidopamine → RO:0018038 → dopamine
Källversion 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 · Originalkälla
- oxidopamine → är en typ av → benzenetriol
Källversion 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 · Originalkälla
- oxidopamine → är en typ av → catecholamine
Källversion 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 · Originalkälla
- oxidopamine → är en typ av → primary amino compound
Källversion 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 · Originalkälla
- oxidopamine → hänvisar till publikationen → The Parkinsonian mimetic, 6-OHDA, impairs axonal transport in dopaminergic axons.
Källversion 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 · Originalkälla
- oxidopamine → hänvisar till publikationen → 3,4-dihydroxybenzalacetone protects against Parkinson's disease-related neurotoxin 6-OHDA through Akt/Nrf2/glutathione pathway.
Källversion 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 · Originalkälla
- oxidopamine → hänvisar till publikationen → Naringenin protects against 6-OHDA-induced neurotoxicity via activation of the Nrf2/ARE signaling pathway.
Källversion 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 · Originalkälla
- oxidopamine → hänvisar till publikationen → 17β-estradiol delays 6-OHDA-induced apoptosis by acting on Nur77 translocation from the nucleus to the cytoplasm.
Källversion 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 · Originalkälla
- oxidopamine → hänvisar till publikationen → Rutin, a bioflavonoid antioxidant protects rat pheochromocytoma (PC-12) cells against 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced neurotoxicity.
Källversion 1700b5f4-c35f-43cd-bbb6-30b21a9c6a17 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 9 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The Parkinsonian mimetic, 6-OHDA, impairs axonal transport in dopaminergic axons.
Lu X, Kim-Han JS, Harmon S, Sakiyama-Elbert SE, O'Malley KL.
Mol Neurodegener · research-article; journal article · DOI 10.1186/1750-1326-9-173,4-dihydroxybenzalacetone protects against Parkinson's disease-related neurotoxin 6-OHDA through Akt/Nrf2/glutathione pathway.
Gunjima K, Tomiyama R, Takakura K, Yamada T, Hashida K, Nakamura Y, Konishi T, Matsugo S, Hori O.
J Cell Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/jcb.24643Naringenin protects against 6-OHDA-induced neurotoxicity via activation of the Nrf2/ARE signaling pathway.
Lou H, Jing X, Wei X, Shi H, Ren D, Zhang X.
Neuropharmacology · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.neuropharm.2013.11.02617β-estradiol delays 6-OHDA-induced apoptosis by acting on Nur77 translocation from the nucleus to the cytoplasm.
Renaud J, Chiasson K, Bournival J, Rouillard C, Martinoli MG.
Neurotox Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s12640-013-9442-zRutin, a bioflavonoid antioxidant protects rat pheochromocytoma (PC-12) cells against 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced neurotoxicity.
Magalingam KB, Radhakrishnan A, Haleagrahara N.
Int J Mol Med · journal article · DOI 10.3892/ijmm.2013.1375Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →