tigogenin
Den här sidan gäller tigogenin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är tigogenin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H44O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 416.646
- InChIKey
- GMBQZIIUCVWOCD-MFRNJXNGSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])C[C@]3([H])O[C@]5(CC[C@@H](C)CO5)[C@@H](C)[C@]43[H])[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (25R)-5alpha-spirostan-3beta-ol EXACT
- (25R)-5alpha-spirostan-3beta-ol RELATED
- (3-beta,5alpha,25R)-spirostan-3-ol RELATED
- (5alpha,25R)-spirostan-3beta-ol RELATED
- 5-epi-sarsasapogenin RELATED
- tigogenin RELATED
Definition
A widely used steroidal sapogenin isolated from several plant species and used for synthesizing steroid drugs.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND605692811
- agr: IND606860518
- cas: 77-60-1
- chemspider: 10252448
- foodb.food: FDB012684
- kegg.compound: C08914
- knapsack: C00003593
- lipidmaps: LMST01080009
- pubmed: 10923841
- pubmed: 11529418
- pubmed: 23707570
- pubmed: 28345921
- pubmed: 28677770
- pubmed: 29233733
- pubmed: 30693503
- pubmed: 30855957
- pubmed: 32439406
- pubmed: 32443910
- pubmed: 32751592
- pubmed: 33130020
- pubmed: 4036620
- reaxys: 1293741
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · gout suppressant
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · sapogenin
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- tigogenin 3-O-beta-D-glucopyranoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
tigogenin 3-O-beta-D-glucopyranoside → tigogenin
Originalregister
RO:0018038 · f508f213-dc8f-4415-973b-ed3c316b5814
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- sapogenin
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tigogenin → sapogenin
Originalregister
is_a · 81d7e584-e88a-4e0e-bb99-7251af170283 - gout suppressant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
tigogenin → gout suppressant
Originalregister
RO:0000087 · 81d7e584-e88a-4e0e-bb99-7251af170283 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
tigogenin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 81d7e584-e88a-4e0e-bb99-7251af170283
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 9 av 9 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.The synthesis and cholinesterase inhibitory activities of solasodine analogues with seven-membered F ring.
- 3.Synthesis of Thiol Derivatives of Biological Active Compounds for Nanotechnology Application.
- 5.A Convenient Synthesis of (16<i>S</i>,20<i>S</i>)-3β-hydroxy-5α-pregnane-20,16-carbolactam and its <i>N</i>-alkyl Derivatives.
- 7.Stereospecific synthesis and rearrangement of 22S-23-acetylsapogenins.
- 9.Access to 27-Nortomatidine and 27-Norsoladulcidine Derivatives.
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (9)
- tigogenin 3-O-beta-D-glucopyranoside → RO:0018038 → tigogenin
Källversion f508f213-dc8f-4415-973b-ed3c316b5814 · Originalkälla
- tigogenin → har källklassificeringen → gout suppressant
Källversion 81d7e584-e88a-4e0e-bb99-7251af170283 · Originalkälla
- tigogenin → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 81d7e584-e88a-4e0e-bb99-7251af170283 · Originalkälla
- tigogenin → är en typ av → sapogenin
Källversion 81d7e584-e88a-4e0e-bb99-7251af170283 · Originalkälla
- tigogenin → hänvisar till publikationen → The synthesis and cholinesterase inhibitory activities of solasodine analogues with seven-membered F ring.
Källversion 81d7e584-e88a-4e0e-bb99-7251af170283 · Originalkälla
- tigogenin → hänvisar till publikationen → Synthesis of Thiol Derivatives of Biological Active Compounds for Nanotechnology Application.
Källversion 81d7e584-e88a-4e0e-bb99-7251af170283 · Originalkälla
- tigogenin → hänvisar till publikationen → A Convenient Synthesis of (16<i>S</i>,20<i>S</i>)-3β-hydroxy-5α-pregnane-20,16-carbolactam and its <i>N</i>-alkyl Derivatives.
Källversion 81d7e584-e88a-4e0e-bb99-7251af170283 · Originalkälla
- tigogenin → hänvisar till publikationen → Stereospecific synthesis and rearrangement of 22S-23-acetylsapogenins.
Källversion 81d7e584-e88a-4e0e-bb99-7251af170283 · Originalkälla
- tigogenin → hänvisar till publikationen → Access to 27-Nortomatidine and 27-Norsoladulcidine Derivatives.
Källversion 81d7e584-e88a-4e0e-bb99-7251af170283 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 13 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 13 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
13 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The synthesis and cholinesterase inhibitory activities of solasodine analogues with seven-membered F ring.
Kiełczewska U, Jorda R, Gonzalez G, Morzycki JW, Ajani H, Svrčková K, Štěpánková Š, Wojtkielewicz A.
J Steroid Biochem Mol Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jsbmb.2020.105776Synthesis of Thiol Derivatives of Biological Active Compounds for Nanotechnology Application.
Sidoryk K, Michalak O, Kubiszewski M, Leś A, Cybulski M, Stolarczyk EU, Doubsky J.
Molecules · research-article; journal article · DOI 10.3390/molecules25153470A Convenient Synthesis of (16S,20S)-3β-hydroxy-5α-pregnane-20,16-carbolactam and its N-alkyl Derivatives.
Wojtkielewicz A, Pawelski D, Bazydło P, Baj A, Witkowski S, Morzycki JW.
Molecules · research-article; journal article · DOI 10.3390/molecules25102377Stereospecific synthesis and rearrangement of 22S-23-acetylsapogenins.
Lu YH, Xie Y, Hu P, Sun ZL, Li ZX, Huang CG.
Steroids · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.steroids.2020.108655Access to 27-Nortomatidine and 27-Norsoladulcidine Derivatives.
Czajkowska-Szczykowska D, Corona Díaz A, Aleksiejczuk G, López Castro Y, Morzycki JW.
J Org Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.joc.9b00103Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →