LFM-A13
Den här sidan gäller LFM-A13. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är LFM-A13?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C11H8Br2N2O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 360.005
- InChIKey
- UVSVTDVJQAJIFG-VURMDHGXSA-N
- SMILES
- C/C(O)=C(C#N)C(=O)Nc1cc(Br)ccc1Br
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2Z)-2-cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxy-2-butenamide RELATED
- (2Z)-2-cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxybut-2-enamide EXACT
- (2Z)-2-cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxybut-2-enamide RELATED
- 2Z-cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxy-2-butenamide RELATED
- DDE-28 RELATED
- alpha-cyano-beta-hydroxy-beta-methyl-N-(2,5-dibromophenyl)propenamide RELATED
Definition
An enamide obtained by formal condensation of the carboxy group of (2Z)-2-cyano-3-hydroxybut-2-enoic acid with the amino group of 2,5-dibromoaniline. It is a dual-function inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and Polo-like kinases (PLK) that exhibits anticancer properties.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 244240-24-2
- chebi_alt: CHEBI:95065
- chemspider: 21171575
- lincs.smallmolecule: LSM-6315
- pubmed: 10092645
- pubmed: 12006542
- pubmed: 12734372
- pubmed: 14565661
- pubmed: 15196000
- pubmed: 15281619
- pubmed: 17098432
- pubmed: 17341007
- pubmed: 17469650
- pubmed: 18073537
- pubmed: 21650085
- pubmed: 24134630
- pubmed: 24771458
- pubmed: 28415764
- pubmed: 29139009
- pubmed: 29160911
- pubmed: 29690619
- pubmed: 30761473
- pubmed: 32685466
- pubmed: 32912025
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 2.7.11.21 (polo kinase) inhibitor
- RO:0000087 · geroprotector
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · platelet aggregation inhibitor
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · EC 2.7.10.2 (non-specific protein-tyrosine kinase) inhibitor
- is_a · secondary carboxamide
- is_a · nitrile
- is_a · enol
- is_a · dibromobenzene
- is_a · enamide
- is_a · aromatic amide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- secondary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
LFM-A13 → secondary carboxamide
Originalregister
is_a · 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d - EC 2.7.11.21 (polo kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LFM-A13 → EC 2.7.11.21 (polo kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d - geroprotector
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LFM-A13 → geroprotector
Originalregister
RO:0000087 · 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d - nitrile
Tillhör ämnesklassen
- enol
Tillhör ämnesklassen
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LFM-A13 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d - dibromobenzene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
LFM-A13 → dibromobenzene
Originalregister
is_a · 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d - platelet aggregation inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LFM-A13 → platelet aggregation inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d - enamide
Tillhör ämnesklassen
- aromatic amide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
LFM-A13 → aromatic amide
Originalregister
is_a · 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LFM-A13 → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d - EC 2.7.10.2 (non-specific protein-tyrosine kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LFM-A13 → EC 2.7.10.2 (non-specific protein-tyrosine kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 17 av 17 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.The intensification of anticancer activity of LFM-A13 by erythropoietin as a possible option for inhibition of breast cancer.
- 3.Negative Regulation of Tec Kinase Alleviates LPS-Induced Acute Kidney Injury in Mice via theTLR4/NF-<i>κ</i>B Signaling Pathway.
- 5.Effects of Tec Tyrosine Kinase Inhibition on the Inflammatory Response of Severe Acute Pancreatitis-Associated Acute Lung Injury in Mice.
- 7.Erythropoietin Intensifies the Proapoptotic Activity of LFM-A13 in Cells and in a Mouse Model of Colorectal Cancer.
- 9.Simultaneous use of erythropoietin and LFM-A13 as a new therapeutic approach for colorectal cancer.
Besläktade ämnen (12)
Relationer, riktning och källversioner (17)
- LFM-A13 → har källklassificeringen → EC 2.7.11.21 (polo kinase) inhibitor
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → har källklassificeringen → geroprotector
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → har källklassificeringen → platelet aggregation inhibitor
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → har källklassificeringen → apoptosis inducer
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → har källklassificeringen → EC 2.7.10.2 (non-specific protein-tyrosine kinase) inhibitor
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → är en typ av → secondary carboxamide
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → är en typ av → nitrile
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → är en typ av → enol
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → är en typ av → dibromobenzene
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → är en typ av → enamide
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → är en typ av → aromatic amide
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → hänvisar till publikationen → The intensification of anticancer activity of LFM-A13 by erythropoietin as a possible option for inhibition of breast cancer.
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → hänvisar till publikationen → Negative Regulation of Tec Kinase Alleviates LPS-Induced Acute Kidney Injury in Mice via theTLR4/NF-<i>κ</i>B Signaling Pathway.
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → hänvisar till publikationen → Effects of Tec Tyrosine Kinase Inhibition on the Inflammatory Response of Severe Acute Pancreatitis-Associated Acute Lung Injury in Mice.
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → hänvisar till publikationen → Erythropoietin Intensifies the Proapoptotic Activity of LFM-A13 in Cells and in a Mouse Model of Colorectal Cancer.
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
- LFM-A13 → hänvisar till publikationen → Simultaneous use of erythropoietin and LFM-A13 as a new therapeutic approach for colorectal cancer.
Källversion 7d5f7fe7-17fd-4c2e-82de-10d5da438e3d · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 20 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 20 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
20 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The intensification of anticancer activity of LFM-A13 by erythropoietin as a possible option for inhibition of breast cancer.
Rozkiewicz D, Hermanowicz JM, Tankiewicz-Kwedlo A, Sieklucka B, Pawlak K, Czarnomysy R, Bielawski K, Surazynski A, Kalafut J, Przybyszewska A, Koda M, Jakubowska K, Rivero-Muller A, Pawlak D.
J Enzyme Inhib Med Chem · research-article; journal article · DOI 10.1080/14756366.2020.1818738Negative Regulation of Tec Kinase Alleviates LPS-Induced Acute Kidney Injury in Mice via theTLR4/NF-κB Signaling Pathway.
Zhang W, Zhou P, Jiang X, Fan Z, Xu X, Wang F.
Biomed Res Int · research-article; journal article · DOI 10.1155/2020/3152043Effects of Tec Tyrosine Kinase Inhibition on the Inflammatory Response of Severe Acute Pancreatitis-Associated Acute Lung Injury in Mice.
Meng Y, Sha S, Yang J, Ren H.
Dig Dis Sci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s10620-019-05524-7Erythropoietin Intensifies the Proapoptotic Activity of LFM-A13 in Cells and in a Mouse Model of Colorectal Cancer.
Tankiewicz-Kwedlo A, Hermanowicz JM, Pawlak K, Czarnomysy R, Bielawski K, Prokop I, Pawlak D.
Int J Mol Sci · research-article; journal article · DOI 10.3390/ijms19041262Simultaneous use of erythropoietin and LFM-A13 as a new therapeutic approach for colorectal cancer.
Tankiewicz-Kwedlo A, Hermanowicz JM, Domaniewski T, Pawlak K, Rusak M, Pryczynicz A, Surazynski A, Kaminski T, Kazberuk A, Pawlak D.
Br J Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1111/bph.14099Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →