LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

crenolanib

Den här sidan gäller crenolanib. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.

Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är crenolanib?

En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.

Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Forskning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C26H29N5O2
Laddning
0
Molekylmassa
443.551
InChIKey
DYNHJHQFHQTFTP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1(COc2ccc3c(c2)ncn3-c2ccc3cccc(N4CCC(N)CC4)c3n2)COC1
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • 1-(2-(5-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine RELATED
  • 1-(2-{5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]-1H-1,3-benzodiazol-1-yl}quinolin-8-yl)piperidin-4-amine RELATED
  • 1-(2-{5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]-1H-benzimidazol-1-yl}quinolin-8-yl)piperidin-4-amine EXACT
  • 1-(2-{5-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]-1H-benzimidazol-1-yl}quinolin-8-yl)piperidin-4-amine RELATED
  • 1-[2-[5-[(3-methyl-3-oxetanyl)methoxy]-1-benzimidazolyl]-8-quinolyl]-4-piperidinamine RELATED
  • 1-[2-[5-[(3-methyl-3-oxetanyl)methoxy]-1H-benzimidazol-1-yl]-8-quinolinyl]-4-piperidinamine RELATED
  • ARO 002 RELATED
  • ARO-002 RELATED
  • CP 868596 RELATED
  • CP-868,596 RELATED
  • CP-868596 RELATED
  • CP868569 RELATED
  • crenolanib RELATED
  • crenolanibum RELATED

Definition

A member of the class of benzimidazoles that is 1H-benzimidazole which is substituted by a 8-(4-aminopiperidin-1-yl)quinolin-2-yl group at position 1 and by a (3-methyloxetan-3-yl)methoxy group at position 5. It is an inhibitor of type III tyrosine kinases, PDGFRα/β and FLT3 (IC50 of 11, 3.2, and 4 nM). Currently under clinical development for the treatment of acute myeloid leukemia.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • cas: 670220-88-9
  • drugbank: DB11832
  • kegg.drug: D10102
  • pdb-ccd: 6T2
  • pubmed: 19738123
  • pubmed: 20959830
  • pubmed: 22745105
  • pubmed: 23644495
  • pubmed: 24046014
  • pubmed: 24132921
  • pubmed: 24227820
  • pubmed: 24263951
  • pubmed: 24623852
  • pubmed: 25328409
  • pubmed: 25597754
  • pubmed: 28433542
  • pubmed: 28943249
  • pubmed: 29137311
  • pubmed: 29191878
  • pubmed: 29312564
  • pubmed: 29472720
  • pubmed: 30651561
  • pubmed: 30942519
  • pubmed: 31235865
  • pubmed: 31309543
  • wikipedia.en: Crenolanib

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

Fördjupning · ämnesklasser och roller

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Se kopplingarna i ett diagram

Ingrediensens nätverk

Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 15 av 15 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.

Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.

Kopplingar till crenolanibEtt avgränsat urval från tillgängliga kategorier. Följ en numrerad nod eller samma länk i listorna nedanför. Exakta relationstyper och källor finns i det öppningsbara underlaget.Ingredienscrenolanib1Publikation: Comparison of effects of midostaurin, crenolanib, quizartinib, gilteritinib, sorafenib and BLU-285 on oncogenic mutants of KIT, CBL and FLT3 in haematological malignancies.2Ämne: antineoplastic agent3Publikation: Crenolanib-Derived Probes Suitable for Cell- and Tissue-Based Protein Profiling and Single-Cell Imaging.4Ämne: angiogenesis inhibitor5Publikation: Anti-angiogenic effects of crenolanib are mediated by mitotic modulation independently of PDGFR expression.6Ämne: EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor7Publikation: Clinical resistance to crenolanib in acute myeloid leukemia due to diverse molecular mechanisms.8Ämne: apoptosis inducer9Publikation: CAR T-cells targeting FLT3 have potent activity against FLT3<sup>-</sup>ITD<sup>+</sup> AML and act synergistically with the FLT3-inhibitor crenolanib.10Ämne: benzimidazoles11Ämne: quinolines12Ämne: aromatic ether13Ämne: oxetanes14Ämne: aminopiperidine15Ämne: tertiary amino compound

Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.

Publikationer (5)

Besläktade ämnen (10)

Relationer, riktning och källversioner (15)

Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 21 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.

Hämta nätet som strukturerade API-data →

Alla kopplade produkter →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 21 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

21 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Bibliografisk träff 2019-01-16

Clinical resistance to crenolanib in acute myeloid leukemia due to diverse molecular mechanisms.

Zhang H, Savage S, Schultz AR, Bottomly D, White L, Segerdell E, Wilmot B, McWeeney SK, Eide CA, Nechiporuk T, Carlos A, Henson R, Lin C, Searles R, Ho H, Lam YL, Sweat R, Follit C, Jain V, Lind E, Borthakur G, Garcia-Manero G, Ravandi F, Kantarjian HM, Cortes J, Collins R, Buelow DR, Baker SD, Druker BJ, Tyner JW.

Nat Commun · clinical trial, phase ii; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/s41467-018-08263-x
Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Open original source →