tiocarlide
Den här sidan gäller tiocarlide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är tiocarlide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C23H32N2O2S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 400.588
- InChIKey
- BWBONKHPVHMQHE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)CCOc1ccc(NC(=S)Nc2ccc(OCCC(C)C)cc2)cc1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- DAT-C RELATED
- DATC RELATED
- NSC-742400 RELATED
- Tiocarlide RELATED
- datanil RELATED
- disocarban RELATED
- isoxyl RELATED
- thiocarlide RELATED
- tiocarlid RELATED
- tiocarlida RELATED
- tiokarlid RELATED
Identifierare i källan
- cas: 910-86-1
- drugcentral: 2673
- pubmed: 14761203
- pubmed: 15646539
- pubmed: 16875817
- pubmed: 17220416
- pubmed: 17583388
- pubmed: 17785510
- pubmed: 18362068
- pubmed: 18834112
- pubmed: 20674375
- pubmed: 21840219
- pubmed: 21840723
- pubmed: 23524112
- pubmed: 27750200
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antitubercular agent
- is_a · thioureas
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antitubercular agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
tiocarlide → antitubercular agent
Originalregister
RO:0000087 · dae50986-91da-427c-ad17-228b7df9278f - thioureas
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tiocarlide → thioureas
Originalregister
is_a · dae50986-91da-427c-ad17-228b7df9278f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Attenuation of Mycobacterium species through direct and macrophage mediated pathway by unsymmetrical diaryl urea.
- 3.Efficient synthesis of new (R)-2-amino-1-butanol derived ureas, thioureas and acylthioureas and in vitro evaluation of their antimycobacterial activity.
- 5.Synthesis, antitubercular activity, and SAR study of N-substituted-phenylamino-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazides.
- 6.The structure-activity relationship of urea derivatives as anti-tuberculosis agents.
- 7.Design, synthesis, and in vitro antiprotozoal, antimycobacterial activities of N-{2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl}ureas.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- tiocarlide → har källklassificeringen → antitubercular agent
Källversion dae50986-91da-427c-ad17-228b7df9278f · Originalkälla
- tiocarlide → är en typ av → thioureas
Källversion dae50986-91da-427c-ad17-228b7df9278f · Originalkälla
- tiocarlide → hänvisar till publikationen → Attenuation of Mycobacterium species through direct and macrophage mediated pathway by unsymmetrical diaryl urea.
Källversion dae50986-91da-427c-ad17-228b7df9278f · Originalkälla
- tiocarlide → hänvisar till publikationen → Efficient synthesis of new (R)-2-amino-1-butanol derived ureas, thioureas and acylthioureas and in vitro evaluation of their antimycobacterial activity.
Källversion dae50986-91da-427c-ad17-228b7df9278f · Originalkälla
- tiocarlide → hänvisar till publikationen → Synthesis, antitubercular activity, and SAR study of N-substituted-phenylamino-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazides.
Källversion dae50986-91da-427c-ad17-228b7df9278f · Originalkälla
- tiocarlide → hänvisar till publikationen → The structure-activity relationship of urea derivatives as anti-tuberculosis agents.
Källversion dae50986-91da-427c-ad17-228b7df9278f · Originalkälla
- tiocarlide → hänvisar till publikationen → Design, synthesis, and in vitro antiprotozoal, antimycobacterial activities of N-{2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl}ureas.
Källversion dae50986-91da-427c-ad17-228b7df9278f · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 13 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 13 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
13 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Attenuation of Mycobacterium species through direct and macrophage mediated pathway by unsymmetrical diaryl urea.
Velappan AB, Charan Raja MR, Datta D, Tsai YT, Halloum I, Wan B, Kremer L, Gramajo H, Franzblau SG, Kar Mahapatra S, Debnath J.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2016.09.083Efficient synthesis of new (R)-2-amino-1-butanol derived ureas, thioureas and acylthioureas and in vitro evaluation of their antimycobacterial activity.
Dobrikov GM, Valcheva V, Valcheva V, Nikolova Y, Ugrinova I, Pasheva E, Dimitrov V.
Eur J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2013.02.034Synthesis, antitubercular activity, and SAR study of N-substituted-phenylamino-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazides.
Jordão AK, Sathler PC, Ferreira VF, Campos VR, de Souza MC, Castro HC, Lannes A, Lourenco A, Rodrigues CR, Bello ML, Lourenco MC, Carvalho GS, Almeida MC, Cunha AC.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2011.07.035The structure-activity relationship of urea derivatives as anti-tuberculosis agents.
Brown JR, North EJ, Hurdle JG, Morisseau C, Scarborough JS, Sun D, Korduláková J, Scherman MS, Jones V, Grzegorzewicz A, Crew RM, Jackson M, McNeil MR, Lee RE.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bmc.2011.07.034Design, synthesis, and in vitro antiprotozoal, antimycobacterial activities of N-{2-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl}ureas.
Nava-Zuazo C, Estrada-Soto S, Estrada-Soto S, Guerrero-Alvarez J, León-Rivera I, Molina-Salinas GM, Said-Fernández S, Chan-Bacab MJ, Cedillo-Rivera R, Moo-Puc R, Mirón-López G, Navarrete-Vazquez G.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2010.07.008Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →