protostrychnine
Den här sidan gäller protostrychnine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är protostrychnine?
Protostrychnine är en monoterpenoid indolalkaloid som har isolerats från växterna Strychnos icaja och Strychnos nux‑vomica.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H24N2O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 352.434
- InChIKey
- UBCAPJGELHAUQV-WNUJMAAFSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12[C@H](O)CC(=O)N3c4ccccc4[C@@]4(CCN5C/C(=C/CO)[C@]1([H])C[C@]54[H])[C@@]32[H]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3aR,11R,11aR,11bS,12R,13aS,14E)-11-hydroxy-14-(2-hydroxyethylidene)-2,3,10,11,11a,12,13,13a-octahydro-9H,11bH-1,12-ethanopyrido[1,2,3-lm]pyrrolo[2,3-d]carbazol-9-one EXACT
- (3aR,11R,11aR,11bS,12R,13aS,14E)-11-hydroxy-14-(2-hydroxyethylidene)-2,3,10,11,11a,12,13,13a-octahydro-9H,11bH-1,12-ethanopyrido[1,2,3-lm]pyrrolo[2,3-d]carbazol-9-one RELATED
Definition
A monoterpenoid indole alkaloid with formula C21H24N2O3, isolated from Strychnos icaja and Strychnos nux-vomica.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 71610-48-5
- knapsack: C00037693
- pubmed: 12560037
- pubmed: 16375888
- pubmed: 22707864
- reaxys: 6536743
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · primary alcohol
- is_a · secondary alcohol
- is_a · tertiary amino compound
- is_a · organic heterohexacyclic compound
- is_a · monoterpenoid indole alkaloid
- is_a · delta-lactam
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
protostrychnine → primary alcohol
Originalregister
is_a · 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
protostrychnine → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
protostrychnine → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 - organic heterohexacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
protostrychnine → organic heterohexacyclic compound
Originalregister
is_a · 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 - monoterpenoid indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
protostrychnine → monoterpenoid indole alkaloid
Originalregister
is_a · 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
protostrychnine → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 - delta-lactam
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
protostrychnine → delta-lactam
Originalregister
is_a · 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
protostrychnine → olefinic compound
Originalregister
is_a · 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 11 av 11 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (3)
Besläktade ämnen (8)
Relationer, riktning och källversioner (11)
- protostrychnine → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 · Originalkälla
- protostrychnine → är en typ av → primary alcohol
Källversion 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 · Originalkälla
- protostrychnine → är en typ av → secondary alcohol
Källversion 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 · Originalkälla
- protostrychnine → är en typ av → tertiary amino compound
Källversion 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 · Originalkälla
- protostrychnine → är en typ av → organic heterohexacyclic compound
Källversion 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 · Originalkälla
- protostrychnine → är en typ av → monoterpenoid indole alkaloid
Källversion 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 · Originalkälla
- protostrychnine → är en typ av → delta-lactam
Källversion 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 · Originalkälla
- protostrychnine → är en typ av → olefinic compound
Källversion 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 · Originalkälla
- protostrychnine → hänvisar till publikationen → Strychnos nux-vomica seeds: Pharmacognostical standardization, extraction, and antidiabetic activity.
Källversion 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 · Originalkälla
- protostrychnine → hänvisar till publikationen → Study of the interaction of antiplasmodial strychnine derivatives with the glycine receptor.
Källversion 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 · Originalkälla
- protostrychnine → hänvisar till publikationen → Indolomonoterpenic alkaloids from Strychnos icaja roots.
Källversion 6a30cb86-9e34-4ffb-9fef-d450bce4a656 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 3 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Strychnos nux-vomica seeds: Pharmacognostical standardization, extraction, and antidiabetic activity.
Bhati R, Singh A, Saharan VA, Ram V, Bhandari A.
J Ayurveda Integr Med · research-article; journal article · DOI 10.4103/0975-9476.96523Study of the interaction of antiplasmodial strychnine derivatives with the glycine receptor.
Philippe G, Nguyen L, Angenot L, Frédérich M, Moonen G, Tits M, Rigo JM.
Eur J Pharmacol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ejphar.2005.11.048Indolomonoterpenic alkaloids from Strychnos icaja roots.
Philippe G, De Mol P, Zèches-Hanrot M, Nuzillard JM, Tits MH, Angenot L, Frédérich M.
Phytochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0031-9422(02)00612-xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →