Gå till forskningen.

Publikationsdata från Europe PMC och PubMed. Följ källhänvisningar från ämnesregistret till originalpublikationerna.

Publikationer som ChEBI hänvisar till för irdabisant. Visa hela publikationsregistret

En publikationsträff är inte en slutsats. Publikationslistan visar bibliografiska uppgifter. Eventuella forskningsutdrag visas separat med originalunderlag. En källhänvisning visar inte i sig effekt, dosering eller säkerhet.

Publikationer i urvalet

7 träffar

Bibliografisk träff 2015-03-24

3,4-Diaza-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one phenoxypropylamine analogs of irdabisant (CEP-26401) as potent histamine-3 receptor inverse agonists with robust wake-promoting activity.

Hudkins RL, Becknell NC, Lyons JA, Aimone LD, Olsen M, Haltiwanger RC, Mathiasen JR, Raddatz R, Gruner JA.

Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2015.03.054

Bibliografisk träff 2014-01-30

Discovery of (1R,6S)-5-[4-(1-cyclobutyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one (R,S-4a): histamine H(3) receptor inverse agonist demonstrating potent cognitive enhancing and wake promoting activity.

Hudkins RL, Josef KA, Becknell NC, Aimone LD, Lyons JA, Mathiasen JR, Gruner JA, Raddatz R.

Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2014.01.061

Bibliografisk träff 2011-12-21

Optimization of 5-pyridazin-3-one phenoxypropylamines as potent, selective histamine H₃ receptor antagonists with potent cognition enhancing activity.

Tao M, Aimone LD, Huang Z, Mathiasen J, Raddatz R, Lyons J, Hudkins RL.

J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm201295j

Bibliografisk träff 2011-09-01

Synthesis and evaluation of pyridazinone-phenethylamine derivatives as selective and orally bioavailable histamine H3 receptor antagonists with robust wake-promoting activity.

Dandu RR, Gruner JA, Mathiasen JR, Aimone LD, Hostetler G, Benfield C, Bendesky RJ, Marcy VR, Raddatz R, Hudkins RL.

Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2011.08.104

Bibliografisk träff 2011-08-19

Synthesis and structure-activity relationships of 4,5-fused pyridazinones as histamine H₃ receptor antagonists.

Tao M, Raddatz R, Aimone LD, Hudkins RL.

Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2011.08.045

Bibliografisk träff 2011-06-30

Identification of pyridazin-3-one derivatives as potent, selective histamine H₃ receptor inverse agonists with robust wake activity.

Hudkins RL, Aimone LD, Bailey TR, Bendesky RJ, Dandu RR, Dunn D, Gruner JA, Josef KA, Lin YG, Lyons J, Marcy VR, Mathiasen JR, Sundar BG, Tao M, Zulli AL, Raddatz R, Bacon ER.

Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2011.06.108

Bibliografisk träff 2011-06-02

Discovery and characterization of 6-{4-[3-(R)-2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-2H-pyridazin-3-one (CEP-26401, irdabisant): a potent, selective histamine H3 receptor inverse agonist.

Hudkins RL, Raddatz R, Tao M, Mathiasen JR, Aimone LD, Becknell NC, Prouty CP, Knutsen LJ, Yazdanian M, Moachon G, Ator MA, Mallamo JP, Marino MJ, Bacon ER, Williams M.

J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm200401v