L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid
Den här sidan gäller L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C5H9NO3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 131.131
- InChIKey
- HLOPMQJRUIOMJO-ZPYNKGFJSA-N
- SMILES
- CO/C=C/[C@H](N)C(=O)O
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S,3E)-2-amino-4-methoxybut-3-enoic acid EXACT
- (2S,3E)-2-amino-4-methoxybut-3-enoic acid RELATED
- methoxyvinylglycine RELATED
Identifierare i källan
- cas: 35891-72-6
- chemidplus: 0035891726
- pubmed: 16660951
- pubmed: 20543073
- pubmed: 22064067
- pubmed: 23757135
- pubmed: 25814981
- pubmed: 6451
- pubmed: 6466297
- pubmed: 7294799
- pubmed: 7460079
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · toxin
- RO:0000087 · antimetabolite
- RO:0000087 · EC 4.2.1.20 (tryptophan synthase) inhibitor
- RO:0000087 · EC 2.1.2.1 (glycine hydroxymethyltransferase) inhibitor
- RO:0000087 · EC 2.3.1.* (acyltransferase transferring other than amino-acyl group) inhibitor
- RO:0000087 · EC 2.6.1.* (transaminase) inhibitor
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0018038 · L-alpha-aminobutyric acid
- is_a · dehydroamino acid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- L-alpha-aminobutyric acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → L-alpha-aminobutyric acid
Originalregister
RO:0018038 · 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- dehydroamino acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → dehydroamino acid
Originalregister
is_a · 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 - toxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → toxin
Originalregister
RO:0000087 · 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 - antimetabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → antimetabolite
Originalregister
RO:0000087 · 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 - EC 4.2.1.20 (tryptophan synthase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → EC 4.2.1.20 (tryptophan synthase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 - EC 2.1.2.1 (glycine hydroxymethyltransferase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → EC 2.1.2.1 (glycine hydroxymethyltransferase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 - EC 2.3.1.* (acyltransferase transferring other than amino-acyl group) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → EC 2.3.1.* (acyltransferase transferring other than amino-acyl group) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 - EC 2.6.1.* (transaminase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → EC 2.6.1.* (transaminase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 14 av 14 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.The Pseudomonas aeruginosa antimetabolite L -2-amino-4-methoxy-trans-3-butenoic acid (AMB) is made from glutamate and two alanine residues via a thiotemplate-linked tripeptide precursor.
- 3.The Pseudomonas aeruginosa antimetabolite L-2-amino-4-methoxy-trans-3-butenoic acid inhibits growth of Erwinia amylovora and acts as a seed germination-arrest factor.
- 5.The Pseudomonas aeruginosa toxin L-2-amino-4-methoxy-trans-3-butenoic acid inhibits growth and induces encystment in Acanthamoeba castellanii.
- 7.Identification of the biosynthetic gene cluster for the Pseudomonas aeruginosa antimetabolite L-2-amino-4-methoxy-trans-3-butenoic acid.
- 9.Selective inhibition of alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase in rat hepatocytes.
Besläktade ämnen (9)
- 2.toxin
- 4.antimetabolite
- 6.EC 4.2.1.20 (tryptophan synthase) inhibitor
- 8.EC 2.1.2.1 (glycine hydroxymethyltransferase) inhibitor
- 10.EC 2.3.1.* (acyltransferase transferring other than amino-acyl group) inhibitor
- 11.EC 2.6.1.* (transaminase) inhibitor
- 12.bacterial metabolite
- 13.L-alpha-aminobutyric acid
- 14.dehydroamino acid
Relationer, riktning och källversioner (14)
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → har källklassificeringen → toxin
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → har källklassificeringen → antimetabolite
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → har källklassificeringen → EC 4.2.1.20 (tryptophan synthase) inhibitor
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → har källklassificeringen → EC 2.1.2.1 (glycine hydroxymethyltransferase) inhibitor
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → har källklassificeringen → EC 2.3.1.* (acyltransferase transferring other than amino-acyl group) inhibitor
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → har källklassificeringen → EC 2.6.1.* (transaminase) inhibitor
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → har källklassificeringen → bacterial metabolite
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → RO:0018038 → L-alpha-aminobutyric acid
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → är en typ av → dehydroamino acid
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → hänvisar till publikationen → The Pseudomonas aeruginosa antimetabolite L -2-amino-4-methoxy-trans-3-butenoic acid (AMB) is made from glutamate and two alanine residues via a thiotemplate-linked tripeptide precursor.
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → hänvisar till publikationen → The Pseudomonas aeruginosa antimetabolite L-2-amino-4-methoxy-trans-3-butenoic acid inhibits growth of Erwinia amylovora and acts as a seed germination-arrest factor.
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → hänvisar till publikationen → The Pseudomonas aeruginosa toxin L-2-amino-4-methoxy-trans-3-butenoic acid inhibits growth and induces encystment in Acanthamoeba castellanii.
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → hänvisar till publikationen → Identification of the biosynthetic gene cluster for the Pseudomonas aeruginosa antimetabolite L-2-amino-4-methoxy-trans-3-butenoic acid.
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
- L-2-amino-4-methoxy-trans-but-3-enoic acid → hänvisar till publikationen → Selective inhibition of alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase in rat hepatocytes.
Källversion 9fa42b60-ab97-48c4-9c0d-c152c7b9d218 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 9 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The Pseudomonas aeruginosa antimetabolite L -2-amino-4-methoxy-trans-3-butenoic acid (AMB) is made from glutamate and two alanine residues via a thiotemplate-linked tripeptide precursor.
Rojas Murcia N, Lee X, Waridel P, Maspoli A, Imker HJ, Chai T, Walsh CT, Reimmann C.
Front Microbiol · research-article; journal article · DOI 10.3389/fmicb.2015.00170The Pseudomonas aeruginosa antimetabolite L-2-amino-4-methoxy-trans-3-butenoic acid inhibits growth of Erwinia amylovora and acts as a seed germination-arrest factor.
Lee X, Azevedo MD, Armstrong DJ, Banowetz GM, Reimmann C.
Environ Microbiol Rep · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/j.1758-2229.2012.00395.xThe Pseudomonas aeruginosa toxin L-2-amino-4-methoxy-trans-3-butenoic acid inhibits growth and induces encystment in Acanthamoeba castellanii.
Lee X, Reimmann C, Greub G, Sufrin J, Croxatto A.
Microbes Infect · journal article · DOI 10.1016/j.micinf.2011.10.004Identification of the biosynthetic gene cluster for the Pseudomonas aeruginosa antimetabolite L-2-amino-4-methoxy-trans-3-butenoic acid.
Lee X, Fox A, Sufrin J, Henry H, Majcherczyk P, Haas D, Reimmann C.
J Bacteriol · research-article; journal article · DOI 10.1128/jb.00492-10Selective inhibition of alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase in rat hepatocytes.
Cornell NW, Zuurendonk PF, Kerich MJ, Straight CB.
Biochem J · research-article; journal article · DOI 10.1042/bj2200707Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →