evofosfamide
Den här sidan gäller evofosfamide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är evofosfamide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C9H16Br2N5O4P
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 449.04
- InChIKey
- UGJWRPJDTDGERK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cn1c(COP(=O)(NCCBr)NCCBr)cnc1[N+](=O)[O-]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1-methyl-2-nitro-1H-imidazol-5-yl)methyl N,N'-bis(2-bromoethyl)phosphorodiamidate EXACT
- (1-methyl-2-nitro-1H-imidazol-5-yl)methyl N,N'-bis(2-bromoethyl)phosphorodiamidate RELATED
- 2-bromo-N-[(2-bromoethylamino)-[(3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methoxy]phosphoryl]ethanamine RELATED
- HAP-302 RELATED
- TH 302 RELATED
- TH-302 RELATED
- TH302 RELATED
- evofosfamida RELATED
- evofosfamide RELATED
- evofosfamidum RELATED
Definition
A member of the class of imidazoles that is 1H-imidazole substituted by methyl, nitro, and ({bis[(2-bromoethyl)amino]phosphoryl}oxy)methyl groups at positions 1, 2 and 5, respectively. It is a hypoxia-activated prodrug that targets hypoxic regions of tumors. The drug was being evaluated for first-line treatment of advanced pancreatic adenocarcinoma and advanced soft tissue sarcoma, in combination with chemotherapy (phase 3 trial now discontinued since the drug did not meet primary endpoints).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 918633-87-1
- drugbank: DB06091
- kegg.drug: D10704
- pmc: PMC4903743
- pmc: PMC5692401
- pmc: PMC5692969
- pmc: PMC6216171
- pubmed: 20530289
- pubmed: 26385861
- pubmed: 26749324
- pubmed: 26818215
- pubmed: 27248663
- pubmed: 27535748
- pubmed: 27752544
- pubmed: 28238078
- pubmed: 28741367
- pubmed: 28778024
- pubmed: 29764490
- pubmed: 29803017
- pubmed: 30134191
- pubmed: 30591421
- pubmed: 30979813
- pubmed: 31337055
- pubmed: 31431383
- pubmed: 32787454
- pubmed: 33096947
- pubmed: 33420361
- pubmed: 33504881
- pubmed: 33859749
- pubmed: 33918823
- pubmed: 33953675
- pubmed: 34011362
- pubmed: 34190375
- pubmed: 36226069
- pubmed: 37051681
- pubmed: 37988164
- pubmed: 37993847
- pubmed: 38030202
- pubmed: 38052529
- pubmed: 38067241
- pubmed: 38481819
- pubmed: 38745478
- pubmed: 38772123
- pubmed: 38992394
- wikipedia.en: Evofosfamide
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · alkylating agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · prodrug
- is_a · imidazoles
- is_a · C-nitro compound
- is_a · organobromine compound
- is_a · tertiary amino compound
- is_a · phosphorodiamidate ester
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- alkylating agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
evofosfamide → alkylating agent
Originalregister
RO:0000087 · 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b - imidazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
evofosfamide → imidazoles
Originalregister
is_a · 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
evofosfamide → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b - C-nitro compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
evofosfamide → C-nitro compound
Originalregister
is_a · 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b - organobromine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
evofosfamide → organobromine compound
Originalregister
is_a · 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b - prodrug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
evofosfamide → prodrug
Originalregister
RO:0000087 · 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
evofosfamide → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b - phosphorodiamidate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
evofosfamide → phosphorodiamidate ester
Originalregister
is_a · 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 13 av 13 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Pharmacologic ascorbate induces transient hypoxia sensitizing pancreatic ductal adenocarcinoma to a hypoxia activated prodrug.
- 3.[<sup>18</sup>F]FMISO-PET imaging reveals the role of hypoxia severity in checkpoint blockade response.
- 5.Correction: Selective Tumor Hypoxia Targeting by Hypoxia-Activated Prodrug TH-302 Inhibits Tumor Growth in Preclinical Models of Cancer.
- 7.Hypoxia-activated selectivity-improved anti-PKM2 antibody combined with prodrug TH-302 for potentiated targeting therapy in hepatocellular carcinoma.
- 9.Hypoxia-activated prodrug and antiangiogenic therapies cooperatively treat pancreatic cancer but elicit immunosuppressive G-MDSC infiltration.
Besläktade ämnen (8)
Relationer, riktning och källversioner (13)
- evofosfamide → har källklassificeringen → alkylating agent
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
- evofosfamide → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
- evofosfamide → har källklassificeringen → prodrug
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
- evofosfamide → är en typ av → imidazoles
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
- evofosfamide → är en typ av → C-nitro compound
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
- evofosfamide → är en typ av → organobromine compound
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
- evofosfamide → är en typ av → tertiary amino compound
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
- evofosfamide → är en typ av → phosphorodiamidate ester
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
- evofosfamide → hänvisar till publikationen → Pharmacologic ascorbate induces transient hypoxia sensitizing pancreatic ductal adenocarcinoma to a hypoxia activated prodrug.
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
- evofosfamide → hänvisar till publikationen → [<sup>18</sup>F]FMISO-PET imaging reveals the role of hypoxia severity in checkpoint blockade response.
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
- evofosfamide → hänvisar till publikationen → Correction: Selective Tumor Hypoxia Targeting by Hypoxia-Activated Prodrug TH-302 Inhibits Tumor Growth in Preclinical Models of Cancer.
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
- evofosfamide → hänvisar till publikationen → Hypoxia-activated selectivity-improved anti-PKM2 antibody combined with prodrug TH-302 for potentiated targeting therapy in hepatocellular carcinoma.
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
- evofosfamide → hänvisar till publikationen → Hypoxia-activated prodrug and antiangiogenic therapies cooperatively treat pancreatic cancer but elicit immunosuppressive G-MDSC infiltration.
Källversion 8cb0b3cf-40af-42ce-8925-60de08ba340b · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 37 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 37 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
37 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Pharmacologic ascorbate induces transient hypoxia sensitizing pancreatic ductal adenocarcinoma to a hypoxia activated prodrug.
Kishimoto S, Crooks DR, Yasunori O, Kota Y, Yamamoto K, Linehan WM, Levine M, Krishna MC, Brender JR.
Free Radic Biol Med · journal article · DOI 10.1016/j.freeradbiomed.2024.07.008[18F]FMISO-PET imaging reveals the role of hypoxia severity in checkpoint blockade response.
McNeal KC, Reeves KM, Song PN, Lapi SE, Sorace AG, Larimer BM.
Nucl Med Biol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.nucmedbio.2024.108918Correction: Selective Tumor Hypoxia Targeting by Hypoxia-Activated Prodrug TH-302 Inhibits Tumor Growth in Preclinical Models of Cancer.
Sun JD, Liu Q, Wang J, Ahluwalia D, Ferraro D, Wang Y, Duan JX, Ammons WS, Curd JG, Matteucci MD, Hart CP.
Clin Cancer Res · published erratum · DOI 10.1158/1078-0432.ccr-24-1058Hypoxia-activated selectivity-improved anti-PKM2 antibody combined with prodrug TH-302 for potentiated targeting therapy in hepatocellular carcinoma.
Wang B, Qi FZ, Chen P, Qian LM, Su HS, Wang Y, Wang CH, Hou YX, Zhang Q, Li D, Chen ZS, Zhang SH.
Int J Biol Sci · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.7150/ijbs.92211Hypoxia-activated prodrug and antiangiogenic therapies cooperatively treat pancreatic cancer but elicit immunosuppressive G-MDSC infiltration.
Liu A, Gammon ST, Pisaneschi F, Boda A, Ager CR, Piwnica-Worms D, Hong DS, Curran MA.
JCI Insight · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1172/jci.insight.169150Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →