pyridinium dichromate
Den här sidan gäller pyridinium dichromate. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är pyridinium dichromate?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- 2C5H6N.Cr2O7
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 376.205
- InChIKey
- LMYWWPCAXXPJFF-UHFFFAOYSA-P
- SMILES
- [O]=[Cr](=[O])([O-])[O][Cr](=[O])(=[O])[O-].c1cc[nH+]cc1.c1cc[nH+]cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- Chromic acid (H2Cr2O7), compd. with pyridine (1:2) RELATED
- Corey-Schmidt reagent RELATED
- Cornforth reagent RELATED
- dipyridin-1-ium mu-oxido(hexaoxido)dichromate RELATED
- dipyridinium mu-oxido(hexaoxido)dichromate EXACT
- dipyridinium mu-oxido(hexaoxido)dichromate RELATED
Definition
A pyridinium salt that is the dipyridinium salt of dichromic acid. It is a strong oxidizing agent which can convert primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones respectively.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 20039-37-6
- chemspider: 2006289
- pubmed: 14993766
- pubmed: 2211934
- pubmed: 25077819
- pubmed: 27680202
- pubmed: 2808585
- pubmed: 30917761
- pubmed: 9516716
- reaxys: 11460878
- wikipedia.en: Cornforth_reagent
Relationer och ämnesformer
- BFO:0000051 · dichromate(2-)
- RO:0000087 · oxidising agent
- is_a · pyridinium salt
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- dichromate(2-)
Har beståndsdel
Kopplingens underlag
pyridinium dichromate → dichromate(2-)
Originalregister
BFO:0000051 · 15ab007c-243b-4b2c-a5de-8e00a5d2e870
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- pyridinium salt
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
pyridinium dichromate → pyridinium salt
Originalregister
is_a · 15ab007c-243b-4b2c-a5de-8e00a5d2e870 - oxidising agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
pyridinium dichromate → oxidising agent
Originalregister
RO:0000087 · 15ab007c-243b-4b2c-a5de-8e00a5d2e870
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 8 av 8 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Kujigamberoic acid A, a carboxylic acid derivative of kujigamberol, has potent inhibitory activity against the degranulation of RBL-2H3 cells.
- 3.Synthesis of Allylic Amide Functionalized 2H-Chromenes and Coumarins Using a One-Pot Overman Rearrangement and Gold(I)-Catalyzed Hydroarylation.
- 5.Gold(III) chloride catalyzed synthesis of chiral substituted 3-formyl furans from carbohydrates: application in the synthesis of 1,5-dicarbonyl derivatives and furo[3,2-c]pyridine.
- 7.Synthesis of 3alpha,7alpha,14alpha-trihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid: a potential primary bile acid in vertebrates.
- 8.Steroidal 5-en-3-ones, intermediates of the transformation of steroidal 5-en-3 beta-ols to steroidal 4-en-3,6-diones oxidized by pyridinium dichromate and pyridinium chlorochromate.
Besläktade ämnen (3)
Relationer, riktning och källversioner (8)
- pyridinium dichromate → har beståndsdelen → dichromate(2-)
Källversion 15ab007c-243b-4b2c-a5de-8e00a5d2e870 · Originalkälla
- pyridinium dichromate → har källklassificeringen → oxidising agent
Källversion 15ab007c-243b-4b2c-a5de-8e00a5d2e870 · Originalkälla
- pyridinium dichromate → är en typ av → pyridinium salt
Källversion 15ab007c-243b-4b2c-a5de-8e00a5d2e870 · Originalkälla
- pyridinium dichromate → hänvisar till publikationen → Kujigamberoic acid A, a carboxylic acid derivative of kujigamberol, has potent inhibitory activity against the degranulation of RBL-2H3 cells.
Källversion 15ab007c-243b-4b2c-a5de-8e00a5d2e870 · Originalkälla
- pyridinium dichromate → hänvisar till publikationen → Synthesis of Allylic Amide Functionalized 2H-Chromenes and Coumarins Using a One-Pot Overman Rearrangement and Gold(I)-Catalyzed Hydroarylation.
Källversion 15ab007c-243b-4b2c-a5de-8e00a5d2e870 · Originalkälla
- pyridinium dichromate → hänvisar till publikationen → Gold(III) chloride catalyzed synthesis of chiral substituted 3-formyl furans from carbohydrates: application in the synthesis of 1,5-dicarbonyl derivatives and furo[3,2-c]pyridine.
Källversion 15ab007c-243b-4b2c-a5de-8e00a5d2e870 · Originalkälla
- pyridinium dichromate → hänvisar till publikationen → Synthesis of 3alpha,7alpha,14alpha-trihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid: a potential primary bile acid in vertebrates.
Källversion 15ab007c-243b-4b2c-a5de-8e00a5d2e870 · Originalkälla
- pyridinium dichromate → hänvisar till publikationen → Steroidal 5-en-3-ones, intermediates of the transformation of steroidal 5-en-3 beta-ols to steroidal 4-en-3,6-diones oxidized by pyridinium dichromate and pyridinium chlorochromate.
Källversion 15ab007c-243b-4b2c-a5de-8e00a5d2e870 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 7 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Kujigamberoic acid A, a carboxylic acid derivative of kujigamberol, has potent inhibitory activity against the degranulation of RBL-2H3 cells.
Takahashi H, Shimoda N, Koshino H, Kimura KI.
Biosci Biotechnol Biochem · journal article · DOI 10.1080/09168451.2019.1597616Synthesis of Allylic Amide Functionalized 2H-Chromenes and Coumarins Using a One-Pot Overman Rearrangement and Gold(I)-Catalyzed Hydroarylation.
Sharif SA, Calder ED, Harkiss AH, Maduro M, Sutherland A.
J Org Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.joc.6b01881Gold(III) chloride catalyzed synthesis of chiral substituted 3-formyl furans from carbohydrates: application in the synthesis of 1,5-dicarbonyl derivatives and furo[3,2-c]pyridine.
Mal K, Sharma A, Das I.
Chemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/chem.201402286Synthesis of 3alpha,7alpha,14alpha-trihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid: a potential primary bile acid in vertebrates.
Kakiyama G, Iida T, Goto T, Mano N, Goto J, Nambara T.
Chem Pharm Bull (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/cpb.52.371Steroidal 5-en-3-ones, intermediates of the transformation of steroidal 5-en-3 beta-ols to steroidal 4-en-3,6-diones oxidized by pyridinium dichromate and pyridinium chlorochromate.
Li SH, Li TS.
Steroids · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0039-128x(97)83224-2Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →