kurarinol
Den här sidan gäller kurarinol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är kurarinol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C26H32O7
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 456.535
- InChIKey
- XMUPAAIHKAIUSU-QRQCRPRQSA-N
- SMILES
- C=C(C)[C@H](CCC(C)(C)O)Cc1c(O)cc(OC)c2c1O[C@H](c1ccc(O)cc1O)CC2=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hexyl]-5-methoxy-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one EXACT
- (2S)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hexyl]-5-methoxy-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one RELATED
Definition
A trihydroxyflavanone that is (2S)-flavanone substituted by hydroxy groups at positions 7, 2' and 4' , a methoxy group at position 5 and a (2S)-5-hydroxy-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hexyl group at position 8 respectively.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 855746-98-4
- kegg.compound: C17444
- knapsack: C00019183
- pubmed: 17951038
- pubmed: 18451517
- pubmed: 24997323
- reaxys: 19204008
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antioxidant
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · (2S)-flavanone
- is_a · 4'-hydroxyflavanones
- is_a · monomethoxyflavanone
- is_a · trihydroxyflavanone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (2S)-flavanone
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
kurarinol → (2S)-flavanone
Originalregister
RO:0018038 · e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 4'-hydroxyflavanones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
kurarinol → 4'-hydroxyflavanones
Originalregister
is_a · e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 - antioxidant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kurarinol → antioxidant
Originalregister
RO:0000087 · e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 - monomethoxyflavanone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
kurarinol → monomethoxyflavanone
Originalregister
is_a · e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 - trihydroxyflavanone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
kurarinol → trihydroxyflavanone
Originalregister
is_a · e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kurarinol → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
kurarinol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (3)
- 1.Kurarinol induces hepatocellular carcinoma cell apoptosis through suppressing cellular signal transducer and activator of transcription 3 signaling.
- 3.Re-evaluation of the antioxidant prenylated flavonoids from the roots of Sophora flavescens.
- 5.Kurarinol, tyrosinase inhibitor isolated from the root of Sophora flavescens.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- kurarinol → har källklassificeringen → antioxidant
Källversion e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 · Originalkälla
- kurarinol → har källklassificeringen → anti-inflammatory agent
Källversion e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 · Originalkälla
- kurarinol → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 · Originalkälla
- kurarinol → RO:0018038 → (2S)-flavanone
Källversion e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 · Originalkälla
- kurarinol → är en typ av → 4'-hydroxyflavanones
Källversion e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 · Originalkälla
- kurarinol → är en typ av → monomethoxyflavanone
Källversion e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 · Originalkälla
- kurarinol → är en typ av → trihydroxyflavanone
Källversion e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 · Originalkälla
- kurarinol → hänvisar till publikationen → Kurarinol induces hepatocellular carcinoma cell apoptosis through suppressing cellular signal transducer and activator of transcription 3 signaling.
Källversion e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 · Originalkälla
- kurarinol → hänvisar till publikationen → Re-evaluation of the antioxidant prenylated flavonoids from the roots of Sophora flavescens.
Källversion e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 · Originalkälla
- kurarinol → hänvisar till publikationen → Kurarinol, tyrosinase inhibitor isolated from the root of Sophora flavescens.
Källversion e65578df-8158-41ec-913c-427f0a9b30b2 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 3 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Kurarinol induces hepatocellular carcinoma cell apoptosis through suppressing cellular signal transducer and activator of transcription 3 signaling.
Shu G, Yang J, Zhao W, Xu C, Hong Z, Mei Z, Yang X.
Toxicol Appl Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.taap.2014.06.021Re-evaluation of the antioxidant prenylated flavonoids from the roots of Sophora flavescens.
Jung HA, Jeong DM, Chung HY, Lim HA, Kim JY, Yoon NY, Choi JS.
Biol Pharm Bull · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/bpb.31.908Kurarinol, tyrosinase inhibitor isolated from the root of Sophora flavescens.
Ryu YB, Westwood IM, Kang NS, Kim HY, Kim JH, Moon YH, Park KH.
Phytomedicine · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phymed.2007.09.022Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →