decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone
Den här sidan gäller decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C34H66ClN11O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 744.427
- InChIKey
- NHBJTTGFHCHQHS-VZTVMPNDSA-N
- SMILES
- CCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=O)CCl)C(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- N(2)-(1-oxodecyl)-L-arginyl-L-valyl-N-[(1S)-4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-(2-chloroacetyl)butyl]-L-lysinamide RELATED
- N(2)-decanoyl-L-arginyl-L-valyl-N-[(3S)-6-carbamimidamido-1-chloro-2-oxohexan-3-yl]-L-lysinamide EXACT
- N(2)-decanoyl-L-arginyl-L-valyl-N-[(3S)-6-carbamimidamido-1-chloro-2-oxohexan-3-yl]-L-lysinamide RELATED
- dec-RVKR-cmk RELATED
- decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-chloromethylketone RELATED
- decanoyl-RVKR-CMK RELATED
Definition
A tetrapeptide consisting of N-decanoyl-L-arginine, L-valine, L-lysine, and L-arginine joined in sequence by peptide linkages and in which the carboxy group at the C-terminus is substituted by a chloroacetyl group. It is a furin inhibitor that has antiviral activity against Chikungunya virus, Zika virus and Japanese encephalitis virus.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 150113-99-8
- pubmed: 12794637
- pubmed: 15161629
- pubmed: 15584904
- pubmed: 17043102
- pubmed: 17905609
- pubmed: 19167455
- pubmed: 19285038
- pubmed: 20224189
- pubmed: 21967573
- pubmed: 22925071
- pubmed: 24359257
- pubmed: 25050844
- pubmed: 25350918
- pubmed: 25562508
- pubmed: 28013223
- pubmed: 30021905
- pubmed: 31358531
- pubmed: 31683742
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.4.21.75 (furin) inhibitor
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · peptidomimetic
- is_a · organochlorine compound
- is_a · tetrapeptide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 3.4.21.75 (furin) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → EC 3.4.21.75 (furin) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 - antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 - organochlorine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → organochlorine compound
Originalregister
is_a · ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 - tetrapeptide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → tetrapeptide
Originalregister
is_a · ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 - peptidomimetic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → peptidomimetic
Originalregister
RO:0000087 · ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-Chloromethylketone: An Antiviral Compound That Acts against Flaviviruses through the Inhibition of Furin-Mediated prM Cleavage.
- 3.Inactivation of Proprotein Convertases in T Cells Inhibits PD-1 Expression and Creates a Favorable Immune Microenvironment in Colorectal Cancer.
- 5.Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus Spike Protein Is Not Activated Directly by Cellular Furin during Viral Entry into Target Cells.
- 7.Site-1 protease is required for the generation of soluble (pro)renin receptor.
- 9.Proprotein convertase 5/6a is associated with bone morphogenetic protein-2-induced squamous cell differentiation.
Besläktade ämnen (5)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → har källklassificeringen → EC 3.4.21.75 (furin) inhibitor
Källversion ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 · Originalkälla
- decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → har källklassificeringen → antiviral agent
Källversion ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 · Originalkälla
- decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → har källklassificeringen → peptidomimetic
Källversion ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 · Originalkälla
- decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → är en typ av → organochlorine compound
Källversion ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 · Originalkälla
- decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → är en typ av → tetrapeptide
Källversion ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 · Originalkälla
- decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → hänvisar till publikationen → Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-Chloromethylketone: An Antiviral Compound That Acts against Flaviviruses through the Inhibition of Furin-Mediated prM Cleavage.
Källversion ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 · Originalkälla
- decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → hänvisar till publikationen → Inactivation of Proprotein Convertases in T Cells Inhibits PD-1 Expression and Creates a Favorable Immune Microenvironment in Colorectal Cancer.
Källversion ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 · Originalkälla
- decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → hänvisar till publikationen → Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus Spike Protein Is Not Activated Directly by Cellular Furin during Viral Entry into Target Cells.
Källversion ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 · Originalkälla
- decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → hänvisar till publikationen → Site-1 protease is required for the generation of soluble (pro)renin receptor.
Källversion ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 · Originalkälla
- decanoyl-L-Arg-L-Val-L-Lys-L-Arg-chloromethylketone → hänvisar till publikationen → Proprotein convertase 5/6a is associated with bone morphogenetic protein-2-induced squamous cell differentiation.
Källversion ecd88116-67e4-4359-8b6a-007c2c68b362 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 18 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 18 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
18 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-Chloromethylketone: An Antiviral Compound That Acts against Flaviviruses through the Inhibition of Furin-Mediated prM Cleavage.
Imran M, Saleemi MK, Chen Z, Wang X, Zhou D, Li Y, Zhao Z, Zheng B, Li Q, Cao S, Ye J.
Viruses · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/v11111011Inactivation of Proprotein Convertases in T Cells Inhibits PD-1 Expression and Creates a Favorable Immune Microenvironment in Colorectal Cancer.
Tomé M, Pappalardo A, Soulet F, López JJ, Olaizola J, Leger Y, Dubreuil M, Mouchard A, Fessart D, Delom F, Pitard V, Bechade D, Fonck M, Rosado JA, Ghiringhelli F, Déchanet-Merville J, Soubeyran I, Siegfried G, Evrard S, Khatib AM.
Cancer Res · journal article · DOI 10.1158/0008-5472.can-19-0086Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus Spike Protein Is Not Activated Directly by Cellular Furin during Viral Entry into Target Cells.
Matsuyama S, Shirato K, Kawase M, Terada Y, Kawachi K, Fukushi S, Kamitani W.
J Virol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/jvi.00683-18Site-1 protease is required for the generation of soluble (pro)renin receptor.
Nakagawa T, Suzuki-Nakagawa C, Watanabe A, Asami E, Matsumoto M, Nakano M, Ebihara A, Uddin MN, Suzuki F.
J Biochem · journal article · DOI 10.1093/jb/mvw080Proprotein convertase 5/6a is associated with bone morphogenetic protein-2-induced squamous cell differentiation.
Lee SN, Lee DH, Lee MG, Yoon JH.
Am J Respir Cell Mol Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1165/rcmb.2014-0029ocJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →