Gå till forskningen.

Publikationsdata från Europe PMC och PubMed. Följ källhänvisningar från ämnesregistret till originalpublikationerna.

Publikationer som ChEBI hänvisar till för osi-632. Visa hela publikationsregistret

En publikationsträff är inte en slutsats. Publikationslistan visar bibliografiska uppgifter. Eventuella forskningsutdrag visas separat med originalunderlag. En källhänvisning visar inte i sig effekt, dosering eller säkerhet.

Publikationer i urvalet

5 träffar

Bibliografisk träff 2017-12-01

The target landscape of clinical kinase drugs.

Klaeger S, Heinzlmeir S, Wilhelm M, Polzer H, Vick B, Koenig PA, Reinecke M, Ruprecht B, Petzoldt S, Meng C, Zecha J, Reiter K, Qiao H, Helm D, Koch H, Schoof M, Canevari G, Casale E, Depaolini SR, Feuchtinger A, Wu Z, Schmidt T, Rueckert L, Becker W, Huenges J, Garz AK, Gohlke BO, Zolg DP, Kayser G, Vooder T, Preissner R, Hahne H, Tõnisson N, Kramer K, Götze K, Bassermann F, Schlegl J, Ehrlich HC, Aiche S, Walch A, Greif PA, Schneider S, Felder ER, Ruland J, Médard G, Jeremias I, Spiekermann K, Kuster B.

Science · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1126/science.aan4368

Bibliografisk träff 2014-05-05

Identification of type II and III DDR2 inhibitors.

Richters A, Nguyen HD, Phan T, Simard JR, Grütter C, Engel J, Rauh D.

J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm500167q

Bibliografisk träff 2012-11-06

Vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors: drugs and new inhibitors.

Musumeci F, Radi M, Brullo C, Schenone S.

J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm301085w

Bibliografisk träff 2008-07-23

Discovery of imidazole vinyl pyrimidines as a novel class of kinase inhibitors which inhibit Tie-2 and are orally bioavailable.

Buttar D, Edge M, Emery SC, Fitzek M, Forder C, Griffen A, Hayter B, Hayward CF, Hopcroft PJ, Luke RW, Page K, Stawpert J, Wright A.

Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2008.06.106

Bibliografisk träff 2008-02-07

Design and synthesis of dihydroindazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole oximes as potent dual inhibitors of TIE-2 and VEGF-R2 receptor tyrosine kinases.

Dandu R, Zulli AL, Bacon ER, Underiner T, Robinson C, Chang H, Miknyoczki S, Grobelny J, Ruggeri BA, Yang S, Albom MS, Angeles TS, Aimone LD, Hudkins RL.

Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2008.02.001