12-epi-hapalindole U
Den här sidan gäller 12-epi-hapalindole U. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 12-epi-hapalindole U?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H24N2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 304.437
- InChIKey
- SLUFHMQYBPOTFZ-BQBKMSKFSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12c3cnc4cccc(c34)C(C)(C)[C@@]1([H])CC[C@@](C)(C=C)[C@@H]2[N+]#[C-]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (6aS,9S,10R,10aS)-9-ethenyl-10-isocyano-6,6,9-trimethyl-2,2a,6,6a,7,8,9,10,10a,10c-decahydronaphtho[1,2,3-cd]indole EXACT
- (6aS,9S,10R,10aS)-9-ethenyl-10-isocyano-6,6,9-trimethyl-2,2a,6,6a,7,8,9,10,10a,10c-decahydronaphtho[1,2,3-cd]indole RELATED
- 12-epi-hapalindole U RELATED
Definition
A tetracyclic hapalindole that is hapalindole U in which the carbon bearing the vinyl group has S configuration instead of R. It is produced by the Stigonematales genus of cyanobacteria.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- metacyc.compound: CPD-20794
- pubmed: 26629885
- pubmed: 28225144
- pubmed: 28288107
- pubmed: 28626997
- pubmed: 29531360
- reaxys: 28957191
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- is_a · hapalindole
- is_a · isocyanide
- is_a · organic heterotetracyclic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- hapalindole
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
12-epi-hapalindole U → hapalindole
Originalregister
is_a · e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61 - isocyanide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
12-epi-hapalindole U → isocyanide
Originalregister
is_a · e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61 - organic heterotetracyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
12-epi-hapalindole U → organic heterotetracyclic compound
Originalregister
is_a · e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
12-epi-hapalindole U → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 9 av 9 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Structural basis of the Cope rearrangement and cyclization in hapalindole biogenesis.
- 3.Discovery of a Calcium-Dependent Enzymatic Cascade for the Selective Assembly of Hapalindole-Type Alkaloids: On the Biosynthetic Origin of Hapalindole U.
- 5.Decoding cyclase-dependent assembly of hapalindole and fischerindole alkaloids.
- 7.Molecular and genetic basis for early stage structural diversifications in hapalindole-type alkaloid biogenesis.
- 9.Hapalindole/Ambiguine Biogenesis Is Mediated by a Cope Rearrangement, C-C Bond-Forming Cascade.
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (9)
- 12-epi-hapalindole U → har källklassificeringen → bacterial metabolite
Källversion e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61 · Originalkälla
- 12-epi-hapalindole U → är en typ av → hapalindole
Källversion e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61 · Originalkälla
- 12-epi-hapalindole U → är en typ av → isocyanide
Källversion e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61 · Originalkälla
- 12-epi-hapalindole U → är en typ av → organic heterotetracyclic compound
Källversion e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61 · Originalkälla
- 12-epi-hapalindole U → hänvisar till publikationen → Structural basis of the Cope rearrangement and cyclization in hapalindole biogenesis.
Källversion e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61 · Originalkälla
- 12-epi-hapalindole U → hänvisar till publikationen → Discovery of a Calcium-Dependent Enzymatic Cascade for the Selective Assembly of Hapalindole-Type Alkaloids: On the Biosynthetic Origin of Hapalindole U.
Källversion e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61 · Originalkälla
- 12-epi-hapalindole U → hänvisar till publikationen → Decoding cyclase-dependent assembly of hapalindole and fischerindole alkaloids.
Källversion e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61 · Originalkälla
- 12-epi-hapalindole U → hänvisar till publikationen → Molecular and genetic basis for early stage structural diversifications in hapalindole-type alkaloid biogenesis.
Källversion e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61 · Originalkälla
- 12-epi-hapalindole U → hänvisar till publikationen → Hapalindole/Ambiguine Biogenesis Is Mediated by a Cope Rearrangement, C-C Bond-Forming Cascade.
Källversion e47c5bc7-cd90-444f-b2bd-2c03d587ec61 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Structural basis of the Cope rearrangement and cyclization in hapalindole biogenesis.
Newmister SA, Li S, Garcia-Borràs M, Sanders JN, Yang S, Lowell AN, Yu F, Smith JL, Williams RM, Houk KN, Sherman DH.
Nat Chem Biol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/s41589-018-0003-xDiscovery of a Calcium-Dependent Enzymatic Cascade for the Selective Assembly of Hapalindole-Type Alkaloids: On the Biosynthetic Origin of Hapalindole U.
Zhu Q, Liu X.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1002/anie.201703932Decoding cyclase-dependent assembly of hapalindole and fischerindole alkaloids.
Li S, Lowell AN, Newmister SA, Yu F, Williams RM, Sherman DH.
Nat Chem Biol · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/nchembio.2327Molecular and genetic basis for early stage structural diversifications in hapalindole-type alkaloid biogenesis.
Zhu Q, Liu X.
Chem Commun (Camb) · journal article · DOI 10.1039/c7cc00782eHapalindole/Ambiguine Biogenesis Is Mediated by a Cope Rearrangement, C-C Bond-Forming Cascade.
Li S, Lowell AN, Yu F, Raveh A, Newmister SA, Bair N, Schaub JM, Williams RM, Sherman DH.
J Am Chem Soc · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jacs.5b10136Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →