sakuranin
Den här sidan gäller sakuranin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är sakuranin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C22H24O10
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 448.424
- InChIKey
- NEPMMBQHELYZIW-YMTXFHFDSA-N
- SMILES
- COc1cc(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)c2c(c1)O[C@H](c1ccc(O)cc1)CC2=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S)-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl beta-D-glucopyranoside EXACT
- (2S)-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-yl beta-D-glucopyranoside RELATED
- (S)-5-beta-D-glucopyranosyloxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-7-methoxy-chroman-4-one RELATED
- NSC 407308 RELATED
Definition
A flavanone glycoside that is sakuranetin attached to a β-D-glucopyranosyl residue at position 5 via a glycosidic linkage.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 529-39-5
- kegg.compound: C17391
- knapsack: C00008219
- lipidmaps: LMPK12140564
- pubmed: 15796208
- pubmed: 20577825
- pubmed: 22860454
- pubmed: 25593395
- reaxys: 100817
- wikipedia.en: Sakuranin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · sakuranetin
- is_a · 4'-hydroxyflavanones
- is_a · monomethoxyflavanone
- is_a · monohydroxyflavanone
- is_a · flavanone glycoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- sakuranetin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
sakuranin → sakuranetin
Originalregister
RO:0018038 · 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 4'-hydroxyflavanones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sakuranin → 4'-hydroxyflavanones
Originalregister
is_a · 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 - EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
sakuranin → EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 - monomethoxyflavanone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sakuranin → monomethoxyflavanone
Originalregister
is_a · 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 - monohydroxyflavanone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sakuranin → monohydroxyflavanone
Originalregister
is_a · 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 - flavanone glycoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sakuranin → flavanone glycoside
Originalregister
is_a · 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
sakuranin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 11 av 11 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Flavanone glycosides as acetylcholinesterase inhibitors: computational and experimental evidence.
- 3.[Chemical constituents contained in Populus tomentosa].
- 5.Study of the chemical constituents of Pruni Cortex and its related parts.
- 7.Effects of selected flavonoids and carotenoids on drug accumulation and apoptosis induction in multidrug-resistant colon cancer cells expressing MDR1/LRP.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (11)
- sakuranin → har källklassificeringen → EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor
Källversion 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 · Originalkälla
- sakuranin → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 · Originalkälla
- sakuranin → RO:0018038 → sakuranetin
Källversion 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 · Originalkälla
- sakuranin → är en typ av → 4'-hydroxyflavanones
Källversion 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 · Originalkälla
- sakuranin → är en typ av → monomethoxyflavanone
Källversion 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 · Originalkälla
- sakuranin → är en typ av → monohydroxyflavanone
Källversion 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 · Originalkälla
- sakuranin → är en typ av → flavanone glycoside
Källversion 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 · Originalkälla
- sakuranin → hänvisar till publikationen → Flavanone glycosides as acetylcholinesterase inhibitors: computational and experimental evidence.
Källversion 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 · Originalkälla
- sakuranin → hänvisar till publikationen → [Chemical constituents contained in Populus tomentosa].
Källversion 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 · Originalkälla
- sakuranin → hänvisar till publikationen → Study of the chemical constituents of Pruni Cortex and its related parts.
Källversion 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 · Originalkälla
- sakuranin → hänvisar till publikationen → Effects of selected flavonoids and carotenoids on drug accumulation and apoptosis induction in multidrug-resistant colon cancer cells expressing MDR1/LRP.
Källversion 5ff1c3d6-1a74-48d3-8ab2-207c352e2e57 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Flavanone glycosides as acetylcholinesterase inhibitors: computational and experimental evidence.
Remya C, Dileep KV, Tintu I, Variyar EJ, Sadasivan C.
Indian J Pharm Sci · other; journal article[Chemical constituents contained in Populus tomentosa].
Liu H, Chao Z, Wu X, Tan Z, Wang C, Sun W.
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.4268/cjcmm20121016Study of the chemical constituents of Pruni Cortex and its related parts.
Matsuoka N, Ikeda T, El-Aasr M, Manabe H, Murakami Y, Deguchi H, Nohara T.
J Nat Med · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s11418-010-0440-7Effects of selected flavonoids and carotenoids on drug accumulation and apoptosis induction in multidrug-resistant colon cancer cells expressing MDR1/LRP.
Ugocsai K, Varga A, Molnár P, Antus S, Molnár J.
In Vivo · research support, non-u.s. gov't; journal articleJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →