LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

vosaroxin

Den här sidan gäller vosaroxin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.

Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är vosaroxin?

En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.

Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Forskning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C18H19N5O4S
Laddning
0
Molekylmassa
401.448
InChIKey
XZAFZXJXZHRNAQ-STQMWFEESA-N
SMILES
CN[C@H]1CN(c2ccc3c(=O)c(C(=O)O)cn(-c4nccs4)c3n2)C[C@@H]1OC
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • (+)-1,4-dihydro-7-(trans-3-methoxy-4-methylamino-1-pyrrolidinyl)-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid RELATED
  • 7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid EXACT
  • 7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid RELATED
  • AG 7352 RELATED
  • AG-7352 RELATED
  • AG7352 RELATED
  • SNS 595 RELATED
  • SNS-595 RELATED
  • SPC-595 RELATED
  • voreloxin RELATED
  • vosaroxin RELATED
  • vosaroxina RELATED
  • vosaroxine RELATED
  • vosaroxinum RELATED

Definition

A 1,8-naphthyridine derivative that is 1,8-naphthyridin-4(1H)-one substituted by 1,3-thiazol-2-yl, carboxy, and (3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)pyrrolidin-1-yl groups at positions 1, 3, and 7, respectively. It targets topoisomerase II and induces site-selective double-strand breaks in DNA, leading to apoptosis in cancer cells.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • cas: 175414-77-4
  • drugbank: DB11999
  • kegg.drug: D08024
  • patent: US2011312988
  • pubmed: 15056007
  • pubmed: 18931998
  • pubmed: 19074528
  • pubmed: 20419121
  • pubmed: 22369205
  • pubmed: 22724917
  • pubmed: 23688047
  • pubmed: 25381131
  • pubmed: 25403830
  • pubmed: 25534904
  • pubmed: 25805811
  • pubmed: 25958926
  • pubmed: 26234173
  • pubmed: 27158854
  • pubmed: 27236532
  • pubmed: 27484675
  • pubmed: 27615555
  • pubmed: 28138829
  • pubmed: 28415741
  • pubmed: 28504025
  • pubmed: 28567238
  • pubmed: 28729302
  • pubmed: 28860803
  • pubmed: 29794146
  • pubmed: 29800573
  • pubmed: 30396931
  • pubmed: 31115744
  • pubmed: 31482470
  • wikipedia.en: Vosaroxin

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

Fördjupning · ämnesklasser och roller

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

12 av 13 relationer visas. Visa relationsdata →

Se kopplingarna i ett diagram

Ingrediensens nätverk

Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 18 av 18 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.

Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.

Kopplingar till vosaroxinEtt avgränsat urval från tillgängliga kategorier. Följ en numrerad nod eller samma länk i listorna nedanför. Exakta relationstyper och källor finns i det öppningsbara underlaget.Ingrediensvosaroxin1Publikation: Combination of ERK2 inhibitor VX-11e and voreloxin synergistically enhances anti-proliferative and pro-apoptotic effects in leukemia cells.2Ämne: radiosensitizing agent3Publikation: Venetoclax Synergistically Enhances the Anti-leukemic Activity of Vosaroxin Against Acute Myeloid Leukemia Cells Ex Vivo.4Ämne: topoisomerase II inhibitor5Publikation: TAK-733, a Selective MEK Inhibitor, Enhances Voreloxin-induced Apoptosis in Myeloid Leukemia Cells.6Ämne: intercalator7Publikation: Phase 3 results for vosaroxin/cytarabine in the subset of patients ≥60 years old with refractory/early relapsed acute myeloid leukemia.8Ämne: antineoplastic agent9Publikation: Vosaroxin induces mitochondrial dysfunction and apoptosis in cervical cancer HeLa cells: Involvement of AMPK/Sirt3/HIF-1 pathway.10Ämne: apoptosis inducer11Ämne: quinolone12Ämne: monocarboxylic acid13Ämne: ether14Ämne: pyrrolidines15Ämne: 1,3-thiazoles16Ämne: cyclic ketone17Ämne: secondary amino compound18Ämne: 1,8-naphthyridine derivative

Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.

Publikationer (5)

Besläktade ämnen (13)

Relationer, riktning och källversioner (18)

Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 28 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.

Hämta nätet som strukturerade API-data →

Alla kopplade produkter →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 28 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

28 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Bibliografisk träff 2018-05-24

Phase 3 results for vosaroxin/cytarabine in the subset of patients ≥60 years old with refractory/early relapsed acute myeloid leukemia.

Ravandi F, Ritchie EK, Sayar H, Lancet JE, Craig MD, Vey N, Strickland SA, Schiller GJ, Jabbour E, Pigneux A, Horst HA, Récher C, Klimek VM, Cortes JE, Carella AM, Egyed M, Krug U, Fox JA, Craig AR, Ward R, Smith JA, Acton G, Kantarjian HM, Stuart RK.

Haematologica · letter; clinical trial, phase iii; research support, non-u.s. gov't; randomized controlled trial · DOI 10.3324/haematol.2018.191361
Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Open original source →