PD-166866
Den här sidan gäller PD-166866. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är PD-166866?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H24N6O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 396.451
- InChIKey
- NHJSWORVNIOXIT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1cc(OC)cc(-c2cc3cnc(N)nc3nc2NC(=O)NC(C)(C)C)c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butyl urea RELATED
- 1-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butylurea EXACT
- 1-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butylurea RELATED
- N-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)-urea RELATED
- PD 166866 RELATED
- PD-166866 RELATED
- PD166866 RELATED
Definition
A member of the class of pyridopyrimidines that is pyrido[2,3-d]pyrimidine substituted by an amino group at position 2, 3,5-dimethoxyphenyl group at position 6, and by a (tert-butylcarbamoyl)nitrilo group at position 7. It is a selective ATP competitive inhibitor of the human fibroblast growth factor-1 receptor (FGFR1) tyrosine kinase with an IC50 of 52.4 nM.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 192705-79-6
- pubmed: 11063616
- pubmed: 11384237
- pubmed: 11404258
- pubmed: 12805413
- pubmed: 15773903
- pubmed: 15780636
- pubmed: 17964795
- pubmed: 17987803
- pubmed: 20003343
- pubmed: 21967732
- pubmed: 22876277
- pubmed: 23421678
- pubmed: 24719266
- pubmed: 26993162
- pubmed: 32572027
- pubmed: 9655904
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · angiogenesis inhibitor
- RO:0000087 · EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- is_a · pyridopyrimidine
- is_a · ureas
- is_a · primary arylamine
- is_a · dimethoxybenzene
- is_a · biaryl
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- PD173074
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
PD173074 → PD-166866
Originalregister
RO:0018038 · 1eb98a7c-87cf-466c-81e5-5b42f9cf45c1
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PD-166866 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f - pyridopyrimidine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PD-166866 → pyridopyrimidine
Originalregister
is_a · a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f - ureas
Tillhör ämnesklassen
- angiogenesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PD-166866 → angiogenesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f - primary arylamine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PD-166866 → primary arylamine
Originalregister
is_a · a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f - dimethoxybenzene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PD-166866 → dimethoxybenzene
Originalregister
is_a · a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f - EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PD-166866 → EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f - biaryl
Tillhör ämnesklassen
- apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PD-166866 → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 15 av 15 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Interactome analysis reveals that lncRNA HULC promotes aerobic glycolysis through LDHA and PKM2.
- 3.FGFR antagonist induces protective autophagy in FGFR1-amplified breast cancer cell.
- 5.Canine and human sarcomas exhibit predominant FGFR1 expression and impaired viability after inhibition of signaling.
- 7.SUN11602, a novel aniline compound, mimics the neuroprotective mechanisms of basic fibroblast growth factor.
- 9.6-Arylpyrido[2,3-d]pyrimidines as novel ATP-competitive inhibitors of bacterial D-alanine:D-alanine ligase.
Besläktade ämnen (10)
Relationer, riktning och källversioner (15)
- PD173074 → RO:0018038 → PD-166866
Källversion 1eb98a7c-87cf-466c-81e5-5b42f9cf45c1 · Originalkälla
- PD-166866 → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → har källklassificeringen → angiogenesis inhibitor
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → har källklassificeringen → EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → har källklassificeringen → apoptosis inducer
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → är en typ av → pyridopyrimidine
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → är en typ av → ureas
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → är en typ av → primary arylamine
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → är en typ av → dimethoxybenzene
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → är en typ av → biaryl
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → hänvisar till publikationen → Interactome analysis reveals that lncRNA HULC promotes aerobic glycolysis through LDHA and PKM2.
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → hänvisar till publikationen → FGFR antagonist induces protective autophagy in FGFR1-amplified breast cancer cell.
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → hänvisar till publikationen → Canine and human sarcomas exhibit predominant FGFR1 expression and impaired viability after inhibition of signaling.
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → hänvisar till publikationen → SUN11602, a novel aniline compound, mimics the neuroprotective mechanisms of basic fibroblast growth factor.
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
- PD-166866 → hänvisar till publikationen → 6-Arylpyrido[2,3-d]pyrimidines as novel ATP-competitive inhibitors of bacterial D-alanine:D-alanine ligase.
Källversion a1e9f800-d818-4ccf-9c14-7e34320dbd5f · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 16 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 16 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
16 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Interactome analysis reveals that lncRNA HULC promotes aerobic glycolysis through LDHA and PKM2.
Wang C, Li Y, Yan S, Wang H, Shao X, Xiao M, Yang B, Qin G, Kong R, Chen R, Zhang N.
Nat Commun · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/s41467-020-16966-3FGFR antagonist induces protective autophagy in FGFR1-amplified breast cancer cell.
Chen Y, Xie X, Li X, Wang P, Jing Q, Yue J, Liu Y, Cheng Z, Li J, Song H, Li G, Liu R, Wang J.
Biochem Biophys Res Commun · journal article · DOI 10.1016/j.bbrc.2016.03.017Canine and human sarcomas exhibit predominant FGFR1 expression and impaired viability after inhibition of signaling.
Schweiger N, Hauck M, Steinhoff H, Sampl S, Reifinger M, Walter I, Kreilmeier T, Marian B, Grusch M, Berger W, Holzmann K, Kleiter M.
Mol Carcinog · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/mc.22155SUN11602, a novel aniline compound, mimics the neuroprotective mechanisms of basic fibroblast growth factor.
Murayama N, Kadoshima T, Takemoto N, Kodama S, Toba T, Ogino R, Noshita T, Oka T, Ueno S, Kuroda M, Shimmyo Y, Morita Y, Inoue T.
ACS Chem Neurosci · research-article; journal article · DOI 10.1021/cn300183k6-Arylpyrido[2,3-d]pyrimidines as novel ATP-competitive inhibitors of bacterial D-alanine:D-alanine ligase.
Škedelj V, Arsovska E, Tomašić T, Kroflič A, Hodnik V, Hrast M, Bešter-Rogač M, Anderluh G, Gobec S, Bostock J, Chopra I, O'Neill AJ, Randall C, Zega A.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0039922Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →