6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline
Den här sidan gäller 6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H13F2N7
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 377.358
- InChIKey
- JRWCBEOAFGHNNU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cn1cc(-c2ccc3nnc(C(F)(F)c4ccc5ncccc5c4)n3n2)cn1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- JNJ-38877605-AAA RELATED
- Jnj-38877605 RELATED
- jnj-38877605 RELATED
Identifierare i källan
- lincs.smallmolecule: LSM-1157
- pubmed: 26005523
- pubmed: 26254279
- pubmed: 26717201
- pubmed: 27061987
- pubmed: 27288183
- pubmed: 28263602
- pubmed: 29191878
- pubmed: 31385704
- pubmed: 32191458
- pubmed: 34655985
- pubmed: 34902246
- pubmed: 35763868
- pubmed: 37262349
- pubmed: 38157838
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · quinolines
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- quinolines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline → quinolines
Originalregister
is_a · 9084a21d-9a15-4b70-9513-1e5c332447f9 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 9084a21d-9a15-4b70-9513-1e5c332447f9
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 8 av 8 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mitogen-activated protein kinase kinase 3 (MKK3) inhibitors.
- 4.Targeting MET: Discovery of Small Molecule Inhibitors as Non-Small Cell Lung Cancer Therapy.
- 6.Identification of (S)-1-(2-(2,4-difluorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-3-(4-((7-(3-(4-ethylpiperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-3,5-difluorophenyl)urea as a potential anti-colorectal cancer agent.
- 7.Macrocyclic Inhibitors of HGF-Activating Serine Proteases Overcome Resistance to Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors and Block Lung Cancer Progression.
- 8.Recent contributions of quinolines to antimalarial and anticancer drug discovery research.
Forskningsunderlag (1)
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (8)
- 6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 9084a21d-9a15-4b70-9513-1e5c332447f9 · Originalkälla
- 6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline → är en typ av → quinolines
Källversion 9084a21d-9a15-4b70-9513-1e5c332447f9 · Originalkälla
- 6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline → hänvisar till publikationen → Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mitogen-activated protein kinase kinase 3 (MKK3) inhibitors.
Källversion 9084a21d-9a15-4b70-9513-1e5c332447f9 · Originalkälla
- 6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline → hänvisar till publikationen → Targeting MET: Discovery of Small Molecule Inhibitors as Non-Small Cell Lung Cancer Therapy.
Källversion 9084a21d-9a15-4b70-9513-1e5c332447f9 · Originalkälla
- 6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline → hänvisar till publikationen → Identification of (S)-1-(2-(2,4-difluorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-3-(4-((7-(3-(4-ethylpiperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-3,5-difluorophenyl)urea as a potential anti-colorectal cancer agent.
Källversion 9084a21d-9a15-4b70-9513-1e5c332447f9 · Originalkälla
- 6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline → hänvisar till publikationen → Macrocyclic Inhibitors of HGF-Activating Serine Proteases Overcome Resistance to Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors and Block Lung Cancer Progression.
Källversion 9084a21d-9a15-4b70-9513-1e5c332447f9 · Originalkälla
- 6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline → hänvisar till publikationen → Recent contributions of quinolines to antimalarial and anticancer drug discovery research.
Källversion 9084a21d-9a15-4b70-9513-1e5c332447f9 · Originalkälla
- Small molecule inhibitor screen identifies synergistic activity of the bromodomain inhibitor CPI203 and bortezomib in drug resistant myeloma. → är kopplat via publikationsreferensen → 6-[difluoro-[6-(1-methyl-4-pyrazolyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline
Källversion 947b93f04852ed2428999b664aa88210a14066bb1f57b69ce1cd27e36469f093 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 14 publikationer · 1 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 14 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
14 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Discovery of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as novel mitogen-activated protein kinase kinase 3 (MKK3) inhibitors.
Takarada JE, Cunha MR, Almeida VM, Vasconcelos SNS, Santiago AS, Godoi PH, Salmazo A, Ramos PZ, Fala AM, de Souza LR, Da Silva IEP, Bengtson MH, Massirer KB, Couñago RM.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2023.117561Targeting MET: Discovery of Small Molecule Inhibitors as Non-Small Cell Lung Cancer Therapy.
Wang C, Lu X.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.3c00028Identification of (S)-1-(2-(2,4-difluorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-3-(4-((7-(3-(4-ethylpiperazin-1-yl)propoxy)-6-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-3,5-difluorophenyl)urea as a potential anti-colorectal cancer agent.
Qi B, Wang F, He H, Fan M, Hu L, Xiong L, Gong G, Shi S, Song X.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2022.114561Macrocyclic Inhibitors of HGF-Activating Serine Proteases Overcome Resistance to Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors and Block Lung Cancer Progression.
Damalanka VC, Voss JJLP, Mahoney MW, Primeau T, Li S, Klampfer L, Janetka JW.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c01671Recent contributions of quinolines to antimalarial and anticancer drug discovery research.
Van de Walle T, Cools L, Mangelinckx S, D'hooghe M.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2021.113865Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →