vicenin-3
Den här sidan gäller vicenin-3. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är vicenin-3?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C26H28O14
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 564.496
- InChIKey
- MMDUKUSNQNWVET-MCIQUCDDSA-N
- SMILES
- O=c1cc(-c2ccc(O)cc2)oc2c([C@@H]3OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)c(O)c([C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)c(O)c12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2-(4-hydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-beta-D-glucopyranosyl-8-beta-D-xylopyranosyl-4H-1-benzopyran-4-one RELATED
- 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-8-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-4H-chromen-4-one RELATED
- 6-C-beta-D-glucosyl-8-C-beta-D-xylosyl-4',5,7-trihydroxyflavone RELATED
- 6-C-glucopyranosyl-8-C-beta-D-xylopyranosylapigenin RELATED
- 6-C-glucosyl-8-C-xylosylapigenin RELATED
- 6-beta-D-glucopyranosyl-8-beta-D-xylopyranosylapigenin RELATED
- apigenin 8-C-xyloside-6-C-glucoside RELATED
- vicenin 3 RELATED
- vicenin III RELATED
Definition
A C-glycosyl compound that is apigenin substituted by a β-D-glucosyl group and a β-D-xylosyl group at positions 6 and 8 respectively.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 59914-91-9
- foodb.food: FDB011642
- knapsack: C00006380
- pubmed: 20605015
- pubmed: 25282311
- pubmed: 25393509
- pubmed: 29156555
- pubmed: 30223921
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · isovitexin
- is_a · C-glycosyl compound
- is_a · trihydroxyflavone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- isovitexin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
vicenin-3 → isovitexin
Originalregister
RO:0018038 · 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- C-glycosyl compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
vicenin-3 → C-glycosyl compound
Originalregister
is_a · 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b - trihydroxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
vicenin-3 → trihydroxyflavone
Originalregister
is_a · 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
vicenin-3 → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 9 av 9 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.An effective quantitative fingerprint method for evaluating the quality consistency of <i>Desmodium styracifolium</i>.
- 3.Identification of Major Flavone C-Glycosides and Their Optimized Extraction from Cymbidium kanran Using Deep Eutectic Solvents.
- 5.Characterization of flavonoid glycosides from fenugreek (Trigonella foenum-graecum) crude seeds by HPLC-DAD-ESI/MS analysis.
- 7.Application of one- and two-dimensional high-performance liquid chromatography methodologies for the analysis of C-glycosylflavones from fenugreek seeds.
- 9.Synthesis of vicenin-1 and 3, 6,8- and 8,6-di-C-beta-D-(glucopyranosyl-xylopyranosyl)-4',5,7-trihydroxyflavones using two direct C-glycosylations of naringenin and phloroacetophenone with unprotected D-glucose and D-xylose in aqueous solution as the key reactions.
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (9)
- vicenin-3 → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b · Originalkälla
- vicenin-3 → RO:0018038 → isovitexin
Källversion 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b · Originalkälla
- vicenin-3 → är en typ av → C-glycosyl compound
Källversion 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b · Originalkälla
- vicenin-3 → är en typ av → trihydroxyflavone
Källversion 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b · Originalkälla
- vicenin-3 → hänvisar till publikationen → An effective quantitative fingerprint method for evaluating the quality consistency of <i>Desmodium styracifolium</i>.
Källversion 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b · Originalkälla
- vicenin-3 → hänvisar till publikationen → Identification of Major Flavone C-Glycosides and Their Optimized Extraction from Cymbidium kanran Using Deep Eutectic Solvents.
Källversion 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b · Originalkälla
- vicenin-3 → hänvisar till publikationen → Characterization of flavonoid glycosides from fenugreek (Trigonella foenum-graecum) crude seeds by HPLC-DAD-ESI/MS analysis.
Källversion 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b · Originalkälla
- vicenin-3 → hänvisar till publikationen → Application of one- and two-dimensional high-performance liquid chromatography methodologies for the analysis of C-glycosylflavones from fenugreek seeds.
Källversion 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b · Originalkälla
- vicenin-3 → hänvisar till publikationen → Synthesis of vicenin-1 and 3, 6,8- and 8,6-di-C-beta-D-(glucopyranosyl-xylopyranosyl)-4',5,7-trihydroxyflavones using two direct C-glycosylations of naringenin and phloroacetophenone with unprotected D-glucose and D-xylose in aqueous solution as the key reactions.
Källversion 2d0b3baf-6026-4f7a-8509-9737ac94d70b · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
An effective quantitative fingerprint method for evaluating the quality consistency of Desmodium styracifolium.
Sun X, Tang X, Yang Q.
Pharmazie · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1691/ph.2018.8590Identification of Major Flavone C-Glycosides and Their Optimized Extraction from Cymbidium kanran Using Deep Eutectic Solvents.
Jeong KM, Yang M, Jin Y, Kim EM, Ko J, Lee J.
Molecules · research-article; journal article · DOI 10.3390/molecules22112006Characterization of flavonoid glycosides from fenugreek (Trigonella foenum-graecum) crude seeds by HPLC-DAD-ESI/MS analysis.
Benayad Z, Gómez-Cordovés C, Es-Safi NE.
Int J Mol Sci · research-article; journal article · DOI 10.3390/ijms151120668Application of one- and two-dimensional high-performance liquid chromatography methodologies for the analysis of C-glycosylflavones from fenugreek seeds.
Król-Kogus B, Głód D, Krauze-Baranowska M, Matławska I.
J Chromatogr A · journal article · DOI 10.1016/j.chroma.2014.09.039Synthesis of vicenin-1 and 3, 6,8- and 8,6-di-C-beta-D-(glucopyranosyl-xylopyranosyl)-4',5,7-trihydroxyflavones using two direct C-glycosylations of naringenin and phloroacetophenone with unprotected D-glucose and D-xylose in aqueous solution as the key reactions.
Sato S, Koide T.
Carbohydr Res · journal article · DOI 10.1016/j.carres.2010.04.001Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →