isopatulin
Den här sidan gäller isopatulin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är isopatulin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C7H6O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 154.121
- InChIKey
- ZGBMSNKHUHZKEP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C1C=C2COC(O)C=C2O1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3-hydroxy-4,9-dioxabicyclo[4.3.0]nona-1,6-dien-8-one RELATED
- 6-hydroxy-4H-furo[3,2-c]pyran-2(6H)-one EXACT
- 6-hydroxy-4H-furo[3,2-c]pyran-2(6H)-one RELATED
- neopatulin RELATED
- neopatulin RELATED
Definition
A furopyran and lactone that is (2H-pyran-3(6H)-ylidene)acetic acid which is substituted by hydroxy groups at positions 4 an 6 and in which the hydroxy group at position 4 has condensed with the carboxy group to give the corresponding bicyclic lactone. Also known as neopatulin, it is a mycotoxic substance produced by Aspergillus and Penicillium species.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 70402-10-7
- metacyc.compound: CPD-16725
- pubmed: 1518888
- pubmed: 19583231
- pubmed: 2605253
- pubmed: 30680886
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · mycotoxin
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · Penicillium metabolite
- is_a · gamma-lactone
- is_a · lactol
- is_a · furopyran
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- mycotoxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
isopatulin → mycotoxin
Originalregister
RO:0000087 · 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
isopatulin → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d - gamma-lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isopatulin → gamma-lactone
Originalregister
is_a · 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d - lactol
Tillhör ämnesklassen
- furopyran
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isopatulin → furopyran
Originalregister
is_a · 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d - Penicillium metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
isopatulin → Penicillium metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Dissection of patulin biosynthesis, spatial control and regulation mechanism in Penicillium expansum.
- 3.Divergent synthesis of the co-isolated mycotoxins longianone, isopatulin, and (Z)-ascladiol via furan oxidation.
- 5.Antitumor activity of patulin and structural analogs.
- 7.Patulin biosynthesis: epoxidation of toluquinol and gentisyl alcohol by particulate preparations from Penicillium patulum.
Besläktade ämnen (6)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- isopatulin → har källklassificeringen → mycotoxin
Källversion 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d · Originalkälla
- isopatulin → har källklassificeringen → antibacterial agent
Källversion 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d · Originalkälla
- isopatulin → har källklassificeringen → Penicillium metabolite
Källversion 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d · Originalkälla
- isopatulin → är en typ av → gamma-lactone
Källversion 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d · Originalkälla
- isopatulin → är en typ av → lactol
Källversion 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d · Originalkälla
- isopatulin → är en typ av → furopyran
Källversion 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d · Originalkälla
- isopatulin → hänvisar till publikationen → Dissection of patulin biosynthesis, spatial control and regulation mechanism in Penicillium expansum.
Källversion 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d · Originalkälla
- isopatulin → hänvisar till publikationen → Divergent synthesis of the co-isolated mycotoxins longianone, isopatulin, and (Z)-ascladiol via furan oxidation.
Källversion 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d · Originalkälla
- isopatulin → hänvisar till publikationen → Antitumor activity of patulin and structural analogs.
Källversion 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d · Originalkälla
- isopatulin → hänvisar till publikationen → Patulin biosynthesis: epoxidation of toluquinol and gentisyl alcohol by particulate preparations from Penicillium patulum.
Källversion 0241cfad-c51d-4c4e-8381-f50ba3994f3d · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Dissection of patulin biosynthesis, spatial control and regulation mechanism in Penicillium expansum.
Li B, Chen Y, Zong Y, Shang Y, Zhang Z, Xu X, Wang X, Long M, Tian S.
Environ Microbiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/1462-2920.14542Divergent synthesis of the co-isolated mycotoxins longianone, isopatulin, and (Z)-ascladiol via furan oxidation.
Lykakis IN, Zaravinos IP, Raptis C, Stratakis M.
J Org Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jo900855eAntitumor activity of patulin and structural analogs.
Seigle-Murandi F, Steiman R, Krivobok S, Beriel H, Benoit-Guyod JL.
Pharmazie · journal articlePatulin biosynthesis: epoxidation of toluquinol and gentisyl alcohol by particulate preparations from Penicillium patulum.
Priest JW, Light RJ.
Biochemistry · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/bi00449a035Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →