lanosterol
Den här sidan gäller lanosterol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är lanosterol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C30H50O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 426.729
- InChIKey
- CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCC3=C(CC[C@@]4(C)[C@@]3(C)CC[C@]4([H])[C@H](C)CCC=C(C)C)[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta)-lanosta-8,24-dien-3-ol RELATED
- (3beta,5alpha)-4,4,14-trimethylcholesta-8,24-dien-3-ol RELATED
- 4,4',14alpha-Trimethyl-5alpha-cholesta-8,24-dien-3beta-ol RELATED
- LANOSTEROL RELATED
- Lanosterin RELATED
- Lanosterol RELATED
- lanosta-8,24-dien-3beta-ol EXACT
- lanosta-8,24-dien-3beta-ol RELATED
- lanosterol RELATED
Definition
A tetracyclic triterpenoid that is lanosta-8,24-diene substituted by a β-hydroxy group at the 3β position. It is the compound from which all steroids are derived.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 79-63-0
- chebi_alt: CHEBI:14500
- chebi_alt: CHEBI:25011
- chebi_alt: CHEBI:43584
- chebi_alt: CHEBI:6374
- drugbank: DB03696
- hmdb: HMDB0001251
- kegg.compound: C01724
- knapsack: C00003657
- lipidmaps: LMST01010017
- metacyc.compound: LANOSTEROL
- pdb-ccd: LAN
- pubmed: 14660793
- pubmed: 16445886
- pubmed: 21818119
- pubmed: 21838962
- pubmed: 22824432
- pubmed: 22933236
- pubmed: 22988818
- pubmed: 24525128
- pubmed: 26069216
- pubmed: 26200341
- reaxys: 2226449
- wikipedia.en: Lanosterol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · mouse metabolite
- RO:0000087 · Saccharomyces cerevisiae metabolite
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0000087 · human metabolite
- RO:0018040 · lanostane
- is_a · 14alpha-methyl steroid
- is_a · tetracyclic triterpenoid
- is_a · 3beta-sterol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- pneumocysterol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
pneumocysterol → lanosterol
Originalregister
RO:0018038 · c12b58dd-054a-413b-8917-1495ff5da13c - 26-hydroxylanosterol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
26-hydroxylanosterol → lanosterol
Originalregister
RO:0018038 · 0c520f0d-b4d2-4d53-8143-4d07a6f1bfe3 - 26-oxolanosterol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
26-oxolanosterol → lanosterol
Originalregister
RO:0018038 · 00a28bbd-6277-4bfd-a7a7-d0ea4c8dc515 - 3beta-hydroxy-lanosta-8, 24-dien-26-oate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
3beta-hydroxy-lanosta-8, 24-dien-26-oate → lanosterol
Originalregister
RO:0018038 · 8c3b31d3-3872-4294-ac54-83a90b795564 - 14-demethyllanosterol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
14-demethyllanosterol → lanosterol
Originalregister
RO:0018038 · a3e636b2-cd7f-444a-ba70-c6e7a9c45ee3 - 24,25-dihydrolanosterol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
24,25-dihydrolanosterol → lanosterol
Originalregister
RO:0018038 · f40bfef9-31b0-4cac-80fa-ab05b3390216 - lanosteryl ester
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
lanosteryl ester → lanosterol
Originalregister
RO:0018038 · 610d01ed-f5af-4b7a-ab2f-389f6f454e01 - lanostane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
lanosterol → lanostane
Originalregister
RO:0018040 · 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 14alpha-methyl steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lanosterol → 14alpha-methyl steroid
Originalregister
is_a · 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c - tetracyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lanosterol → tetracyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c - 3beta-sterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
lanosterol → 3beta-sterol
Originalregister
is_a · 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c - mouse metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
lanosterol → mouse metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 16 relationer visas. Visa relationsdata →
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 18 av 21 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts.
- 3.Biosynthetic Mechanism of Lanosterol: Cyclization.
- 5.Study of cholesterol metabolism in Huntington's disease.
- 7.Friedelin and lanosterol from Garcinia prainiana stimulated glucose uptake and adipocytes differentiation in 3T3-L1 adipocytes.
- 9.Lanosterol biosynthesis: the critical role of the methyl-29 group of 2,3-oxidosqualene for the correct folding of this substrate and for the construction of the five-membered D ring.
Besläktade ämnen (16)
- 2.pneumocysterol
- 4.26-hydroxylanosterol
- 6.26-oxolanosterol
- 8.3beta-hydroxy-lanosta-8, 24-dien-26-oate
- 10.14-demethyllanosterol
- 11.24,25-dihydrolanosterol
- 12.lanosteryl ester
- 13.mouse metabolite
- 14.Saccharomyces cerevisiae metabolite
- 15.plant metabolite
- 16.bacterial metabolite
- 17.human metabolite
- 18.lanostane
- 14alpha-methyl steroid
- tetracyclic triterpenoid
- 3beta-sterol
Relationer, riktning och källversioner (21)
- pneumocysterol → RO:0018038 → lanosterol
Källversion c12b58dd-054a-413b-8917-1495ff5da13c · Originalkälla
- 26-hydroxylanosterol → RO:0018038 → lanosterol
Källversion 0c520f0d-b4d2-4d53-8143-4d07a6f1bfe3 · Originalkälla
- 26-oxolanosterol → RO:0018038 → lanosterol
Källversion 00a28bbd-6277-4bfd-a7a7-d0ea4c8dc515 · Originalkälla
- 3beta-hydroxy-lanosta-8, 24-dien-26-oate → RO:0018038 → lanosterol
Källversion 8c3b31d3-3872-4294-ac54-83a90b795564 · Originalkälla
- 14-demethyllanosterol → RO:0018038 → lanosterol
Källversion a3e636b2-cd7f-444a-ba70-c6e7a9c45ee3 · Originalkälla
- 24,25-dihydrolanosterol → RO:0018038 → lanosterol
Källversion f40bfef9-31b0-4cac-80fa-ab05b3390216 · Originalkälla
- lanosteryl ester → RO:0018038 → lanosterol
Källversion 610d01ed-f5af-4b7a-ab2f-389f6f454e01 · Originalkälla
- lanosterol → har källklassificeringen → mouse metabolite
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → har källklassificeringen → Saccharomyces cerevisiae metabolite
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → har källklassificeringen → bacterial metabolite
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → har källklassificeringen → human metabolite
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → RO:0018040 → lanostane
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → är en typ av → 14alpha-methyl steroid
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → är en typ av → tetracyclic triterpenoid
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → är en typ av → 3beta-sterol
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → hänvisar till publikationen → Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts.
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → hänvisar till publikationen → Biosynthetic Mechanism of Lanosterol: Cyclization.
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → hänvisar till publikationen → Study of cholesterol metabolism in Huntington's disease.
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → hänvisar till publikationen → Friedelin and lanosterol from Garcinia prainiana stimulated glucose uptake and adipocytes differentiation in 3T3-L1 adipocytes.
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
- lanosterol → hänvisar till publikationen → Lanosterol biosynthesis: the critical role of the methyl-29 group of 2,3-oxidosqualene for the correct folding of this substrate and for the construction of the five-membered D ring.
Källversion 5d74c636-9b73-45c2-89fa-6c83b881b93c · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 10 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 10 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
10 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts.
Zhao L, Chen XJ, Zhu J, Xi YB, Yang X, Hu LD, Ouyang H, Patel SH, Jin X, Lin D, Wu F, Flagg K, Cai H, Li G, Cao G, Lin Y, Chen D, Wen C, Chung C, Wang Y, Qiu A, Yeh E, Wang W, Hu X, Grob S, Abagyan R, Su Z, Tjondro HC, Zhao XJ, Luo H, Hou R, Jefferson J, Perry P, Gao W, Kozak I, Granet D, Li Y, Sun X, Wang J, Zhang L, Liu Y, Yan YB, Zhang K.
Nature · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1038/nature14650Biosynthetic Mechanism of Lanosterol: Cyclization.
Chen N, Wang S, Smentek L, Hess BA, Wu R.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/anie.201501986Study of cholesterol metabolism in Huntington's disease.
Leoni V, Caccia C.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1016/j.bbrc.2014.01.188Friedelin and lanosterol from Garcinia prainiana stimulated glucose uptake and adipocytes differentiation in 3T3-L1 adipocytes.
Susanti D, Amiroudine MZ, Rezali MF, Taher M.
Nat Prod Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1080/14786419.2012.725399Lanosterol biosynthesis: the critical role of the methyl-29 group of 2,3-oxidosqualene for the correct folding of this substrate and for the construction of the five-membered D ring.
Hoshino T, Chiba A, Abe N.
Chemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/chem.201201779Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →