S-adenosyl-L-homocysteine
Den här sidan gäller S-adenosyl-L-homocysteine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning, forskningsunderlag och begränsningar. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning.
Vad är ingrediensen?
S‑adenosyl‑L‑homocystein är en organisk sulfid som är den S‑adenosyl‑derivatan av L‑homocystein.
Källor och originalutdrag
ChEBI · EMBL-EBI ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor
An organic sulfide that is the S-adenosyl derivative of L-homocysteine.
Vad används det för? · genomgång saknas ännu
En källgranskad genomgång av användningen saknas ännu.
Vad säger forskningen?
Resultat ur originalstudie · Wood RJ, Maynard-Smith MD, Robinson VL, Oyston PC, Titball RW, Roach PL.
En kontinuerlig fluorescensbaserad assay har utvecklats för att mäta DNA‑adenin‑metyltransferasaktivitet hos Yersinia pestis Dam och för att bestämma kinetiska parametrar samt för hög‑genomströmning‑screening av potentiella Dam‑hämmare, där S‑adenosyl‑homocystein identifieras som en känd inhibitor.
Källor och originalutdrag
Wood RJ, Maynard-Smith MD, Robinson VL, Oyston PC, Titball RW, Roach PL. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor
Herein we report the expression and purification of Yersinia pestis Dam and the development of a continuous fluorescence based assay for DNA adenine methyltransferase activity that is suitable for determining the kinetic parameters of the enzyme and for high throughput screening against potential Dam inhibitors. The assay utilised a hemimethylated break light oligonucleotide substrate containing a GATC methylation site. When this substrate was fully methylated by Dam, it became a substrate for the restriction enzyme DpnI, resulting in separation of fluorophore (fluorescein) and quencher (dabcyl) and therefore an increase in fluorescence. The assays were monitored in real time using a fluorescence microplate reader in 96 well format and were used for the kinetic characterisation of Yersinia pestis Dam, its substrates and the known Dam inhibitor, S-adenosylhomocysteine. The assay has been validated for high throughput screening, giving a Z-factor of 0.71±0.07 indicating that it is a sensitive assay for the identification of inhibitors.
Resultat ur originalstudie · Tehlivets O.
S‑adenosyl‑L‑homocystein ackumuleras vid homocystein‑överskott och fungerar som stark produktinhibitor av S‑adenosyl‑L‑metionin‑beroende metyltransferaser, vilket kan leda till hämning av fosfolipidmetylation och sekundär ökning av triacylglycerider i både jäst och däggdjur.
Källor och originalutdrag
Tehlivets O. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor
Due to the reversal of the physiological direction of the reaction catalyzed by S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase Hcy accumulation leads to the synthesis of S-adenosyl-L-homocysteine (AdoHcy).
Tehlivets O. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor
AdoHcy is a strong product inhibitor of S-adenosyl-L-methionine (AdoMet)-dependent methyltransferases, and to date more than 50 AdoMet-dependent methyltransferases that methylate a broad spectrum of cellular compounds including nucleic acids, proteins and lipids have been identified.
Tehlivets O. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor
AdoHcy accumulation induced either by Hcy supplementation or due to S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase deficiency results in inhibition of phospholipid methylation in yeast.
Tehlivets O. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor
Moreover, yeast cells accumulating AdoHcy also massively accumulate triacylglycerols (TAG).
Sammanställningen bygger på utvalda originalutdrag. Den är ingen samlad bedömning eller rekommendation att använda ett tillskott.
Läs 2 forskningssammanställningar
Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.
Kinetic analysis of Yersinia pestis DNA adenine methyltransferase activity using a hemimethylated molecular break light oligonucleotide. ↗
Wood RJ, Maynard-Smith MD, Robinson VL, Oyston PC, Titball RW, Roach PL.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- continuous fluorescence based assay for DNA adenine methyltransferase activity
- Vilka undersöktes?
- Y. pestis Dam
- Vilken ämnesform?
- S-adenosylhomocysteine
- Vilken mängd användes?
- K i was calculated to be 6.93±2.01 µM
- Hur länge pågick studien?
- Ingen uppgift i sammanställningen
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till?
Författarna rapporterar att den kända Dam‑inhibitorn S‑adenosyl‑L‑homocystein hämmar Y. pestis Dam med ett Ki på 6.93 ± 2.01 µM.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Methodology/Principal FindingsHerein we report the expression and purification of Yersinia pestis Dam and the development of a continuous fluorescence based assay for DNA adenine methyltransferase activity that is suitable for determining the kinetic parameters of the enzyme and for high throughput screening against potential Dam inhibitors. The assay utilised a hemimethylated break light oligonucleotide substrate containing a GATC methylation site. When this substrate was fully methylated by Dam, it became a substrate for the restriction enzyme DpnI, resulting in separation of fluorophore (fluorescein) and quencher (dabcyl) and therefore an increase in fluorescence. The assays were monitored in real time using a fluorescence microplate reader in 96 well format and were used for the kinetic characterisation of Yersinia pestis Dam, its substrates and the known Dam inhibitor, S-adenosylhomocysteine. The assay has been validated for high throughput screening, giving a Z-factor of 0.71±0.07 indicating that it is a sensitive assay for the identification of inhibitors.
IntroductionTo kinetically characterise Dam and its substrates or inhibitors, it was essential to develop an assay that reported the initial rate of reaction. To do this, we have used a hemimethylated break light oligonucleotide which upon turnover yields the fully methylated product. This is cleaved in situ by the restriction enzyme DpnI, resulting in an increase in fluorescence. Having established a direct relationship between the observed fluorescence increase and the methylation activity of Dam with this hemimethylated substrate, we have used the assay to determine the K M and V max of Y. pestis Dam for S-adenosylmethionine and the oligonucleotide substrate. To demonstrate the convenience of this assay, we have used it to determine the K i of the known Dam inhibitor, S-adenosylhomocysteine with Y. pestis Dam.
Measurement of K i of S-adenosylhomocysteine for Y. pestis DamThe effect of a known Dam inhibitor, S-adenosylhomocysteine on Y. pestis Dam was investigated using the break light assay. From the data shown in , the K i was calculated to be 6.93±2.01 µM and is lower than the reported value for the E. coli enzyme (K i = 41.6±10.4 µM). These experiments demonstrate the application of the assay to the detailed kinetic analysis of a single inhibitor.
Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.
Homocysteine as a risk factor for atherosclerosis: is its conversion to s-adenosyl-L-homocysteine the key to deregulated lipid metabolism? ↗
Tehlivets O.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Vilka undersöktes?
- yeast cells
- Vilken ämnesform?
- AdoHcy
- Vilken mängd användes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Hur länge pågick studien?
- Ingen uppgift i sammanställningen
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till? · Utdrag 1
Författarna rapporterar att ackumulering av AdoHcy i jästceller hämmar fosfolipmetylation och leder till massiv ansamling av triacylglycerider (TAG).
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
AbstractHomocysteine (Hcy) has been recognized for the past five decades as a risk factor for atherosclerosis. However, the role of Hcy in the pathological changes associated with atherosclerosis as well as the pathological mechanisms triggered by Hcy accumulation is poorly understood. Due to the reversal of the physiological direction of the reaction catalyzed by S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase Hcy accumulation leads to the synthesis of S-adenosyl-L-homocysteine (AdoHcy). AdoHcy is a strong product inhibitor of S-adenosyl-L-methionine (AdoMet)-dependent methyltransferases, and to date more than 50 AdoMet-dependent methyltransferases that methylate a broad spectrum of cellular compounds including nucleic acids, proteins and lipids have been identified. Phospholipid methylation is the major consumer of AdoMet, both in mammals and in yeast. AdoHcy accumulation induced either by Hcy supplementation or due to S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase deficiency results in inhibition of phospholipid methylation in yeast. Moreover, yeast cells accumulating AdoHcy also massively accumulate triacylglycerols (TAG). Similarly, Hcy supplementation was shown to lead to increased TAG and sterol synthesis as well as to the induction of the unfolded protein response (UPR) in mammalian cells. In this review a model of deregulation of lipid metabolism in response to accumulation of AdoHcy in Hcy-associated pathology is proposed.
3. AdoHcy-Triggered Deregulation of Lipid Metabolism in YeastIn yeast, the synthesis of PC from PE by the de novo phospholipid methylation pathway is particularly sensitive to AdoHcy accumulation [, ]. Both inhibition of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase and Hcy supplementation results in AdoHcy accumulation and inhibition of phospholipid methylation in yeast []. However, not only phospholipid methylation, but also a methylation-independent branch of lipid metabolism, namely, TAG synthesis, is affected by AdoHcy accumulation in yeast: yeast cells deficient in AdoHcy catabolism or supplemented with Hcy massively accumulate TAG []. Supporting the causal role of impaired phospholipid methylation in the deregulation of TAG metabolism in response to AdoHcy accumulation, it was found that yeast mutants that are deficient in the enzymatic activities required for methylation of PE to PC, cho2 and opi3, also accumulate TAG []. TAG is known to play an important role in buffering excess fatty acids []. Therefore, TAG accumulation under these conditions suggests accumulation of fatty acids and their redirection from phospholipid to TAG synthesis in methylation deficiency in yeast.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- in vitro and in vivo
- Vilka undersöktes?
- mammals
- Vilken ämnesform?
- AdoHcy
- Vilken mängd användes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Hur länge pågick studien?
- Ingen uppgift i sammanställningen
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till? · Utdrag 2
Författarna rapporterar att AdoHcy hämmar fosfatidylethanolamin‑N‑metyltransferas både in vitro och in vivo i däggdjur.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
4. Phospholipid Methylation and Homocysteine: Impact on Lipid Metabolism in MammalsAdoHcy inhibits phosphatidylethanolamine N-methyltransferase in vitro and in vivo also in mammals [, , ]. Similarly as in yeast, deficiency of phospholipid methylation in PEMT−/− knockout mice leads to a rapid decrease of the hepatic PC/PE ratio and accumulation of TAG in the liver, in the absence of choline supplementation []. However, TAG accumulation in the livers of these animals appears to be at least in part due to decreased TAG secretion from hepatocytes [].
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Vilka undersöktes?
- CBS−/− knockout mice
- Vilken ämnesform?
- AdoHcy
- Vilken mängd användes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Hur länge pågick studien?
- Ingen uppgift i sammanställningen
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till? · Utdrag 3
Författarna rapporterar att CBS−/−‑knockoutmöss samlar AdoHcy i alla testade vävnader, visar förhöjda TAG‑nivåer i lever och serum samt utvecklar leversteatos.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
4. Phospholipid Methylation and Homocysteine: Impact on Lipid Metabolism in MammalsElevated levels of Hcy are as well linked to deregulation of lipid metabolism in mammals. CBS−/− knockout mice exhibit severe hyperhomocysteinemia and accumulate AdoHcy in all tissues tested [, ]. These mutant animals show elevated TAG and nonesterified fatty acid levels in the liver and serum and develop hepatic steatosis [, ]. Another genetic disorder that results in moderately elevated Hcy levels, methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) deficiency, leads to fatty liver development as well as to neuropathology and aortic lipid deposition in mouse models [, ]. Dietary-induced hyperhomocysteinemia in mice also causes fatty liver, further supporting the role of Hcy in deregulation of lipid metabolism in mammals []. In these mice as well as in the CBS−/− knockout mice lipid accumulates in liver rather than in serum [, ].
Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Ingen separat företagskälla ingår i den här profilen. Därför bedöms inga företagspåståenden här.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Den exakta roll som homocystein och dess metabolit S‑adenosyl‑L‑homocystein spelar i patogenesen av ateroskleros är fortfarande dåligt förstådd.
Källor och originalutdrag
Tehlivets O. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor
However, the role of Hcy in the pathological changes associated with atherosclerosis as well as the pathological mechanisms triggered by Hcy accumulation is poorly understood.
Former av S-adenosyl-L-homocysteine
Här samlas 3 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.
Välj en ämnesform
- S-adenosyl-L-homocysteinate · laddning -1
- S-adenosyl-L-homocysteine · laddning 0 · du läser denna form
- S-adenosyl-L-homocysteine zwitterion · laddning 0
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C14H20N6O5S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 384.418
- InChIKey
- ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N
- SMILES
- Nc1ncnc2c1ncn2[C@@H]1O[C@H](CSCC[C@H](N)C(=O)O)[C@@H](O)[C@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S)-2-amino-4-({[(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl}sulfanyl)butanoic acid RELATED
- 2-S-adenosyl-L-homocysteine RELATED
- Adenosyl-L-homocysteine RELATED
- AdoHcy RELATED
- S-(5'-adenosyl)-L-homocysteine RELATED
- S-(5'-adenosyl)-L-homocysteine RELATED
- S-(5'-deoxyadenosin-5'-yl)-L-homocysteine EXACT
- S-(5'-deoxyadenosin-5'-yl)-L-homocysteine RELATED
- S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE RELATED
- S-Adenosyl-L-homocysteine RELATED
- S-Adenosylhomocysteine RELATED
- S-[1-(adenin-9-yl)-1,5-dideoxy-beta-D-ribofuranos-5-yl]-L-homocysteine RELATED
- SAH RELATED
- adenosylhomocysteine RELATED
Definition
An organic sulfide that is the S-adenosyl derivative of L-homocysteine.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 979-92-0
- chebi_alt: CHEBI:12741
- chebi_alt: CHEBI:12759
- chebi_alt: CHEBI:12761
- chebi_alt: CHEBI:22034
- chebi_alt: CHEBI:45495
- chebi_alt: CHEBI:8945
- drugbank: DB01752
- gmelin: 692100
- hmdb: HMDB0000939
- kegg.compound: C00021
- knapsack: C00007230
- metacyc.compound: ADENOSYL-HOMO-CYS
- pdb-ccd: SAH
- pubmed: 11700066
- pubmed: 11746687
- pubmed: 11961214
- pubmed: 11997462
- pubmed: 12767735
- pubmed: 15026045
- pubmed: 15057524
- pubmed: 15542683
- pubmed: 15645450
- pubmed: 16109423
- pubmed: 16197293
- pubmed: 16197315
- pubmed: 16253211
- pubmed: 16423634
- pubmed: 16519522
- pubmed: 17044778
- pubmed: 17172447
- pubmed: 17300772
- pubmed: 17439666
- pubmed: 17726531
- pubmed: 18976670
- pubmed: 19249293
- pubmed: 19357721
- pubmed: 21837278
- pubmed: 22225784
- pubmed: 22455498
- pubmed: 24145794
- reaxys: 99188
- wikipedia.en: S-Adenosyl-L-homocysteine
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · cofactor
- RO:0000087 · epitope
- RO:0000087 · EC 2.1.1.79 (cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid synthase) inhibitor
- RO:0000087 · EC 2.1.1.72 [site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)] inhibitor
- RO:0000087 · fundamental metabolite
- RO:0018034 · S-adenosyl-L-homocysteinate
- RO:0018036 · S-adenosyl-L-homocysteine zwitterion
- is_a · homocysteine derivative
- is_a · organic sulfide
- is_a · adenosines
- is_a · homocysteines
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- homocysteine derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
S-adenosyl-L-homocysteine → homocysteine derivative
Originalregister
is_a · 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 - organic sulfide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
S-adenosyl-L-homocysteine → organic sulfide
Originalregister
is_a · 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 - adenosines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
S-adenosyl-L-homocysteine → adenosines
Originalregister
is_a · 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 - cofactor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
S-adenosyl-L-homocysteine → cofactor
Originalregister
RO:0000087 · 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 - homocysteines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
S-adenosyl-L-homocysteine → homocysteines
Originalregister
is_a · 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 - epitope
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
S-adenosyl-L-homocysteine → epitope
Originalregister
RO:0000087 · 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 - EC 2.1.1.79 (cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid synthase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
S-adenosyl-L-homocysteine → EC 2.1.1.79 (cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid synthase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 - EC 2.1.1.72 [site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)] inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
S-adenosyl-L-homocysteine → EC 2.1.1.72 [site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)] inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 - fundamental metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag · 2 former
S-adenosyl-L-homocysteine → fundamental metabolite
RO:0000087 · 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3S-adenosyl-L-homocysteinate → fundamental metabolite
Originalregister
RO:0000087 · db262319-52f8-4ee7-a8b1-1919e8442f20 - amino-acid zwitterion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
S-adenosyl-L-homocysteine zwitterion → amino-acid zwitterion
Originalregister
is_a · 02ca5ef4-2abe-4d3f-999b-33dccc495d8d - L-alpha-amino acid anion
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
S-adenosyl-L-homocysteinate → L-alpha-amino acid anion
Originalregister
is_a · db262319-52f8-4ee7-a8b1-1919e8442f20
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 18 av 18 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Selection of a mimotope peptide of S-adenosyl-L-homocysteine and its application in immunoassays.
- 4.Structure of geranyl diphosphate C-methyltransferase from Streptomyces coelicolor and implications for the mechanism of isoprenoid modification.
- 7.Identification of Rv0535 as methylthioadenosine phosphorylase from Mycobacterium tuberculosis.
- 9.Homocysteine as a risk factor for atherosclerosis: is its conversion to s-adenosyl-L-homocysteine the key to deregulated lipid metabolism?
- 11.The kidney is the major site of S-adenosylhomocysteine disposal in humans.
Forskningsunderlag (2)
Besläktade ämnen (11)
- 3.S-adenosyl-L-homocysteinate
- 6.S-adenosyl-L-homocysteine zwitterion
- 8.cofactor
- 10.epitope
- 12.EC 2.1.1.79 (cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid synthase) inhibitor
- 13.EC 2.1.1.72 [site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)] inhibitor
- 14.fundamental metabolite
- 15.homocysteine derivative
- 16.organic sulfide
- 17.adenosines
- 18.homocysteines
Relationer, riktning och källversioner (20)
- S-adenosyl-L-homocysteinate → RO:0018033 → S-adenosyl-L-homocysteine
Källversion db262319-52f8-4ee7-a8b1-1919e8442f20 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine zwitterion → RO:0018036 → S-adenosyl-L-homocysteine
Källversion 02ca5ef4-2abe-4d3f-999b-33dccc495d8d · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → har källklassificeringen → cofactor
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → har källklassificeringen → epitope
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → har källklassificeringen → EC 2.1.1.79 (cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid synthase) inhibitor
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → har källklassificeringen → EC 2.1.1.72 [site-specific DNA-methyltransferase (adenine-specific)] inhibitor
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → har källklassificeringen → fundamental metabolite
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → RO:0018034 → S-adenosyl-L-homocysteinate
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → RO:0018036 → S-adenosyl-L-homocysteine zwitterion
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → är en typ av → homocysteine derivative
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → är en typ av → organic sulfide
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → är en typ av → adenosines
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → är en typ av → homocysteines
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → hänvisar till publikationen → Selection of a mimotope peptide of S-adenosyl-L-homocysteine and its application in immunoassays.
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → hänvisar till publikationen → Structure of geranyl diphosphate C-methyltransferase from Streptomyces coelicolor and implications for the mechanism of isoprenoid modification.
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → hänvisar till publikationen → Identification of Rv0535 as methylthioadenosine phosphorylase from Mycobacterium tuberculosis.
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → hänvisar till publikationen → Homocysteine as a risk factor for atherosclerosis: is its conversion to s-adenosyl-L-homocysteine the key to deregulated lipid metabolism?
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- S-adenosyl-L-homocysteine → hänvisar till publikationen → The kidney is the major site of S-adenosylhomocysteine disposal in humans.
Källversion 25f27f21-171c-4806-89a6-e0e49b0439f3 · Originalkälla
- Kinetic analysis of Yersinia pestis DNA adenine methyltransferase activity using a hemimethylated molecular break light oligonucleotide. → är kopplat via publikationsreferensen → S-adenosyl-L-homocysteine
Källversion 809d5c0f815423762a86872e33f8db0730f9138c2c738444d774e66f6d3eb7d4 · Originalkälla
- Homocysteine as a risk factor for atherosclerosis: is its conversion to s-adenosyl-L-homocysteine the key to deregulated lipid metabolism? → är kopplat via publikationsreferensen → S-adenosyl-L-homocysteine
Källversion f22709dd2877744a4219976fc6cc6b8315ec278f3939526632908f15ef6cf235 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 27 publikationer · 2 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 27 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
27 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Selection of a mimotope peptide of S-adenosyl-L-homocysteine and its application in immunoassays.
Wu C, Tzertzinis G.
Molecules · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/molecules181013020Structure of geranyl diphosphate C-methyltransferase from Streptomyces coelicolor and implications for the mechanism of isoprenoid modification.
Köksal M, Chou WK, Cane DE, Christianson DW.
Biochemistry · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/bi300109cIdentification of Rv0535 as methylthioadenosine phosphorylase from Mycobacterium tuberculosis.
Buckoreelall K, Sun Y, Hobrath JV, Wilson L, Parker WB.
Tuberculosis (Edinb) · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.tube.2011.11.010Homocysteine as a risk factor for atherosclerosis: is its conversion to s-adenosyl-L-homocysteine the key to deregulated lipid metabolism?
Tehlivets O.
J Lipids · review-article; journal article · DOI 10.1155/2011/702853The kidney is the major site of S-adenosylhomocysteine disposal in humans.
Garibotto G, Valli A, Anderstam B, Eriksson M, Suliman ME, Balbi M, Rollando D, Vigo E, Lindholm B.
Kidney Int · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1038/ki.2009.117Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →