harmol
Den här sidan gäller harmol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är harmol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C12H10N2O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 198.225
- InChIKey
- SATMZMMKDDTOSQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1nccc2c1nc1cc(O)ccc12
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-methyl-9H-beta-carbolin-7-ol EXACT
- 1-methyl-9H-beta-carbolin-7-ol RELATED
- 1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-7-ol RELATED
- harmol RELATED
Definition
A 9H-β-carboline carrying a methyl substituent at C-1 and a hydroxy group at C-7; major microspecies at pH 7.3.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 487-03-6
- foodb.food: FDB012520
- hmdb: HMDB0034217
- knapsack: C00042574
- metacyc.compound: CPD-9941
- pubmed: 19318910
- pubmed: 21804216
- pubmed: 22001777
- pubmed: 23338618
- pubmed: 28326067
- pubmed: 35767141
- pubmed: 35933473
- wikipedia.en: Harmol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · autophagy inducer
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0018038 · beta-carboline
- is_a · indole alkaloid
- is_a · harmala alkaloid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- beta-carboline
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
harmol → beta-carboline
Originalregister
RO:0018038 · 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec - 6-(3-dimethylallyl)harmol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
6-(3-dimethylallyl)harmol → harmol
Originalregister
RO:0018038 · 5125c425-4b98-4383-9a28-7df280ceb026
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- autophagy inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
harmol → autophagy inducer
Originalregister
RO:0000087 · 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
harmol → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec - indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
harmol → indole alkaloid
Originalregister
is_a · 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec - harmala alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
harmol → harmala alkaloid
Originalregister
is_a · 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
harmol → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Harmol promotes α-synuclein degradation and improves motor impairment in Parkinson's models via regulating autophagy-lysosome pathway.
- 3.Enzymatic formation of a prenyl β-carboline by a fungal indole prenyltransferase.
- 5.UVA Photoactivation of Harmol Enhances Its Antifungal Activity against the Phytopathogens <i>Penicillium digitatum</i> and <i>Botrytis cinerea</i>.
- 7.Harmol induces autophagy and subsequent apoptosis in U251MG human glioma cells through the downregulation of survivin.
- 9.Transcriptional and posttranslational inhibition of dioxin-mediated induction of CYP1A1 by harmine and harmol.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (12)
- 6-(3-dimethylallyl)harmol → RO:0018038 → harmol
Källversion 5125c425-4b98-4383-9a28-7df280ceb026 · Originalkälla
- harmol → har källklassificeringen → autophagy inducer
Källversion 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec · Originalkälla
- harmol → har källklassificeringen → antifungal agent
Källversion 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec · Originalkälla
- harmol → har källklassificeringen → apoptosis inducer
Källversion 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec · Originalkälla
- harmol → RO:0018038 → beta-carboline
Källversion 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec · Originalkälla
- harmol → är en typ av → indole alkaloid
Källversion 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec · Originalkälla
- harmol → är en typ av → harmala alkaloid
Källversion 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec · Originalkälla
- harmol → hänvisar till publikationen → Harmol promotes α-synuclein degradation and improves motor impairment in Parkinson's models via regulating autophagy-lysosome pathway.
Källversion 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec · Originalkälla
- harmol → hänvisar till publikationen → Enzymatic formation of a prenyl β-carboline by a fungal indole prenyltransferase.
Källversion 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec · Originalkälla
- harmol → hänvisar till publikationen → UVA Photoactivation of Harmol Enhances Its Antifungal Activity against the Phytopathogens <i>Penicillium digitatum</i> and <i>Botrytis cinerea</i>.
Källversion 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec · Originalkälla
- harmol → hänvisar till publikationen → Harmol induces autophagy and subsequent apoptosis in U251MG human glioma cells through the downregulation of survivin.
Källversion 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec · Originalkälla
- harmol → hänvisar till publikationen → Transcriptional and posttranslational inhibition of dioxin-mediated induction of CYP1A1 by harmine and harmol.
Källversion 3be33413-6048-4445-b3fa-1ffdd59dc2ec · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 7 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Harmol promotes α-synuclein degradation and improves motor impairment in Parkinson's models via regulating autophagy-lysosome pathway.
Xu J, Ao YL, Huang C, Song X, Zhang G, Cui W, Wang Y, Zhang XQ, Zhang Z.
NPJ Parkinsons Dis · research-article; journal article · DOI 10.1038/s41531-022-00361-4Enzymatic formation of a prenyl β-carboline by a fungal indole prenyltransferase.
Hamdy SA, Kodama T, Nakashima Y, Han X, Matsui T, Morita H.
J Nat Med · journal article · DOI 10.1007/s11418-022-01635-0UVA Photoactivation of Harmol Enhances Its Antifungal Activity against the Phytopathogens Penicillium digitatum and Botrytis cinerea.
Olmedo GM, Cerioni L, González MM, Cabrerizo FM, Volentini SI, Rapisarda VA.
Front Microbiol · research-article; journal article · DOI 10.3389/fmicb.2017.00347Harmol induces autophagy and subsequent apoptosis in U251MG human glioma cells through the downregulation of survivin.
Abe A, Kokuba H.
Oncol Rep · journal article · DOI 10.3892/or.2013.2242Transcriptional and posttranslational inhibition of dioxin-mediated induction of CYP1A1 by harmine and harmol.
El Gendy MA, Soshilov AA, Denison MS, El-Kadi AO.
Toxicol Lett · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.toxlet.2011.09.030Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →