5-methylorsellinic acid
Den här sidan gäller 5-methylorsellinic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 5-methylorsellinic acid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Former av 5-methylorsellinic acid
Här samlas 2 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- 5-methylorsellinate · laddning -1
- 5-methylorsellinic acid · laddning 0 · du läser denna form
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C9H10O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 182.175
- InChIKey
- GIBRZOCMRFRCOQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1c(O)cc(O)c(C(=O)O)c1C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2,4-dihydroxy-5,6-dimethylbenzoic acid RELATED
- 4,6-dihydroxy-2,3-dimethylbenzoic acid EXACT
- 4,6-dihydroxy-2,3-dimethylbenzoic acid RELATED
- 5-methylorsellinic acid RELATED
Definition
A dihydroxybenzoic acid that is o-orsellinic acid in which the hydrogen at position 5 is substituted by a methyl group.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 519-42-6
- pubmed: 15640234
- pubmed: 22544261
- pubmed: 29920099
- pubmed: 5691382
- pubmed: 6067663
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · fungal metabolite
- RO:0018034 · 5-methylorsellinate
- RO:0018038 · o-orsellinic acid
- is_a · dihydroxybenzoic acid
- is_a · resorcinols
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- o-orsellinic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
5-methylorsellinic acid → o-orsellinic acid
Originalregister
RO:0018038 · 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- dihydroxybenzoate
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5-methylorsellinate → dihydroxybenzoate
Originalregister
is_a · 73ff1acc-bd2b-47a3-9d14-e65813a44ee9 - dihydroxybenzoic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5-methylorsellinic acid → dihydroxybenzoic acid
Originalregister
is_a · 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa - resorcinols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5-methylorsellinic acid → resorcinols
Originalregister
is_a · 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-methylorsellinic acid → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Banksialactones and Banksiamarins: Isochromanones and Isocoumarins from an Australian Fungus, Aspergillus banksianus.
- 3.Involvement of a natural fusion of a cytochrome P450 and a hydrolase in mycophenolic acid biosynthesis.
- 5.Byssochlamys nivea as a source of mycophenolic acid.
- 7.Incorporation of 5-methylorcylaldehyde and methionine into the acetogenin (polyketide) gliorosein in Gliocladium roseum I.M.I. 93065.
- 9.Studies on the biosynthesis of phenols in fungi. Biosynthesis of 3,4-dimethoxy-6-methyltoluquinol and gliorosein in Gliocladium roseum I.M.I. 93 065.
Besläktade ämnen (5)
Relationer, riktning och källversioner (11)
- 5-methylorsellinate → RO:0018033 → 5-methylorsellinic acid
Källversion 73ff1acc-bd2b-47a3-9d14-e65813a44ee9 · Originalkälla
- 5-methylorsellinic acid → har källklassificeringen → fungal metabolite
Källversion 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa · Originalkälla
- 5-methylorsellinic acid → RO:0018034 → 5-methylorsellinate
Källversion 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa · Originalkälla
- 5-methylorsellinic acid → RO:0018038 → o-orsellinic acid
Källversion 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa · Originalkälla
- 5-methylorsellinic acid → är en typ av → dihydroxybenzoic acid
Källversion 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa · Originalkälla
- 5-methylorsellinic acid → är en typ av → resorcinols
Källversion 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa · Originalkälla
- 5-methylorsellinic acid → hänvisar till publikationen → Banksialactones and Banksiamarins: Isochromanones and Isocoumarins from an Australian Fungus, Aspergillus banksianus.
Källversion 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa · Originalkälla
- 5-methylorsellinic acid → hänvisar till publikationen → Involvement of a natural fusion of a cytochrome P450 and a hydrolase in mycophenolic acid biosynthesis.
Källversion 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa · Originalkälla
- 5-methylorsellinic acid → hänvisar till publikationen → Byssochlamys nivea as a source of mycophenolic acid.
Källversion 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa · Originalkälla
- 5-methylorsellinic acid → hänvisar till publikationen → Incorporation of 5-methylorcylaldehyde and methionine into the acetogenin (polyketide) gliorosein in Gliocladium roseum I.M.I. 93065.
Källversion 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa · Originalkälla
- 5-methylorsellinic acid → hänvisar till publikationen → Studies on the biosynthesis of phenols in fungi. Biosynthesis of 3,4-dimethoxy-6-methyltoluquinol and gliorosein in Gliocladium roseum I.M.I. 93 065.
Källversion 5e41e4ce-2806-41ac-aba2-0aa6529f4caa · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 5 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Banksialactones and Banksiamarins: Isochromanones and Isocoumarins from an Australian Fungus, Aspergillus banksianus.
Chaudhary NK, Pitt JI, Lacey E, Crombie A, Vuong D, Piggott AM, Karuso P.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jnatprod.7b00816Involvement of a natural fusion of a cytochrome P450 and a hydrolase in mycophenolic acid biosynthesis.
Hansen BG, Mnich E, Nielsen KF, Nielsen JB, Nielsen MT, Mortensen UH, Larsen TO, Patil KR.
Appl Environ Microbiol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/aem.07955-11Byssochlamys nivea as a source of mycophenolic acid.
Puel O, Tadrist S, Galtier P, Oswald IP, Delaforge M.
Appl Environ Microbiol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/aem.71.1.550-553.2005Incorporation of 5-methylorcylaldehyde and methionine into the acetogenin (polyketide) gliorosein in Gliocladium roseum I.M.I. 93065.
Steward MW, Packter NM.
Biochem J · research-article; journal article · DOI 10.1042/bj1090001Studies on the biosynthesis of phenols in fungi. Biosynthesis of 3,4-dimethoxy-6-methyltoluquinol and gliorosein in Gliocladium roseum I.M.I. 93 065.
Packter NM, Steward MW.
Biochem J · research-article; journal article · DOI 10.1042/bj1020122Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →