ravuconazole
Den här sidan gäller ravuconazole. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ravuconazole?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C22H17F2N5OS
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 437.475
- InChIKey
- OPAHEYNNJWPQPX-RCDICMHDSA-N
- SMILES
- C[C@@H](c1nc(-c2ccc(C#N)cc2)cs1)[C@](O)(Cn1cncn1)c1ccc(F)cc1F
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 4-[2-[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrile EXACT
- 4-[2-[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrile RELATED
- BMS 207147 RELATED
- BMS-20714 RELATED
- ER 30346 RELATED
- ER-30346 RELATED
- ravuconazol RELATED
- ravuconazole RELATED
- ravuconazolum RELATED
Definition
A member of the class of triazoles that is 1-butyl-1H-1,2,4-triazole in which the butyl group is substituted at positions 2, 2, and 3 by hydroxy, 2,4-difluorophenyl, and 4-(p-cyanophenyl)-1,3-thiazol-2-yl groups, respectively (the R,R stereoisomer). It exhibits antifungal activity by inhibition of 14α demethylase, an enzyme involved in sterol synthesis, resulting in lysis of the fungal cell wall and fungal cell death. (NCIO4)
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 182760-06-1
- drugbank: DB06440
- hmdb: HMDB0257114
- kegg.drug: D02556
- patent: US2011087030
- patent: WO2011042827
- pmc: PMC105592
- pubmed: 10566016
- pubmed: 11709320
- pubmed: 18548464
- pubmed: 20112166
- pubmed: 20404124
- pubmed: 22652223
- pubmed: 22935068
- pubmed: 24071640
- pubmed: 24945848
- pubmed: 25742996
- pubmed: 27904057
- pubmed: 28553114
- pubmed: 29768713
- pubmed: 29982734
- pubmed: 31769120
- pubmed: 31773164
- pubmed: 31875604
- pubmed: 32115444
- pubmed: 32423960
- pubmed: 32571811
- pubmed: 33609301
- pubmed: 34075394
- pubmed: 34375652
- pubmed: 35120131
- pubmed: 35398930
- pubmed: 8891121
- pubmed: 9527778
- wikipedia.en: Ravuconazole
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 1.14.14.154 (sterol 14alpha-demethylase) inhibitor
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0000087 · antileishmanial agent
- RO:0000087 · ergosterol biosynthesis inhibitor
- RO:0000087 · antifungal drug
- is_a · nitrile
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · fluorobenzenes
- is_a · triazoles
- is_a · 1,3-thiazoles
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 1.14.14.154 (sterol 14alpha-demethylase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ravuconazole → EC 1.14.14.154 (sterol 14alpha-demethylase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 - nitrile
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ravuconazole → nitrile
Originalregister
is_a · fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ravuconazole → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 - fluorobenzenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ravuconazole → fluorobenzenes
Originalregister
is_a · fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ravuconazole → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 - triazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ravuconazole → triazoles
Originalregister
is_a · fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 - 1,3-thiazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ravuconazole → 1,3-thiazoles
Originalregister
is_a · fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 - antileishmanial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ravuconazole → antileishmanial agent
Originalregister
RO:0000087 · fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 - ergosterol biosynthesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ravuconazole → ergosterol biosynthesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 - antifungal drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ravuconazole → antifungal drug
Originalregister
RO:0000087 · fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 15 av 15 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Eumycetoma causative agents are inhibited in vitro by luliconazole, lanoconazole and ravuconazole.
- 3.Screening the pandemic response box identified benzimidazole carbamates, Olorofim and ravuconazole as promising drug candidates for the treatment of eumycetoma.
- 5.Development of a stability-indicating assay method by HPLC-DAD and MS characterization of forced degradation products of ravuconazole.
- 7.Higher oral efficacy of ravuconazole in self-nanoemulsifying systems in shorter treatment in experimental chagas disease.
- 9.In Vitro activity of ravuconazole against Candida auris and vaginal candida isolates.
Besläktade ämnen (10)
Relationer, riktning och källversioner (15)
- ravuconazole → har källklassificeringen → EC 1.14.14.154 (sterol 14alpha-demethylase) inhibitor
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → har källklassificeringen → antifungal agent
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → har källklassificeringen → antileishmanial agent
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → har källklassificeringen → ergosterol biosynthesis inhibitor
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → har källklassificeringen → antifungal drug
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → är en typ av → nitrile
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → är en typ av → tertiary alcohol
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → är en typ av → fluorobenzenes
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → är en typ av → triazoles
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → är en typ av → 1,3-thiazoles
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → hänvisar till publikationen → Eumycetoma causative agents are inhibited in vitro by luliconazole, lanoconazole and ravuconazole.
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → hänvisar till publikationen → Screening the pandemic response box identified benzimidazole carbamates, Olorofim and ravuconazole as promising drug candidates for the treatment of eumycetoma.
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → hänvisar till publikationen → Development of a stability-indicating assay method by HPLC-DAD and MS characterization of forced degradation products of ravuconazole.
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → hänvisar till publikationen → Higher oral efficacy of ravuconazole in self-nanoemulsifying systems in shorter treatment in experimental chagas disease.
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
- ravuconazole → hänvisar till publikationen → In Vitro activity of ravuconazole against Candida auris and vaginal candida isolates.
Källversion fae588f7-674e-4894-ac42-823565a6c3b8 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 27 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 27 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
27 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Eumycetoma causative agents are inhibited in vitro by luliconazole, lanoconazole and ravuconazole.
Nyuykonge B, Lim W, van Amelsvoort L, Bonifaz A, Fahal A, Badali H, Abastabar M, Verbon A, van de Sande W.
Mycoses · research-article; journal article · DOI 10.1111/myc.13442Screening the pandemic response box identified benzimidazole carbamates, Olorofim and ravuconazole as promising drug candidates for the treatment of eumycetoma.
Lim W, Nyuykonge B, Eadie K, Konings M, Smeets J, Fahal A, Bonifaz A, Todd M, Perry B, Samby K, Burrows J, Verbon A, van de Sande W.
PLoS Negl Trop Dis · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pntd.0010159Development of a stability-indicating assay method by HPLC-DAD and MS characterization of forced degradation products of ravuconazole.
Gazzinelli BP, Brêtas CM, César IC.
J Chromatogr Sci · journal article · DOI 10.1093/chromsci/bmab064Higher oral efficacy of ravuconazole in self-nanoemulsifying systems in shorter treatment in experimental chagas disease.
Spósito PÁ, Mazzeti AL, de Castro KCMP, Mendes PF, Urbina JA, Bahia MT, Mosqueira VCF.
Exp Parasitol · journal article · DOI 10.1016/j.exppara.2021.108142In Vitro activity of ravuconazole against Candida auris and vaginal candida isolates.
Dong J, Liang G, Zheng H, Kan S, Song N, Zhang M, Liu W.
Mycoses · journal article · DOI 10.1111/myc.13260Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →