BMS-192548
Den här sidan gäller BMS-192548. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är BMS-192548?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av TAN-1612
Här samlas 3 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- BMS-192548 · laddning 0 · du läser denna form
- TAN-1612 · laddning 0
- TAN-1612(1-) · laddning -1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H18O9
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 414.366
- InChIKey
- CIWXXQSJBGNZNJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1cc(O)c2c(c1)C=C1CC3(O)CC(O)=C(C(C)=O)C(=O)C3(O)C(O)=C1C2=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-acetyl-3,4a,10,12,12a-pentahydroxy-8-methoxy-4a,12a-dihydrotetracene-1,11(4H,5H)-dione EXACT
- 2-acetyl-3,4a,10,12,12a-pentahydroxy-8-methoxy-4a,12a-dihydrotetracene-1,11(4H,5H)-dione RELATED
Definition
A member of the class of tetracyclines with formula C21H18O9, originally isolated from Aspergillus niger.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 21866960
- pubmed: 25317739
- pubmed: 25642215
- pubmed: 7490206
- pubmed: 7490207
- reaxys: 7470148
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · neuropeptide Y receptor antagonist
- RO:0000087 · Aspergillus metabolite
- RO:0018036 · TAN-1612
- is_a · tertiary alpha-hydroxy ketone
- is_a · tetracyclines
- is_a · enol
- is_a · phenols
- is_a · aromatic ether
- is_a · cyclic ketone
- is_a · enone
- is_a · methyl ketone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 3-acetyl-4a,6,7,9,12a-pentahydroxy-4,5-dioxo-1,4,4a,5,12,12a-hexahydrotetracen-2-olate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
3-acetyl-4a,6,7,9,12a-pentahydroxy-4,5-dioxo-1,4,4a,5,12,12a-hexahydrotetracen-2-olate → TAN-1612(1-)
Originalregister
RO:0018038 · d3747c90-a243-4229-b904-6e05c8227f53
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- neuropeptide Y receptor antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag · 2 former
BMS-192548 → neuropeptide Y receptor antagonist
RO:0000087 · 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8fTAN-1612 → neuropeptide Y receptor antagonist
Originalregister
RO:0000087 · 9a76f8aa-14c1-4029-acd2-ad04d8c134f2 - tertiary alpha-hydroxy ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
BMS-192548 → tertiary alpha-hydroxy ketone
Originalregister
is_a · 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f - tetracyclines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
BMS-192548 → tetracyclines
Originalregister
is_a · 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f - enol
Tillhör ämnesklassen
- phenols
Tillhör ämnesklassen
- aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
BMS-192548 → aromatic ether
Originalregister
is_a · 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f - cyclic ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
BMS-192548 → cyclic ketone
Originalregister
is_a · 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f - enone
Tillhör ämnesklassen
- methyl ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
BMS-192548 → methyl ketone
Originalregister
is_a · 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f - Aspergillus metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
BMS-192548 → Aspergillus metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 23 relationer visas. Visa relationsdata →
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 16 av 16 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Next-generation sequencing approach for connecting secondary metabolites to biosynthetic gene clusters in fungi.
- 3.Total synthesis of viridicatumtoxin B and analogues thereof: strategy evolution, structural revision, and biological evaluation.
- 5.Comparative characterization of fungal anthracenone and naphthacenedione biosynthetic pathways reveals an α-hydroxylation-dependent Claisen-like cyclization catalyzed by a dimanganese thioesterase.
- 7.BMS-192548, a tetracyclic binding inhibitor of neuropeptide Y receptors, from Aspergillus niger WB2346. I. Taxonomy, fermentation, isolation and biological activity.
- 9.BMS-192548, a tetracyclic binding inhibitor of neuropeptide Y receptors, from Aspergillus niger WB2346. II. Physico-chemical properties and structural characterization.
Besläktade ämnen (11)
Relationer, riktning och källversioner (17)
- TAN-1612 → RO:0018036 → BMS-192548
Källversion 9a76f8aa-14c1-4029-acd2-ad04d8c134f2 · Originalkälla
- BMS-192548 → har källklassificeringen → neuropeptide Y receptor antagonist
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → har källklassificeringen → Aspergillus metabolite
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → RO:0018036 → TAN-1612
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → är en typ av → tertiary alpha-hydroxy ketone
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → är en typ av → tetracyclines
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → är en typ av → enol
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → är en typ av → phenols
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → är en typ av → aromatic ether
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → är en typ av → cyclic ketone
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → är en typ av → enone
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → är en typ av → methyl ketone
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → hänvisar till publikationen → Next-generation sequencing approach for connecting secondary metabolites to biosynthetic gene clusters in fungi.
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → hänvisar till publikationen → Total synthesis of viridicatumtoxin B and analogues thereof: strategy evolution, structural revision, and biological evaluation.
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → hänvisar till publikationen → Comparative characterization of fungal anthracenone and naphthacenedione biosynthetic pathways reveals an α-hydroxylation-dependent Claisen-like cyclization catalyzed by a dimanganese thioesterase.
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → hänvisar till publikationen → BMS-192548, a tetracyclic binding inhibitor of neuropeptide Y receptors, from Aspergillus niger WB2346. I. Taxonomy, fermentation, isolation and biological activity.
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
- BMS-192548 → hänvisar till publikationen → BMS-192548, a tetracyclic binding inhibitor of neuropeptide Y receptors, from Aspergillus niger WB2346. II. Physico-chemical properties and structural characterization.
Källversion 3e9e17ce-2c02-4db1-bfc0-573e10b51a8f · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Next-generation sequencing approach for connecting secondary metabolites to biosynthetic gene clusters in fungi.
Cacho RA, Tang Y, Chooi YH.
Front Microbiol · review-article; review; journal article · DOI 10.3389/fmicb.2014.00774Total synthesis of viridicatumtoxin B and analogues thereof: strategy evolution, structural revision, and biological evaluation.
Nicolaou KC, Hale CR, Nilewski C, Ioannidou HA, ElMarrouni A, Nilewski LG, Beabout K, Wang TT, Shamoo Y.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/ja506472uComparative characterization of fungal anthracenone and naphthacenedione biosynthetic pathways reveals an α-hydroxylation-dependent Claisen-like cyclization catalyzed by a dimanganese thioesterase.
Li Y, Chooi YH, Sheng Y, Valentine JS, Tang Y.
J Am Chem Soc · comparative study; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/ja206906dBMS-192548, a tetracyclic binding inhibitor of neuropeptide Y receptors, from Aspergillus niger WB2346. I. Taxonomy, fermentation, isolation and biological activity.
Kodukula K, Arcuri M, Cutrone JQ, Hugill RM, Lowe SE, Pirnik DM, Shu YZ, Fernandes PB, Seethala R.
J Antibiot (Tokyo) · journal article · DOI 10.7164/antibiotics.48.1055BMS-192548, a tetracyclic binding inhibitor of neuropeptide Y receptors, from Aspergillus niger WB2346. II. Physico-chemical properties and structural characterization.
Shu YZ, Cutrone JQ, Klohr SE, Huang S.
J Antibiot (Tokyo) · journal article · DOI 10.7164/antibiotics.48.1060Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →