pipataline
Den här sidan gäller pipataline. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är pipataline?
Pipataline är en kemisk förening som tillhör klassen benzodioxoler. Den består av en 1,3‑bensodioxolring där väteatomen på position 5 har ersatts av en dodec‑1‑en‑1‑ylgrupp, en kolkedja med tolv kolatomer och en dubbelbindning.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H28O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 288.431
- InChIKey
- CXFWEZQTIXOIEV-VAWYXSNFSA-N
- SMILES
- CCCCCCCCCC/C=C/c1ccc2c(c1)OCO2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5-[(1E)-dodec-1-en-1-yl]-2H-1,3-benzodioxole EXACT
- 5-[(1E)-dodec-1-en-1-yl]-2H-1,3-benzodioxole RELATED
Definition
A member of the class of benzodioxoles that is 1,3-benzodioxole in which the hydrogen at position 5 has been replaced by a dodec-1-en-1-yl group.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 18634-87-2
- knapsack: C00031033
- patent: CA2505140
- patent: CN1708312
- patent: EP1562617
- patent: US2004081711
- patent: US7081260
- patent: WO2004041295
- pubmed: 11297843
- pubmed: 16872768
- pubmed: 17329887
- reaxys: 1317727
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · benzodioxoles
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- benzodioxoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pipataline → benzodioxoles
Originalregister
is_a · 1bbf48ff-7e17-43f7-b848-a1e162798da7 - EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pipataline → EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 1bbf48ff-7e17-43f7-b848-a1e162798da7 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pipataline → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 1bbf48ff-7e17-43f7-b848-a1e162798da7 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pipataline → olefinic compound
Originalregister
is_a · 1bbf48ff-7e17-43f7-b848-a1e162798da7
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (3)
- 1.Glutathione S-transferase inhibiting chemical constituents of Caesalpinia bonduc.
- 3.HPLC assisted chemobiological standardization of alpha-glucosidase-I enzyme inhibitory constituents from Piper longum Linn-An Indian medicinal plant.
- 5.Constituents of Chinese Piper species and their inhibitory activity on prostaglandin and leukotriene biosynthesis in vitro.
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- pipataline → har källklassificeringen → EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor
Källversion 1bbf48ff-7e17-43f7-b848-a1e162798da7 · Originalkälla
- pipataline → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 1bbf48ff-7e17-43f7-b848-a1e162798da7 · Originalkälla
- pipataline → är en typ av → benzodioxoles
Källversion 1bbf48ff-7e17-43f7-b848-a1e162798da7 · Originalkälla
- pipataline → är en typ av → olefinic compound
Källversion 1bbf48ff-7e17-43f7-b848-a1e162798da7 · Originalkälla
- pipataline → hänvisar till publikationen → Glutathione S-transferase inhibiting chemical constituents of Caesalpinia bonduc.
Källversion 1bbf48ff-7e17-43f7-b848-a1e162798da7 · Originalkälla
- pipataline → hänvisar till publikationen → HPLC assisted chemobiological standardization of alpha-glucosidase-I enzyme inhibitory constituents from Piper longum Linn-An Indian medicinal plant.
Källversion 1bbf48ff-7e17-43f7-b848-a1e162798da7 · Originalkälla
- pipataline → hänvisar till publikationen → Constituents of Chinese Piper species and their inhibitory activity on prostaglandin and leukotriene biosynthesis in vitro.
Källversion 1bbf48ff-7e17-43f7-b848-a1e162798da7 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 3 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Glutathione S-transferase inhibiting chemical constituents of Caesalpinia bonduc.
Udenigwe CC, Ata A, Samarasekera R.
Chem Pharm Bull (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/cpb.55.442HPLC assisted chemobiological standardization of alpha-glucosidase-I enzyme inhibitory constituents from Piper longum Linn-An Indian medicinal plant.
Pullela SV, Tiwari AK, Vanka US, Vummenthula A, Tatipaka HB, Dasari KR, Khan IA, Janaswamy MR.
J Ethnopharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.jep.2006.06.004Constituents of Chinese Piper species and their inhibitory activity on prostaglandin and leukotriene biosynthesis in vitro.
Stöhr JR, Xiao PG, Bauer R.
J Ethnopharmacol · journal article · DOI 10.1016/s0378-8741(00)00397-4Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →