Gå till forskningen.

Publikationsdata från Europe PMC och PubMed. Följ källhänvisningar från ämnesregistret till originalpublikationerna.

Publikationer som ChEBI hänvisar till för lubeluzole. Visa hela publikationsregistret

En publikationsträff är inte en slutsats. Publikationslistan visar bibliografiska uppgifter. Eventuella forskningsutdrag visas separat med originalunderlag. En källhänvisning visar inte i sig effekt, dosering eller säkerhet.

Publikationer i urvalet

6 träffar

Bibliografisk träff 2016-03-19

The chemosensitizing agent lubeluzole binds calmodulin and inhibits Ca(2+)/calmodulin-dependent kinase II.

Bruno C, Cavalluzzi MM, Rusciano MR, Lovece A, Carrieri A, Pracella R, Giannuzzi G, Polimeno L, Viale M, Illario M, Franchini C, Lentini G.

Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2016.03.045

Bibliografisk träff 2013-07-04

A convenient synthesis of lubeluzole and its enantiomer: evaluation as chemosensitizing agents on human ovarian adenocarcinoma and lung carcinoma cells.

Cavalluzzi MM, Viale M, Bruno C, Carocci A, Catalano A, Carrieri A, Franchini C, Lentini G.

Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2013.06.077

Bibliografisk träff 2009-07-01

In silico prediction of volume of distribution in human using linear and nonlinear models on a 669 compound data set.

Berellini G, Springer C, Waters NJ, Lombardo F.

J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm9004658

Bibliografisk träff 2002-08-01

Synthesis and structure-activity relationships of 6,7-benzomorphan derivatives as use-dependent sodium channel blockers for the treatment of stroke.

Grauert M, Bechtel WD, Weiser T, Stransky W, Nar H, Carter AJ.

J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm020875j

Bibliografisk träff 2001-01-01

Medicinal chemistry of neuronal voltage-gated sodium channel blockers.

Anger T, Madge DJ, Mulla M, Riddall D.

J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1021/jm000155h

Bibliografisk träff 1998-07-01

Design, synthesis, and pharmacological evaluation of conformationally constrained analogues of N,N'-diaryl- and N-aryl-N-aralkylguanidines as potent inhibitors of neuronal Na+ channels.

Maillard MC, Perlman ME, Amitay O, Baxter D, Berlove D, Connaughton S, Fischer JB, Guo JQ, Hu LY, McBurney RN, Nagy PI, Subbarao K, Yost EA, Zhang L, Durant GJ.

J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm980124a