Rv0132c of Mycobacterium tuberculosis encodes a coenzyme F420-dependent hydroxymycolic acid dehydrogenase. ↗
Purwantini E, Mukhopadhyay B.
Inte granskat av ActiQs. Detta är en automatiskt skapad sammanställning.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- expression of both hma and rv0132c genes from pEP- rv0132c/hma
- Vilka undersöktes?
- M. smegmatis mc2155
- Vilken ämnesform?
- K-MAs
- Vilken mängd användes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Hur länge pågick studien?
- Ingen uppgift i sammanställningen
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till?
Författarna rapporterar att uttryck av både hma‑ och rv0132c‑generna i Mycobacterium smegmatis (mc2155) ledde till produktion av K‑MAs (keto‑mykolater).
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Experimental elucidation of the function of Rv0132cWe have tested whether Rv0132c represents an F420-dependent hydroxymycolic acids dehydrogenase (fHMAD) by introducing this gene and hma into M. smegmatis. As expected, the plasmid pEP-hma, which was constructed based on the E. coli-mycobacterium shuttle vector pSMT3 and carried Mtb hma gene (rv0642c) under the control of its native promoter element, produced H-MAs in M. smegmatis mc2155 or wild-type (wt) strain (). The expression of both hma and rv0132c genes from pEP- rv0132c/hma led to the production of K-MAs (); rv0132c alone (pEP- rv0132c) did not provide either H-MAs or K-MAs (). M. smegmatis, as such (host control; ) or while carrying pSMT3 (vector control; ), also did not produce either H-MAs or K-MAs; they contained α-, α′-, and E-MAs.
Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.