(3E)-3-nonen-2-one
Den här sidan gäller (3E)-3-nonen-2-one. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (3E)-3-nonen-2-one?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C9H16O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 140.226
- InChIKey
- HDKLIZDXVUCLHQ-BQYQJAHWSA-N
- SMILES
- CCCCC/C=C/C(C)=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3E)-non-3-en-2-one EXACT
- (3E)-non-3-en-2-one RELATED
- (3E)-nonen-2-one RELATED
- (E)-3-nonen-2-one RELATED
- (E)-non-3-en-2-one RELATED
- 3-Nonen-2-one RELATED
- trans-3-Nonen-2-one RELATED
Definition
An enone that is (E)-3-nonene in which the two methylene hydrogens at position 2 have been replaced by an oxo group.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND20620571
- agr: IND21636698
- cas: 18402-83-0
- lipidmaps: LMFA12000133
- metacyc.compound: CPD-16995
- pubmed: 17245784
- pubmed: 25619643
- pubmed: 8142457
- reaxys: 1700427
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · fumigant
- RO:0000087 · EC 2.5.1.18 (glutathione transferase) inhibitor
- is_a · enone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- fumigant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(3E)-3-nonen-2-one → fumigant
Originalregister
RO:0000087 · 14ef4b54-ec33-4286-b332-20947f50036c - enone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(3E)-3-nonen-2-one → enone
Originalregister
is_a · 14ef4b54-ec33-4286-b332-20947f50036c - EC 2.5.1.18 (glutathione transferase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(3E)-3-nonen-2-one → EC 2.5.1.18 (glutathione transferase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 14ef4b54-ec33-4286-b332-20947f50036c
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 6 av 6 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (3)
- 1.Human prostaglandin reductase 1 (PGR1): Substrate specificity, inhibitor analysis and site-directed mutagenesis.
- 3.Copper-catalyzed enantioselective intramolecular conjugate addition/trapping reactions: synthesis of cyclic compounds with multichiral centers.
- 5.Alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds: inhibition of rat liver glutathione S-transferase isozymes and chemical reaction with reduced glutathione.
Besläktade ämnen (3)
Relationer, riktning och källversioner (6)
- (3E)-3-nonen-2-one → har källklassificeringen → fumigant
Källversion 14ef4b54-ec33-4286-b332-20947f50036c · Originalkälla
- (3E)-3-nonen-2-one → har källklassificeringen → EC 2.5.1.18 (glutathione transferase) inhibitor
Källversion 14ef4b54-ec33-4286-b332-20947f50036c · Originalkälla
- (3E)-3-nonen-2-one → är en typ av → enone
Källversion 14ef4b54-ec33-4286-b332-20947f50036c · Originalkälla
- (3E)-3-nonen-2-one → hänvisar till publikationen → Human prostaglandin reductase 1 (PGR1): Substrate specificity, inhibitor analysis and site-directed mutagenesis.
Källversion 14ef4b54-ec33-4286-b332-20947f50036c · Originalkälla
- (3E)-3-nonen-2-one → hänvisar till publikationen → Copper-catalyzed enantioselective intramolecular conjugate addition/trapping reactions: synthesis of cyclic compounds with multichiral centers.
Källversion 14ef4b54-ec33-4286-b332-20947f50036c · Originalkälla
- (3E)-3-nonen-2-one → hänvisar till publikationen → Alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds: inhibition of rat liver glutathione S-transferase isozymes and chemical reaction with reduced glutathione.
Källversion 14ef4b54-ec33-4286-b332-20947f50036c · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 3 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Human prostaglandin reductase 1 (PGR1): Substrate specificity, inhibitor analysis and site-directed mutagenesis.
Mesa J, Alsina C, Oppermann U, Parés X, Farrés J, Porté S.
Chem Biol Interact · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.cbi.2015.01.021Copper-catalyzed enantioselective intramolecular conjugate addition/trapping reactions: synthesis of cyclic compounds with multichiral centers.
Li K, Alexakis A.
Chemistry · journal article · DOI 10.1002/chem.200601327Alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds: inhibition of rat liver glutathione S-transferase isozymes and chemical reaction with reduced glutathione.
Chien CI, Kirollos KS, Linderman RJ, Dauterman WC.
Biochim Biophys Acta · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/0167-4838(94)90006-xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →