achilleol A
Den här sidan gäller achilleol A. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är achilleol A?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C30H50O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 426.729
- InChIKey
- ANKPMKKGZZQDIC-HJSIMFEZSA-N
- SMILES
- C=C1CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]1CC/C(C)=C/CC/C=C(C)CC/C=C(C)CCC=C(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-achilleol A RELATED
- (1S,3R)-2,2-dimethyl-4-methylidene-3-[(3E,7E,11E)-3,8,12,16-tetramethylheptadeca-3,7,11,15-tetraen-1-yl]cyclohexanol EXACT
- (1S,3R)-2,2-dimethyl-4-methylidene-3-[(3E,7E,11E)-3,8,12,16-tetramethylheptadeca-3,7,11,15-tetraen-1-yl]cyclohexanol RELATED
Definition
A triterpenoid that is (1S)-2,2-dimethyl-4-methylidenecyclohexanol which is substituted at position 3 by a (6E,10E,14E)-2,6,10,15-tetramethylheptadeca-2,6,10,14-tetraen-17-yl group. It was the first monocyclic triterpenoid found in nature and originally isolated from Achillea odorata.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 125287-06-1
- chemspider: 4581493
- metacyc.compound: CPD-13286
- pubmed: 10075756
- pubmed: 10606037
- pubmed: 10814317
- pubmed: 10930258
- pubmed: 12081472
- pubmed: 17985917
- pubmed: 18380440
- pubmed: 23680980
- pubmed: 27420919
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · monocyclic compound
- is_a · secondary alcohol
- is_a · triterpenoid
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- monocyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
achilleol A → monocyclic compound
Originalregister
is_a · b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
achilleol A → secondary alcohol
Originalregister
is_a · b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 - triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
achilleol A → triterpenoid
Originalregister
is_a · b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
achilleol A → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
achilleol A → olefinic compound
Originalregister
is_a · b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 10 av 10 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Chemical Constituents Isolated from the Root Bark of Cudrania tricuspidata and Their Potential Neuroprotective Effects.
- 3.Protein engineering of oxidosqualene-lanosterol cyclase into triterpene monocyclase.
- 5.First total synthesis of (-)-achilleol B: reassignment of its relative stereochemistry.
- 7.Arabidopsis camelliol C synthase evolved from enzymes that make pentacycles.
- 9.Conversion of a plant oxidosqualene-cycloartenol synthase to an oxidosqualene-lanosterol cyclase by random mutagenesis.
Besläktade ämnen (5)
Relationer, riktning och källversioner (10)
- achilleol A → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 · Originalkälla
- achilleol A → är en typ av → monocyclic compound
Källversion b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 · Originalkälla
- achilleol A → är en typ av → secondary alcohol
Källversion b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 · Originalkälla
- achilleol A → är en typ av → triterpenoid
Källversion b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 · Originalkälla
- achilleol A → är en typ av → olefinic compound
Källversion b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 · Originalkälla
- achilleol A → hänvisar till publikationen → Chemical Constituents Isolated from the Root Bark of Cudrania tricuspidata and Their Potential Neuroprotective Effects.
Källversion b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 · Originalkälla
- achilleol A → hänvisar till publikationen → Protein engineering of oxidosqualene-lanosterol cyclase into triterpene monocyclase.
Källversion b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 · Originalkälla
- achilleol A → hänvisar till publikationen → First total synthesis of (-)-achilleol B: reassignment of its relative stereochemistry.
Källversion b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 · Originalkälla
- achilleol A → hänvisar till publikationen → Arabidopsis camelliol C synthase evolved from enzymes that make pentacycles.
Källversion b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 · Originalkälla
- achilleol A → hänvisar till publikationen → Conversion of a plant oxidosqualene-cycloartenol synthase to an oxidosqualene-lanosterol cyclase by random mutagenesis.
Källversion b1da416d-02c3-4406-ac4e-0b0b4576cca3 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 9 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Chemical Constituents Isolated from the Root Bark of Cudrania tricuspidata and Their Potential Neuroprotective Effects.
Kwon J, Hiep NT, Kim DW, Hong S, Guo Y, Hwang BY, Lee HJ, Mar W, Lee D.
J Nat Prod · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jnatprod.6b00204Protein engineering of oxidosqualene-lanosterol cyclase into triterpene monocyclase.
Chang CH, Wen HY, Shie WS, Lu CT, Li ME, Liu YT, Li WH, Wu TK.
Org Biomol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1039/c3ob40493eFirst total synthesis of (-)-achilleol B: reassignment of its relative stereochemistry.
Arteaga JF, Domingo V, Quílez del Moral JF, Barrero AF.
Org Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/ol800326nArabidopsis camelliol C synthase evolved from enzymes that make pentacycles.
Kolesnikova MD, Wilson WK, Lynch DA, Obermeyer AC, Matsuda SP.
Org Lett · research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/ol702399gConversion of a plant oxidosqualene-cycloartenol synthase to an oxidosqualene-lanosterol cyclase by random mutagenesis.
Wu TK, Griffin JH.
Biochemistry · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/bi0200920Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →