(8S,9R)-EET
Den här sidan gäller (8S,9R)-EET. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (8S,9R)-EET?
(8S,9R)-EET är en specifik stereoisomer av 8,9-epoxyeicosatrienol (EET). Det är en eicosanoid där en epoxidgrupp sitter vid kolposition 8 och 9 i en eikosatrienolskedja. Den kemiska identiteten kännetecknas av den specifika konfigurationen 8S,9R vid epoxidringen.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av (8S,9R)-EET
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- (8S,9R)-EET · laddning 0 · du läser denna form
- (8S,9R)-EET(1-) · laddning -1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H32O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 320.473
- InChIKey
- DBWQSCSXHFNTMO-ZZMPYBMWSA-N
- SMILES
- CCCCC/C=CC/C=CC[C@H]1O[C@H]1C/C=CCCCC(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (5Z)-7-{(2S,3R)-3-[(2Z,5Z)-undeca-2,5-dien-1-yl]oxiran-2-yl}hept-5-enoic acid EXACT
- (5Z)-7-{(2S,3R)-3-[(2Z,5Z)-undeca-2,5-dien-1-yl]oxiran-2-yl}hept-5-enoic acid RELATED
- (8S,9R)-EpETrE RELATED
- (8S,9R)-epoxy-(5Z,11Z,14Z)-eicosatrienoic acid RELATED
- (8S,9R)-epoxy-(5Z,11Z,14Z)-icosatrienoic acid RELATED
- 8(S),9(R)-EET RELATED
- 8S,9R-EET RELATED
- 8S,9R-EpETrE RELATED
- 8S,9R-epoxy-5Z,11Z,14Z-eicosatrienoic acid RELATED
Definition
An 8,9-EET in which the epoxy moiety has 8S,9R-configuration.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- lipidmaps: LMFA03080019
- pubmed: 1928373
- pubmed: 20158473
- pubmed: 20972997
- pubmed: 7738183
- pubmed: 7840649
- pubmed: 8447831
- reaxys: 4697202
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · vasoconstrictor agent
- RO:0000087 · rat metabolite
- RO:0018034 · (8S,9R)-EET(1-)
- RO:0018039 · (8R,9S)-EET
- is_a · 8,9-EET
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (8R,9S)-EET(1-)
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(8S,9R)-EET(1-) → (8R,9S)-EET(1-)
Originalregister
RO:0018039 · 0a3bee17-dc5d-4bac-8026-01fb1420a69a - (8R,9S)-EET(1-)
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(8R,9S)-EET(1-) → (8S,9R)-EET(1-)
Originalregister
RO:0018039 · a3a8177a-9897-47c4-a752-1e8ff0395a44 - (8R,9S)-EET
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(8S,9R)-EET → (8R,9S)-EET
Originalregister
RO:0018039 · d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa - (8R,9S)-EET
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(8R,9S)-EET → (8S,9R)-EET
Originalregister
RO:0018039 · d83593c6-72a6-4c39-a211-fc2aacc486d2
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 8,9-EET(1-)
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(8S,9R)-EET(1-) → 8,9-EET(1-)
Originalregister
is_a · 0a3bee17-dc5d-4bac-8026-01fb1420a69a - 8,9-EET
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(8S,9R)-EET → 8,9-EET
Originalregister
is_a · d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa - vasoconstrictor agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(8S,9R)-EET → vasoconstrictor agent
Originalregister
RO:0000087 · d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa - rat metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(8S,9R)-EET → rat metabolite
Originalregister
RO:0000087 · d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Analysis of epoxyeicosatrienoic acids by chiral liquid chromatography/electron capture atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry using [13C]-analog internal standards.
- 3.Epoxyeicosatrienoic acid analogs and vascular function.
- 5.The rabbit pulmonary cytochrome P450 arachidonic acid metabolic pathway: characterization and significance.
- 7.Metabolism of epoxyeicosatrienoic acids by cytosolic epoxide hydrolase: substrate structural determinants of asymmetric catalysis.
- 9.Cyclooxygenase-derived metabolites of 8,9-epoxyeicosatrienoic acid are potent mitogens for cultured rat glomerular mesangial cells.
Besläktade ämnen (5)
Relationer, riktning och källversioner (12)
- (8S,9R)-EET(1-) → RO:0018033 → (8S,9R)-EET
Källversion 0a3bee17-dc5d-4bac-8026-01fb1420a69a · Originalkälla
- (8R,9S)-EET → RO:0018039 → (8S,9R)-EET
Källversion d83593c6-72a6-4c39-a211-fc2aacc486d2 · Originalkälla
- (8S,9R)-EET → har källklassificeringen → vasoconstrictor agent
Källversion d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa · Originalkälla
- (8S,9R)-EET → har källklassificeringen → rat metabolite
Källversion d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa · Originalkälla
- (8S,9R)-EET → RO:0018034 → (8S,9R)-EET(1-)
Källversion d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa · Originalkälla
- (8S,9R)-EET → RO:0018039 → (8R,9S)-EET
Källversion d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa · Originalkälla
- (8S,9R)-EET → är en typ av → 8,9-EET
Källversion d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa · Originalkälla
- (8S,9R)-EET → hänvisar till publikationen → Analysis of epoxyeicosatrienoic acids by chiral liquid chromatography/electron capture atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry using [13C]-analog internal standards.
Källversion d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa · Originalkälla
- (8S,9R)-EET → hänvisar till publikationen → Epoxyeicosatrienoic acid analogs and vascular function.
Källversion d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa · Originalkälla
- (8S,9R)-EET → hänvisar till publikationen → The rabbit pulmonary cytochrome P450 arachidonic acid metabolic pathway: characterization and significance.
Källversion d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa · Originalkälla
- (8S,9R)-EET → hänvisar till publikationen → Metabolism of epoxyeicosatrienoic acids by cytosolic epoxide hydrolase: substrate structural determinants of asymmetric catalysis.
Källversion d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa · Originalkälla
- (8S,9R)-EET → hänvisar till publikationen → Cyclooxygenase-derived metabolites of 8,9-epoxyeicosatrienoic acid are potent mitogens for cultured rat glomerular mesangial cells.
Källversion d757d2f0-9e3d-4bbc-8ac5-bc454984caaa · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 6 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Analysis of epoxyeicosatrienoic acids by chiral liquid chromatography/electron capture atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry using [13C]-analog internal standards.
Mesaros C, Lee SH, Blair IA.
Rapid Commun Mass Spectrom · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1002/rcm.4760Epoxyeicosatrienoic acid analogs and vascular function.
Sudhahar V, Shaw S, Imig JD.
Curr Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; review; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.2174/092986710790827843The rabbit pulmonary cytochrome P450 arachidonic acid metabolic pathway: characterization and significance.
Zeldin DC, Plitman JD, Kobayashi J, Miller RF, Snapper JR, Falck JR, Szarek JL, Philpot RM, Capdevila JH.
J Clin Invest · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1172/jci117904Metabolism of epoxyeicosatrienoic acids by cytosolic epoxide hydrolase: substrate structural determinants of asymmetric catalysis.
Zeldin DC, Wei S, Falck JR, Hammock BD, Snapper JR, Capdevila JH.
Arch Biochem Biophys · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1006/abbi.1995.1059Cyclooxygenase-derived metabolites of 8,9-epoxyeicosatrienoic acid are potent mitogens for cultured rat glomerular mesangial cells.
Homma T, Zhang JY, Shimizu T, Prakash C, Blair IA, Harris RC.
Biochem Biophys Res Commun · comparative study; research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1006/bbrc.1993.1214Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →