SH-11037
Den här sidan gäller SH-11037. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är SH-11037?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C34H39NO10
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 621.683
- InChIKey
- WNDLJGVBWVLFKK-WCSIJFPASA-N
- SMILES
- COc1ccc(CC2COc3cc(OC)c(OC)c(OC)c3C2=O)cc1OC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OC(C)(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-methoxy-5-[(5,6,7-trimethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)methyl]phenyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate RELATED
- 2-methoxy-5-[(5,6,7-trimethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)methyl]phenyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalaninate EXACT
- 2-methoxy-5-[(5,6,7-trimethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)methyl]phenyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalaninate RELATED
Definition
A homoisoflavonoid that is cremastranone in which the phenolic hydroxy of the 3-hydroxy-4-methoxybenzyl group has undergone formal esterification with N-Boc-L-phenylalanine and in which both of the remaining hydroxy groups have undergone O-methylation.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 26035340
- pubmed: 27148944
- pubmed: 27481561
- pubmed: 36365089
- reaxys: 27554585
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · angiogenesis inhibitor
- RO:0000087 · pharmaceutical
- RO:0018038 · cremastranone
- is_a · carbamate ester
- is_a · aromatic ether
- is_a · semisynthetic derivative
- is_a · L-phenylalanine derivative
- is_a · homoisoflavonoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- cremastranone
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
SH-11037 → cremastranone
Originalregister
RO:0018038 · fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- carbamate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
SH-11037 → carbamate ester
Originalregister
is_a · fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
SH-11037 → aromatic ether
Originalregister
is_a · fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e - angiogenesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
SH-11037 → angiogenesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e - pharmaceutical
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
SH-11037 → pharmaceutical
Originalregister
RO:0000087 · fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e - semisynthetic derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
SH-11037 → semisynthetic derivative
Originalregister
is_a · fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e - L-phenylalanine derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
SH-11037 → L-phenylalanine derivative
Originalregister
is_a · fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e - homoisoflavonoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
SH-11037 → homoisoflavonoid
Originalregister
is_a · fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Mouse Pharmacokinetics and In Vitro Metabolism of SH-11037 and SH-11008, Synthetic Homoisoflavonoids for Retinal Neovascularization.
- 3.Design, synthesis and biological evaluation of photoaffinity probes of antiangiogenic homoisoflavonoids.
- 5.A novel small molecule ameliorates ocular neovascularisation and synergises with anti-VEGF therapy.
- 7.Synthesis and Biological Evaluation of Novel Homoisoflavonoids for Retinal Neovascularization.
Besläktade ämnen (8)
Relationer, riktning och källversioner (12)
- SH-11037 → har källklassificeringen → angiogenesis inhibitor
Källversion fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e · Originalkälla
- SH-11037 → har källklassificeringen → pharmaceutical
Källversion fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e · Originalkälla
- SH-11037 → RO:0018038 → cremastranone
Källversion fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e · Originalkälla
- SH-11037 → är en typ av → carbamate ester
Källversion fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e · Originalkälla
- SH-11037 → är en typ av → aromatic ether
Källversion fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e · Originalkälla
- SH-11037 → är en typ av → semisynthetic derivative
Källversion fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e · Originalkälla
- SH-11037 → är en typ av → L-phenylalanine derivative
Källversion fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e · Originalkälla
- SH-11037 → är en typ av → homoisoflavonoid
Källversion fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e · Originalkälla
- SH-11037 → hänvisar till publikationen → Mouse Pharmacokinetics and In Vitro Metabolism of SH-11037 and SH-11008, Synthetic Homoisoflavonoids for Retinal Neovascularization.
Källversion fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e · Originalkälla
- SH-11037 → hänvisar till publikationen → Design, synthesis and biological evaluation of photoaffinity probes of antiangiogenic homoisoflavonoids.
Källversion fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e · Originalkälla
- SH-11037 → hänvisar till publikationen → A novel small molecule ameliorates ocular neovascularisation and synergises with anti-VEGF therapy.
Källversion fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e · Originalkälla
- SH-11037 → hänvisar till publikationen → Synthesis and Biological Evaluation of Novel Homoisoflavonoids for Retinal Neovascularization.
Källversion fdee8166-30bf-456b-a64e-49c5beefd03e · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Mouse Pharmacokinetics and In Vitro Metabolism of SH-11037 and SH-11008, Synthetic Homoisoflavonoids for Retinal Neovascularization.
Kim EY, Lee B, Kwon S, Corson TW, Seo SY, Lee K.
Pharmaceutics · research-article; journal article · DOI 10.3390/pharmaceutics14112270Design, synthesis and biological evaluation of photoaffinity probes of antiangiogenic homoisoflavonoids.
Lee B, Sun W, Lee H, Basavarajappa H, Sulaiman RS, Sishtla K, Fei X, Corson TW, Seo SY.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bmcl.2016.07.043A novel small molecule ameliorates ocular neovascularisation and synergises with anti-VEGF therapy.
Sulaiman RS, Merrigan S, Quigley J, Qi X, Lee B, Boulton ME, Kennedy B, Seo SY, Corson TW.
Sci Rep · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/srep25509Synthesis and Biological Evaluation of Novel Homoisoflavonoids for Retinal Neovascularization.
Basavarajappa HD, Lee B, Lee H, Sulaiman RS, An H, Magaña C, Shadmand M, Vayl A, Rajashekhar G, Kim EY, Suh YG, Lee K, Seo SY, Corson TW.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/acs.jmedchem.5b00449Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →