6-tuliposide B
Den här sidan gäller 6-tuliposide B. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 6-tuliposide B?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C11H18O9
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 294.256
- InChIKey
- FMHJNIRDGYFPEC-CHICSPHLSA-N
- SMILES
- C=C(C(=O)OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@H](O)CO
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 6-O-[(3S)-3,4-dihydroxy-2-methylidenebutanoyl]-D-glucopyranose EXACT
- 6-O-[(3S)-3,4-dihydroxy-2-methylidenebutanoyl]-D-glucopyranose RELATED
- 6-tuliposide B RELATED
Definition
A 6-O-acyl-D-glucose in which the 6-acyl group is specified as (3S)-3,4-dihydroxy-2-methylidenebutanoyl. A secondary metabolite with potent antibacterial activity, occurring specifically in tulip anthers.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 244105-18-8
- knapsack: C00038312
- metacyc.compound: CPD-18286
- pubmed: 10385332
- pubmed: 19939419
- pubmed: 21512240
- pubmed: 24317075
- pubmed: 25126881
- pubmed: 25997073
- pubmed: 7600774
- reaxys: 18564462
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · D-glucopyranose
- is_a · enoate ester
- is_a · 6-O-acyl-D-glucose
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- D-glucopyranose
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
6-tuliposide B → D-glucopyranose
Originalregister
RO:0018038 · 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
6-tuliposide B → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
6-tuliposide B → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 - enoate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
6-tuliposide B → enoate ester
Originalregister
is_a · 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 - 6-O-acyl-D-glucose
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
6-tuliposide B → 6-O-acyl-D-glucose
Originalregister
is_a · 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
6-tuliposide B → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 11 av 11 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Molecular identification of tuliposide B-converting enzyme: a lactone-forming carboxylesterase from the pollen of tulip.
- 3.Environmentally benign process for the preparation of antimicrobial α-methylene-β-hydroxy-γ-butyrolactone (tulipalin B) from tulip biomass.
- 5.MurA as a primary target of tulipalin B and 6-tuliposide B.
- 7.Asymmetric total synthesis of 6-Tuliposide B and its biological activities against tulip pathogenic fungi.
- 9.The antibacterial properties of 6-tuliposide B. Synthesis of 6-tuliposide B analogues and structure-activity relationship.
Besläktade ämnen (6)
Relationer, riktning och källversioner (11)
- 6-tuliposide B → har källklassificeringen → antibacterial agent
Källversion 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 · Originalkälla
- 6-tuliposide B → har källklassificeringen → antifungal agent
Källversion 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 · Originalkälla
- 6-tuliposide B → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 · Originalkälla
- 6-tuliposide B → RO:0018038 → D-glucopyranose
Källversion 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 · Originalkälla
- 6-tuliposide B → är en typ av → enoate ester
Källversion 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 · Originalkälla
- 6-tuliposide B → är en typ av → 6-O-acyl-D-glucose
Källversion 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 · Originalkälla
- 6-tuliposide B → hänvisar till publikationen → Molecular identification of tuliposide B-converting enzyme: a lactone-forming carboxylesterase from the pollen of tulip.
Källversion 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 · Originalkälla
- 6-tuliposide B → hänvisar till publikationen → Environmentally benign process for the preparation of antimicrobial α-methylene-β-hydroxy-γ-butyrolactone (tulipalin B) from tulip biomass.
Källversion 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 · Originalkälla
- 6-tuliposide B → hänvisar till publikationen → MurA as a primary target of tulipalin B and 6-tuliposide B.
Källversion 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 · Originalkälla
- 6-tuliposide B → hänvisar till publikationen → Asymmetric total synthesis of 6-Tuliposide B and its biological activities against tulip pathogenic fungi.
Källversion 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 · Originalkälla
- 6-tuliposide B → hänvisar till publikationen → The antibacterial properties of 6-tuliposide B. Synthesis of 6-tuliposide B analogues and structure-activity relationship.
Källversion 8a3fbe99-38a0-4219-8aef-0f22c0910944 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 7 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Molecular identification of tuliposide B-converting enzyme: a lactone-forming carboxylesterase from the pollen of tulip.
Nomura T, Murase T, Ogita S, Kato Y.
Plant J · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/tpj.12883Environmentally benign process for the preparation of antimicrobial α-methylene-β-hydroxy-γ-butyrolactone (tulipalin B) from tulip biomass.
Nomura T, Hayashi E, Kawakami S, Ogita S, Kato Y.
Biosci Biotechnol Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1080/09168451.2014.946395MurA as a primary target of tulipalin B and 6-tuliposide B.
Shigetomi K, Olesen SH, Yang Y, Mitsuhashi S, Schönbrunn E, Ubukata M.
Biosci Biotechnol Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1271/bbb.130663Asymmetric total synthesis of 6-Tuliposide B and its biological activities against tulip pathogenic fungi.
Shigetomi K, Omoto S, Kato Y, Ubukata M.
Biosci Biotechnol Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1271/bbb.100845The antibacterial properties of 6-tuliposide B. Synthesis of 6-tuliposide B analogues and structure-activity relationship.
Shigetomi K, Shoji K, Mitsuhashi S, Ubukata M.
Phytochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phytochem.2009.10.008Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →