ketene acetal
Den här sidan gäller ketene acetal. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ketene acetal?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C2O2R4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 56.02
- InChIKey
- —
- SMILES
- */C([1*])=C(O[2*])O[3*]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- ketene acetals RELATED
Definition
An organooxygen compound having the structure RR'C=C(OR'')(OR''') where R'', R''' ≠ H. Formally, they are ethers of the enolic form of esters. They bear the same structural relationship to ketenes that acetals bear to aldehydes and ketones.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 26169193
- pubmed: 26215516
- pubmed: 29105232
- pubmed: 29105983
- pubmed: 29786907
- pubmed: 30540444
- pubmed: 31591611
Relationer och ämnesformer
- is_a · organooxygen compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- lenampicillin
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
lenampicillin → ketene acetal
Originalregister
is_a · 7ccbd5ca-ef0c-43c4-8348-3be14a19f929 - aigialone
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
aigialone → ketene acetal
Originalregister
is_a · b0abdcef-b798-4ea2-bf99-f86e63c3f529 - deoxyaureothin
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
deoxyaureothin → ketene acetal
Originalregister
is_a · b334ebd0-1a30-46a4-9b66-bad37e7d0b54 - spectinabilin
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
spectinabilin → ketene acetal
Originalregister
is_a · c1596555-0ff1-4c3e-bd3b-ebcb9eb78fe9 - deoxyspectinabilin
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
deoxyspectinabilin → ketene acetal
Originalregister
is_a · 1c465cec-cd3f-4eca-ae35-0315ee19a222 - organooxygen compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ketene acetal → organooxygen compound
Originalregister
is_a · f11e6b16-b8f9-411f-8a0f-10124f0e3a12 - candelalide A
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
candelalide A → ketene acetal
Originalregister
is_a · 1bc28290-5d95-4e66-9377-042247fede08 - candelalide B
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
candelalide B → ketene acetal
Originalregister
is_a · 9d853966-d23d-4e69-ba65-de47da49c7b9 - candelalide C
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
candelalide C → ketene acetal
Originalregister
is_a · 2a9bb265-d63d-4f65-aa9f-106b0ac235a7 - hesseltin A
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
hesseltin A → ketene acetal
Originalregister
is_a · e5e96117-4801-40d5-9d5f-ef6aa266a60b - nalanthalide
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
nalanthalide → ketene acetal
Originalregister
is_a · d92864e9-1ef8-446e-b483-4d665c2fc4e7 - aureothin
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
aureothin → ketene acetal
Originalregister
is_a · 476b7e4d-cc03-468a-bd9f-a4688e3fa7a4
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 17 av 17 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Phosphonium ylide catalysis: a divergent diastereoselective approach to synthesize cyclic ketene acetals [thia(zolidines/zinanes)] from β-ketothioamides and dihaloalkanes.
- 3.Degradable Copolymer Nanoparticles from Radical Ring-Opening Copolymerization between Cyclic Ketene Acetals and Vinyl Ethers.
- 5.Simulation of the Degradation of Cyclic Ketene Acetal and Vinyl-Based Copolymers Synthesized via a Radical Process: Influence of the Reactivity Ratios on the Degradability Properties.
- 7.Radical Copolymerization of Vinyl Ethers and Cyclic Ketene Acetals as a Versatile Platform to Design Functional Polyesters.
- 9.Nucleophilic Arylation of N,O-Ketene Acetals with Triaryl Aluminum Reagents: Access to α-Aryl Amides through an Umpolung Process.
Besläktade ämnen (12)
Relationer, riktning och källversioner (17)
- lenampicillin → är en typ av → ketene acetal
Källversion 7ccbd5ca-ef0c-43c4-8348-3be14a19f929 · Originalkälla
- aigialone → är en typ av → ketene acetal
Källversion b0abdcef-b798-4ea2-bf99-f86e63c3f529 · Originalkälla
- deoxyaureothin → är en typ av → ketene acetal
Källversion b334ebd0-1a30-46a4-9b66-bad37e7d0b54 · Originalkälla
- spectinabilin → är en typ av → ketene acetal
Källversion c1596555-0ff1-4c3e-bd3b-ebcb9eb78fe9 · Originalkälla
- deoxyspectinabilin → är en typ av → ketene acetal
Källversion 1c465cec-cd3f-4eca-ae35-0315ee19a222 · Originalkälla
- candelalide A → är en typ av → ketene acetal
Källversion 1bc28290-5d95-4e66-9377-042247fede08 · Originalkälla
- candelalide B → är en typ av → ketene acetal
Källversion 9d853966-d23d-4e69-ba65-de47da49c7b9 · Originalkälla
- candelalide C → är en typ av → ketene acetal
Källversion 2a9bb265-d63d-4f65-aa9f-106b0ac235a7 · Originalkälla
- hesseltin A → är en typ av → ketene acetal
Källversion e5e96117-4801-40d5-9d5f-ef6aa266a60b · Originalkälla
- nalanthalide → är en typ av → ketene acetal
Källversion d92864e9-1ef8-446e-b483-4d665c2fc4e7 · Originalkälla
- aureothin → är en typ av → ketene acetal
Källversion 476b7e4d-cc03-468a-bd9f-a4688e3fa7a4 · Originalkälla
- ketene acetal → är en typ av → organooxygen compound
Källversion f11e6b16-b8f9-411f-8a0f-10124f0e3a12 · Originalkälla
- ketene acetal → hänvisar till publikationen → Phosphonium ylide catalysis: a divergent diastereoselective approach to synthesize cyclic ketene acetals [thia(zolidines/zinanes)] from β-ketothioamides and dihaloalkanes.
Källversion f11e6b16-b8f9-411f-8a0f-10124f0e3a12 · Originalkälla
- ketene acetal → hänvisar till publikationen → Degradable Copolymer Nanoparticles from Radical Ring-Opening Copolymerization between Cyclic Ketene Acetals and Vinyl Ethers.
Källversion f11e6b16-b8f9-411f-8a0f-10124f0e3a12 · Originalkälla
- ketene acetal → hänvisar till publikationen → Simulation of the Degradation of Cyclic Ketene Acetal and Vinyl-Based Copolymers Synthesized via a Radical Process: Influence of the Reactivity Ratios on the Degradability Properties.
Källversion f11e6b16-b8f9-411f-8a0f-10124f0e3a12 · Originalkälla
- ketene acetal → hänvisar till publikationen → Radical Copolymerization of Vinyl Ethers and Cyclic Ketene Acetals as a Versatile Platform to Design Functional Polyesters.
Källversion f11e6b16-b8f9-411f-8a0f-10124f0e3a12 · Originalkälla
- ketene acetal → hänvisar till publikationen → Nucleophilic Arylation of N,O-Ketene Acetals with Triaryl Aluminum Reagents: Access to α-Aryl Amides through an Umpolung Process.
Källversion f11e6b16-b8f9-411f-8a0f-10124f0e3a12 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 7 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Phosphonium ylide catalysis: a divergent diastereoselective approach to synthesize cyclic ketene acetals [thia(zolidines/zinanes)] from β-ketothioamides and dihaloalkanes.
Ansari MA, Yadav D, Soni S, Singh MS.
Org Biomol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1039/c9ob01948kDegradable Copolymer Nanoparticles from Radical Ring-Opening Copolymerization between Cyclic Ketene Acetals and Vinyl Ethers.
Tran J, Pesenti T, Cressonnier J, Lefay C, Gigmes D, Guillaneuf Y, Nicolas J.
Biomacromolecules · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.biomac.8b01500Simulation of the Degradation of Cyclic Ketene Acetal and Vinyl-Based Copolymers Synthesized via a Radical Process: Influence of the Reactivity Ratios on the Degradability Properties.
Gigmes D, Van Steenberge PHM, Siri D, D'hooge DR, Guillaneuf Y, Lefay C.
Macromol Rapid Commun · journal article · DOI 10.1002/marc.201800193Radical Copolymerization of Vinyl Ethers and Cyclic Ketene Acetals as a Versatile Platform to Design Functional Polyesters.
Tardy A, Honoré JC, Tran J, Siri D, Delplace V, Bataille I, Letourneur D, Perrier J, Nicoletti C, Maresca M, Lefay C, Gigmes D, Nicolas J, Guillaneuf Y.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/anie.201707043Nucleophilic Arylation of N,O-Ketene Acetals with Triaryl Aluminum Reagents: Access to α-Aryl Amides through an Umpolung Process.
Takeda N, Futaki E, Kobori Y, Ueda M, Miyata O.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/anie.201708665Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →