equisetin
Den här sidan gäller equisetin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är equisetin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av equisetin
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- equisetin · laddning 0 · du läser denna form
- equisetin(1-) · laddning -1
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C22H31NO4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 373.493
- InChIKey
- QNQBPPQLRODXET-HMHJLHGTSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@@H](C)C[C@@]1([H])C=C[C@@]([H])(/C=C/C)[C@@]2(C)/C(O)=C1C(=O)[C@H](CO)N(C)C1=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-equisetin RELATED
- (3Z,5S)-3-[{(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl}(hydroxy)methylidene]-5-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidine-2,4-dione EXACT
- (3Z,5S)-3-[{(1S,2R,4aS,6R,8aR)-1,6-dimethyl-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl}(hydroxy)methylidene]-5-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidine-2,4-dione RELATED
- N-methyltrichosetin RELATED
Definition
A member of the class of tetramic acids that is trichosetin in which the hydrogen attached to the lactam nitrogen has been replaced by a methyl group. It is produced by the filamentous fungus Fusarium heterosporum.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND605932073
- cas: 57749-43-6
- metacyc.compound: CPD-17992
- patent: US3959468
- pubmed: 11073657
- pubmed: 15632969
- pubmed: 15724180
- pubmed: 24038394
- pubmed: 2536535
- pubmed: 25770422
- pubmed: 26075378
- pubmed: 26431450
- pubmed: 28379186
- pubmed: 28401214
- pubmed: 29502217
- pubmed: 541270
- reaxys: 5773365
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · quorum sensing inhibitor
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · HIV-1 integrase inhibitor
- RO:0000087 · fungal metabolite
- RO:0018034 · equisetin(1-)
- RO:0018038 · trichosetin
- is_a · octahydronaphthalenes
- is_a · tetramic acids
- is_a · primary alcohol
- is_a · enol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- trichosetin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
equisetin → trichosetin
Originalregister
RO:0018038 · 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- quorum sensing inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag · 2 former
equisetin(1-) → quorum sensing inhibitor
RO:0000087 · 9268e760-b222-41f9-ac6e-c496a0aa656fequisetin → quorum sensing inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 - organic anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
equisetin(1-) → organic anion
Originalregister
is_a · 9268e760-b222-41f9-ac6e-c496a0aa656f - octahydronaphthalenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
equisetin → octahydronaphthalenes
Originalregister
is_a · 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 - tetramic acids
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
equisetin → tetramic acids
Originalregister
is_a · 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 - primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
equisetin → primary alcohol
Originalregister
is_a · 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
equisetin → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 - enol
Tillhör ämnesklassen
- HIV-1 integrase inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
equisetin → HIV-1 integrase inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
equisetin → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 15 av 15 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Equisetin as potential quorum sensing inhibitor of Pseudomonas aeruginosa.
- 3.Establishment of the Inducible Tet-On System for the Activation of the Silent Trichosetin Gene Cluster in Fusarium fujikuroi.
- 5.Chemo-enzymatic synthesis of equisetin.
- 7.Equisetin, reutericyclin and streptolodygin as natural product lead structures for novel antibiotic libraries.
- 9.Mycotoxin Cocktail in the Samples of Oilseed Cake from Early Maturing Cotton Varieties Associated with Cattle Feeding Problems.
Besläktade ämnen (10)
Relationer, riktning och källversioner (16)
- equisetin(1-) → RO:0018033 → equisetin
Källversion 9268e760-b222-41f9-ac6e-c496a0aa656f · Originalkälla
- equisetin → har källklassificeringen → quorum sensing inhibitor
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → har källklassificeringen → antibacterial agent
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → har källklassificeringen → HIV-1 integrase inhibitor
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → har källklassificeringen → fungal metabolite
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → RO:0018034 → equisetin(1-)
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → RO:0018038 → trichosetin
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → är en typ av → octahydronaphthalenes
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → är en typ av → tetramic acids
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → är en typ av → primary alcohol
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → är en typ av → enol
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → hänvisar till publikationen → Equisetin as potential quorum sensing inhibitor of Pseudomonas aeruginosa.
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → hänvisar till publikationen → Establishment of the Inducible Tet-On System for the Activation of the Silent Trichosetin Gene Cluster in Fusarium fujikuroi.
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → hänvisar till publikationen → Chemo-enzymatic synthesis of equisetin.
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → hänvisar till publikationen → Equisetin, reutericyclin and streptolodygin as natural product lead structures for novel antibiotic libraries.
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
- equisetin → hänvisar till publikationen → Mycotoxin Cocktail in the Samples of Oilseed Cake from Early Maturing Cotton Varieties Associated with Cattle Feeding Problems.
Källversion 20ca4130-5c5a-49f5-9ce5-99a19e98db92 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 12 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 12 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
12 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Equisetin as potential quorum sensing inhibitor of Pseudomonas aeruginosa.
Zhang M, Wang M, Zhu X, Yu W, Gong Q.
Biotechnol Lett · journal article · DOI 10.1007/s10529-018-2527-2Establishment of the Inducible Tet-On System for the Activation of the Silent Trichosetin Gene Cluster in Fusarium fujikuroi.
Janevska S, Arndt B, Baumann L, Apken LH, Mauriz Marques LM, Humpf HU, Tudzynski B.
Toxins (Basel) · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/toxins9040126Chemo-enzymatic synthesis of equisetin.
Li X, Zheng Q, Yin J, Liu W, Gao S.
Chem Commun (Camb) · journal article · DOI 10.1039/c7cc01929gEquisetin, reutericyclin and streptolodygin as natural product lead structures for novel antibiotic libraries.
Jeong YC, Moloney MG.
Future Med Chem · journal article · DOI 10.4155/fmc.15.97Mycotoxin Cocktail in the Samples of Oilseed Cake from Early Maturing Cotton Varieties Associated with Cattle Feeding Problems.
Yunus AW, Sulyok M, Böhm J.
Toxins (Basel) · research-article; journal article · DOI 10.3390/toxins7062188Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →