2',3'-Dideoxyadenosine-5-triphosphate
Den här sidan gäller 2',3'-Dideoxyadenosine-5-triphosphate. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 2',3'-Dideoxyadenosine-5-triphosphate?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H16N5O11P3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 475.184
- InChIKey
- OAKPWEUQDVLTCN-NKWVEPMBSA-N
- SMILES
- Nc1ncnc2c1ncn2[C@H]1CC[C@@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2',3'-ddatp RELATED
- 2',3'-dideoxy-atp RELATED
- 2',3'-dideoxyadenosine triphosphate (ddatp) RELATED
- Dda-triphosphate RELATED
- Ddatp RELATED
- [[(2S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate EXACT
- [[(2S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate RELATED
- dda-triphosphate RELATED
Identifierare i källan
- cas: 24027-80-3
- chemspider: 58792
- drugbank: DB02189
- hmdb: HMDB0061724
- pdb-ccd: DDS
- pubmed: 14561099
- pubmed: 15801860
- pubmed: 17517852
- pubmed: 17548498
- pubmed: 19596885
- pubmed: 27522487
- pubmed: 30653317
- pubmed: 38954919
- pubmed: 7523675
Relationer och ämnesformer
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- purine deoxyribonucleoside triphosphate
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2',3'-Dideoxyadenosine-5-triphosphate → purine deoxyribonucleoside triphosphate
Originalregister
is_a · 811f0e06-caaa-42b7-988c-144c28c9ebc7
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 6 av 6 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.2'-β-Methylselenyl nucleos(t)ide analogs as reverse transcriptase inhibitors against diverse HIV mutants.
- 3.Discovery of a Series of 2'-α-Fluoro,2'-β-bromo-ribonucleosides and Their Phosphoramidate Prodrugs as Potent Pan-Genotypic Inhibitors of Hepatitis C Virus.
- 4.A fluorescence polarization based assay for the identification and characterization of polymerase inhibitors.
- 5.Anti-human immunodeficiency virus activity, cross-resistance, cytotoxicity, and intracellular pharmacology of the 3'-azido-2',3'-dideoxypurine nucleosides.
- 6.Activity against human immunodeficiency virus type 1, intracellular metabolism, and effects on human DNA polymerases of 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine.
Besläktade ämnen (1)
Relationer, riktning och källversioner (6)
- 2',3'-Dideoxyadenosine-5-triphosphate → är en typ av → purine deoxyribonucleoside triphosphate
Källversion 811f0e06-caaa-42b7-988c-144c28c9ebc7 · Originalkälla
- 2',3'-Dideoxyadenosine-5-triphosphate → hänvisar till publikationen → 2'-β-Methylselenyl nucleos(t)ide analogs as reverse transcriptase inhibitors against diverse HIV mutants.
Källversion 811f0e06-caaa-42b7-988c-144c28c9ebc7 · Originalkälla
- 2',3'-Dideoxyadenosine-5-triphosphate → hänvisar till publikationen → Discovery of a Series of 2'-α-Fluoro,2'-β-bromo-ribonucleosides and Their Phosphoramidate Prodrugs as Potent Pan-Genotypic Inhibitors of Hepatitis C Virus.
Källversion 811f0e06-caaa-42b7-988c-144c28c9ebc7 · Originalkälla
- 2',3'-Dideoxyadenosine-5-triphosphate → hänvisar till publikationen → A fluorescence polarization based assay for the identification and characterization of polymerase inhibitors.
Källversion 811f0e06-caaa-42b7-988c-144c28c9ebc7 · Originalkälla
- 2',3'-Dideoxyadenosine-5-triphosphate → hänvisar till publikationen → Anti-human immunodeficiency virus activity, cross-resistance, cytotoxicity, and intracellular pharmacology of the 3'-azido-2',3'-dideoxypurine nucleosides.
Källversion 811f0e06-caaa-42b7-988c-144c28c9ebc7 · Originalkälla
- 2',3'-Dideoxyadenosine-5-triphosphate → hänvisar till publikationen → Activity against human immunodeficiency virus type 1, intracellular metabolism, and effects on human DNA polymerases of 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine.
Källversion 811f0e06-caaa-42b7-988c-144c28c9ebc7 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 9 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
2'-β-Methylselenyl nucleos(t)ide analogs as reverse transcriptase inhibitors against diverse HIV mutants.
Yoshida Y, Niimi Y, Fushihara D, Katakura H, Fukui R, Murase H, Tomoike F, Hashiya F, Murakami T, Kodama EN, Suzuki T, Yasukawa K, Kimura Y, Abe H.
Bioorg Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2024.117813Discovery of a Series of 2'-α-Fluoro,2'-β-bromo-ribonucleosides and Their Phosphoramidate Prodrugs as Potent Pan-Genotypic Inhibitors of Hepatitis C Virus.
Mengshetti S, Zhou L, Sari O, De Schutter C, Zhang H, Cho JH, Tao S, Bassit LC, Verma K, Domaoal RA, Ehteshami M, Jiang Y, Ovadia R, Kasthuri M, Ollinger Russell O, McBrayer T, Whitaker T, Pattassery J, Pascual ML, Uher L, Lin BY, Lee S, Amblard F, Coats SJ, Schinazi RF.
J Med Chem · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/acs.jmedchem.8b01300A fluorescence polarization based assay for the identification and characterization of polymerase inhibitors.
Nasiri HR, Kiss L, Krämer J.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2016.08.003Anti-human immunodeficiency virus activity, cross-resistance, cytotoxicity, and intracellular pharmacology of the 3'-azido-2',3'-dideoxypurine nucleosides.
Sluis-Cremer N, Koontz D, Bassit L, Hernandez-Santiago BI, Detorio M, Rapp KL, Amblard F, Bondada L, Grier J, Coats SJ, Schinazi RF, Mellors JW.
Antimicrob Agents Chemother · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1128/aac.00392-09Activity against human immunodeficiency virus type 1, intracellular metabolism, and effects on human DNA polymerases of 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine.
Nakata H, Amano M, Koh Y, Kodama E, Yang G, Bailey CM, Kohgo S, Hayakawa H, Matsuoka M, Anderson KS, Cheng YC, Mitsuya H.
Antimicrob Agents Chemother · research support, n.i.h., intramural; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1128/aac.00277-07Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →