LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

all-trans-retinal

Den här sidan gäller all-trans-retinal. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns grundbeskrivning och forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av användning och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är ingrediensen?

All‑trans‑retinal är en retinal där alla fyra exocykliska dubbelbindningar har E‑ (trans‑) geometri.

Källor och originalutdrag

ChEBI · EMBL-EBI ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

A retinal in which all four exocyclic double bonds have E- (trans-) geometry.
Vad används det för? · genomgång saknas ännu

En källgranskad genomgång av användningen saknas ännu.

Vad säger forskningen?

Resultat ur originalstudie · Kim HJ, Sparrow JR.

Incubation av nötkreaturs outersegment med all‑trans‑retinal efterliknar bildning av bisretinoider i levande vävnad, och genom optimerad detektion bekräftades bildning av dessa bisretinoider via all‑trans‑retinal‑reaktivitet.

Källor och originalutdrag

Kim HJ, Sparrow JR. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

Incubation of bovine outer segments with all-trans-retinal mimics bisretinoid formation in vivo, and by optimizing the detection of these bisretinoid species, their formation by all-trans-retinal reactivity was confirmed ().

Sammanställningen bygger på utvalda originalutdrag. Den är ingen samlad bedömning eller rekommendation att använda ett tillskott.

Läs 1 forskningssammanställning

Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.

FORSKNINGSUTDRAG

Bisretinoid phospholipid and vitamin A aldehyde: shining a light. ↗

Kim HJ, Sparrow JR.

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
Incubation of bovine outer segments with all-trans-retinal
Vilka undersöktes?
bovine outer segments
Vilken ämnesform?
all-trans-retinal
Vilken mängd användes?
ratio of equivalents of all-trans-retinal to PE (egg-PE as starting material) is 4:2
Hur länge pågick studien?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till? · Utdrag 1

Författarna rapporterar att inkubation av bovina outer segment‑membran med all‑trans‑retinal efterliknar bildning av bisretinoider in vivo och bekräftar att all‑trans‑retinal kan reagera för att bilda bisretinoider.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Formation of bisretinoid fluorophores by reaction of vitamin a aldehyde with lipid

Incubation of bovine outer segments with all-trans-retinal mimics bisretinoid formation in vivo, and by optimizing the detection of these bisretinoid species, their formation by all-trans-retinal reactivity was confirmed (). Indeed, adjusting the ratio of all-trans-retinal to PE in synthetic mixtures to determine how the two precursors affect bisretinoid production showed that the yield of bisretinoid saturates when the ratio of equivalents of all-trans-retinal to PE (egg-PE as starting material) is 4:2; no further increase occurred with eight equivalents of all-trans-retinal (8:2 ratio) (). Conversely, increasing the concentration of PE from an equivalent ratio of 4:1 through 4:8 (all-trans-retinal to PE) was associated with a steady increase in bisretinoid product. These findings indicated that the concentration of PE in the environment of the outer segment membrane has a marked effect on the rate of bisretinoid synthesis. Formation of NRPE, the first step in the synthetic pathway, is likely the most facile reaction. In the Abca4−/− mouse, a mouse model exhibiting accelerated bisretinoid formation, the level of PE in the outer segment membrane was reported to be increased (). It has been suggested that a higher level of PE in Abca4−/− mice may facilitate sequestering of all-trans-retinal as NRPE, thereby accelerating recovery of the rod photoresponse after a 30–40% bleach ().

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
egg-PE/all-trans-retinal reaction mixture
Vilka undersöktes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Vilken ämnesform?
all-trans-retinal
Vilken mängd användes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Hur länge pågick studien?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till? · Utdrag 2

Författarna rapporterar att tillsats av fri DHA eller bas (triethylamin) till ett ägg‑PE/all‑trans‑retinal‑reaktionsblandning ökar bildningen av fosfatidyl‑pyridinium‑bisretinoid (A2PE).

Vad behöver resultatet vägas mot?

Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Formation of bisretinoid fluorophores by reaction of vitamin a aldehyde with lipid

The unsaturated fatty acid 22:6n-3 (DHA) is abundant in the outer segments of photoreceptor cells, and DHA content has been shown to have several effects on retina (), including susceptibility to light damage. When 22:6n-3-containing PE was used as precursor in the synthetic reaction mixture versus egg-PE (a mixture of fatty acid moieties), phosphatidyl-pyridinium bisretinoid (A2PE) production was found to be greater with the latter. Then again, if free DHA was added to the egg-PE/all-trans-retinal reaction mixture, the yield of A2PE was increased. Under deprotonating conditions associated with the addition of base (triethylamine) to the reactants, the generation of A2PE was increased. Altogether, not only is the phospholipid PE the reactant that combines with all-trans-retinal to form bisretinoid, the lipid composition of outer segments may also impact the extent to which the reaction may be favored.

Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Ingen separat företagskälla ingår i den här profilen. Därför bedöms inga företagspåståenden här.

Vad behöver resultatet vägas mot? · genomgång saknas ännu

En genomgång av källbelagda begränsningar och försiktighetsuppgifter saknas ännu. Ingen samlad säkerhetsbedömning kan ges här.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C20H28O
Laddning
0
Molekylmassa
284.443
InChIKey
NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N
SMILES
[H]C(=O)/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenal EXACT
  • (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenal RELATED
  • E-retinal RELATED
  • all-E-retinal RELATED
  • all-trans-retinal RELATED
  • all-trans-retinal RELATED
  • all-trans-retinaldehyde RELATED
  • all-trans-retinene RELATED
  • all-trans-vitamin A aldehyde RELATED
  • axerophthal RELATED
  • retinal RELATED
  • retinaldehyde RELATED
  • retinene RELATED
  • retinene 1 RELATED
  • retinyl aldehyde RELATED
  • trans-retinal RELATED
  • trans-vitamin A aldehyde RELATED
  • vitamin A aldehyde RELATED
  • vitamin A1 aldehyde RELATED

Definition

A retinal in which all four exocyclic double bonds have E- (trans-) geometry.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • cas: 116-31-4
  • chebi_alt: CHEBI:12776
  • chebi_alt: CHEBI:22348
  • chebi_alt: CHEBI:8814
  • chemspider: 553582
  • foodb.food: FDB030668
  • hmdb: HMDB0001358
  • kegg.compound: C00376
  • lipidmaps: LMPR01090002
  • metacyc.compound: RETINAL
  • pdb-ccd: RET
  • pubmed: 12168520
  • pubmed: 15500295
  • pubmed: 15686550
  • pubmed: 15724104
  • pubmed: 16004575
  • pubmed: 16054134
  • pubmed: 16128572
  • pubmed: 17326003
  • pubmed: 21447403
  • pubmed: 21995425
  • pubmed: 22162152
  • pubmed: 22198730
  • pubmed: 22220722
  • pubmed: 22417174
  • pubmed: 22428905
  • pubmed: 22431612
  • pubmed: 22515697
  • pubmed: 22529810
  • pubmed: 22559266
  • pubmed: 22621924
  • pubmed: 22841964
  • pubmed: 22879987
  • pubmed: 26568132
  • pubmed: 28780307
  • pubmed: 31931077
  • pubmed: 32212312
  • pubmed: 32371567
  • pubmed: 32492112
  • pubmed: 33034385
  • pubmed: 33334878
  • reaxys: 1914183
  • wikipedia.en: Retinal

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

Fördjupning · ämnesklasser och roller

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Se kopplingarna i ett diagram

Ingrediensens nätverk

Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 16 av 16 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.

Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.

Kopplingar till all-trans-retinalEtt avgränsat urval från tillgängliga kategorier. Följ en numrerad nod eller samma länk i listorna nedanför. Exakta relationstyper och källor finns i det öppningsbara underlaget.Ingrediensall-trans-retinal1Publikation: Bisretinoid phospholipid and vitamin A aldehyde: shining a light.2Forskningsunderlag: Bisretinoid phospholipid and vitamin A aldehyde: shining a light.3Ämne: all-trans-4-hydroxyretinal4Publikation: Ferroptosis drives photoreceptor degeneration in mice with defects in all-trans-retinal clearance.5Ämne: all-trans-4-oxoretinal6Publikation: IL-1/IL-1R signaling induced by all-trans-retinal contributes to complement alternative pathway activation in retinal pigment epithelium.7Ämne: (3R)-all-trans-3-hydroxyretinal8Publikation: All-trans-Retinaldehyde Contributes to Retinal Vascular Permeability in Ischemia Reperfusion.9Ämne: (3S)-all-trans-3-hydroxyretinal10Publikation: Isopropyl-phloroglucinol-DHA protects outer retinal cells against lethal dose of all-trans-retinal.11Ämne: N-retinylidenephosphatidylethanolamine12Ämne: gap junctional intercellular communication inhibitor13Ämne: mouse metabolite14Ämne: human metabolite15Ämne: vitamin A16Ämne: retinal

Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.

Relationer, riktning och källversioner (16)

Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 30 publikationer · 1 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.

Hämta nätet som strukturerade API-data →

Alla kopplade produkter →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 30 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

30 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Open original source →