4-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid
Den här sidan gäller 4-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 4-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H6O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 190.154
- InChIKey
- RVMGXWBCQGAWBR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(O)c1cc(=O)c2ccccc2o1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-Chromonecarboxylic acid RELATED
- 4-Oxochromene-2-carboxylic acid RELATED
- NSC-758218 RELATED
- atremon RELATED
- campel RELATED
- chromocarb RELATED
- chromocarb RELATED
- chromocarbe RELATED
- cromocarbo RELATED
Identifierare i källan
- cas: 4940-39-0
- drugcentral: 628
- lincs.smallmolecule: LSM-24977
- pubmed: 12852966
- pubmed: 20382016
- pubmed: 22243648
- pubmed: 22703703
- pubmed: 23571415
- pubmed: 28495381
- pubmed: 35580724
- pubmed: 37468498
Relationer och ämnesformer
- is_a · chromones
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- chromones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid → chromones
Originalregister
is_a · 3cb3ef41-9e4f-404c-aad6-85471e10df81
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 6 av 6 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.A preclinical secondary pharmacology resource illuminates target-adverse drug reaction associations of marketed drugs.
- 3.Design, synthesis and biological evaluation of chromone derivatives as novel protein kinase CK2 inhibitors.
- 4.A fragment-based approach leading to the discovery of a novel binding site and the selective CK2 inhibitor CAM4066.
- 5.Structure-based identification of OATP1B1/3 inhibitors.
- 6.In search for new chemical entities as adenosine receptor ligands: development of agents based on benzo-γ-pyrone skeleton.
Besläktade ämnen (1)
Relationer, riktning och källversioner (6)
- 4-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid → är en typ av → chromones
Källversion 3cb3ef41-9e4f-404c-aad6-85471e10df81 · Originalkälla
- 4-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid → hänvisar till publikationen → A preclinical secondary pharmacology resource illuminates target-adverse drug reaction associations of marketed drugs.
Källversion 3cb3ef41-9e4f-404c-aad6-85471e10df81 · Originalkälla
- 4-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid → hänvisar till publikationen → Design, synthesis and biological evaluation of chromone derivatives as novel protein kinase CK2 inhibitors.
Källversion 3cb3ef41-9e4f-404c-aad6-85471e10df81 · Originalkälla
- 4-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid → hänvisar till publikationen → A fragment-based approach leading to the discovery of a novel binding site and the selective CK2 inhibitor CAM4066.
Källversion 3cb3ef41-9e4f-404c-aad6-85471e10df81 · Originalkälla
- 4-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid → hänvisar till publikationen → Structure-based identification of OATP1B1/3 inhibitors.
Källversion 3cb3ef41-9e4f-404c-aad6-85471e10df81 · Originalkälla
- 4-oxo-1-benzopyran-2-carboxylic acid → hänvisar till publikationen → In search for new chemical entities as adenosine receptor ligands: development of agents based on benzo-γ-pyrone skeleton.
Källversion 3cb3ef41-9e4f-404c-aad6-85471e10df81 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 8 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
A preclinical secondary pharmacology resource illuminates target-adverse drug reaction associations of marketed drugs.
Sutherland JJ, Yonchev D, Fekete A, Urban L.
Nat Commun · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/s41467-023-40064-9Design, synthesis and biological evaluation of chromone derivatives as novel protein kinase CK2 inhibitors.
Wang Q, Hu X, Shi W, Long H, Wang H.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2022.128799A fragment-based approach leading to the discovery of a novel binding site and the selective CK2 inhibitor CAM4066.
De Fusco C, Brear P, Iegre J, Georgiou KH, Sore HF, Hyvönen M, Spring DR.
Bioorg Med Chem · research-article; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2017.04.037Structure-based identification of OATP1B1/3 inhibitors.
De Bruyn T, van Westen GJ, Ijzerman AP, Stieger B, de Witte P, Augustijns PF, Annaert PP.
Mol Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1124/mol.112.084152In search for new chemical entities as adenosine receptor ligands: development of agents based on benzo-γ-pyrone skeleton.
Gaspar A, Reis J, Matos MJ, Uriarte E, Borges F.
Eur J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2012.05.033Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →