apabetalone
Den här sidan gäller apabetalone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är apabetalone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H22N2O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 370.405
- InChIKey
- NETXMUIMUZJUTB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1cc(OC)c2c(=O)nc(-c3cc(C)c(OCCO)c(C)c3)nc2c1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- RVX-000222 RELATED
- RVX-208 RELATED
- RVX000222 RELATED
- apabetalona RELATED
- apabetalone RELATED
Identifierare i källan
- cas: 1044870-39-4
- drugbank: DB12000
- kegg.drug: D11131
- pubmed: 23644195
- pubmed: 25678016
- pubmed: 26367539
- pubmed: 26572217
- pubmed: 26731490
- pubmed: 27266999
- pubmed: 28195723
- pubmed: 28765013
- pubmed: 29170024
- pubmed: 29172540
- pubmed: 29649741
- pubmed: 29656650
- pubmed: 30253095
- pubmed: 30529546
- pubmed: 30926312
- pubmed: 31257080
- pubmed: 31421967
- pubmed: 31759729
- pubmed: 31789032
- pubmed: 32153186
- pubmed: 32255647
- pubmed: 32324999
- pubmed: 32353859
- pubmed: 32691591
- pubmed: 33460833
- pubmed: 33540228
- pubmed: 33691794
- pubmed: 34547507
- pubmed: 34731760
- pubmed: 34982556
- pubmed: 34998039
- pubmed: 35348328
- pubmed: 35544982
- pubmed: 36470106
- pubmed: 37478496
- pubmed: 37992518
- pubmed: 38175809
- pubmed: 38295759
- pubmed: 40605555
- wikipedia.en: Apabetalone
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · BET bromodomain inhibitor
- RO:0000087 · renoprotective agent
- RO:0000087 · hypoglycemic agent
- RO:0000087 · cardiovascular drug
- RO:0000087 · antihypertensive agent
- is_a · organic molecular entity
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
apabetalone → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e - BET bromodomain inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
apabetalone → BET bromodomain inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e - renoprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
apabetalone → renoprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e - hypoglycemic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
apabetalone → hypoglycemic agent
Originalregister
RO:0000087 · 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e - cardiovascular drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
apabetalone → cardiovascular drug
Originalregister
RO:0000087 · 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e - antihypertensive agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
apabetalone → antihypertensive agent
Originalregister
RO:0000087 · 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e - organic molecular entity
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
apabetalone → organic molecular entity
Originalregister
is_a · 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Lamin variants cause cardiac arrhythmogenicity in Drosophila.
- 3.Structure-Guided Design and Synthesis of Pyridinone-Based Selective Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET)-First Bromodomain (BD1) Inhibitors.
- 5.Discovery of Novel Phenoxyaryl Pyridones as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with High Selectivity for the Second Bromodomain (BD2) to Potentially Treat Acute Myeloid Leukemia.
- 7.Discovery of (R)-4-(8-methoxy-2-methyl-1-(1-phenylethy)-1H-imidazo[4,5-c]quinnolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole as a potent and selective BET inhibitor for treatment of acute myeloid leukemia (AML) guided by FEP calculation.
- 9.Discovery of a Bromodomain and Extra Terminal Domain (BET) Inhibitor with the Selectivity for the Second Bromodomain (BD2) and the Capacity for the Treatment of Inflammatory Diseases.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (12)
- apabetalone → har källklassificeringen → antiviral agent
Källversion 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e · Originalkälla
- apabetalone → har källklassificeringen → BET bromodomain inhibitor
Källversion 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e · Originalkälla
- apabetalone → har källklassificeringen → renoprotective agent
Källversion 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e · Originalkälla
- apabetalone → har källklassificeringen → hypoglycemic agent
Källversion 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e · Originalkälla
- apabetalone → har källklassificeringen → cardiovascular drug
Källversion 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e · Originalkälla
- apabetalone → har källklassificeringen → antihypertensive agent
Källversion 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e · Originalkälla
- apabetalone → är en typ av → organic molecular entity
Källversion 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e · Originalkälla
- apabetalone → hänvisar till publikationen → Lamin variants cause cardiac arrhythmogenicity in Drosophila.
Källversion 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e · Originalkälla
- apabetalone → hänvisar till publikationen → Structure-Guided Design and Synthesis of Pyridinone-Based Selective Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET)-First Bromodomain (BD1) Inhibitors.
Källversion 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e · Originalkälla
- apabetalone → hänvisar till publikationen → Discovery of Novel Phenoxyaryl Pyridones as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with High Selectivity for the Second Bromodomain (BD2) to Potentially Treat Acute Myeloid Leukemia.
Källversion 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e · Originalkälla
- apabetalone → hänvisar till publikationen → Discovery of (R)-4-(8-methoxy-2-methyl-1-(1-phenylethy)-1H-imidazo[4,5-c]quinnolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole as a potent and selective BET inhibitor for treatment of acute myeloid leukemia (AML) guided by FEP calculation.
Källversion 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e · Originalkälla
- apabetalone → hänvisar till publikationen → Discovery of a Bromodomain and Extra Terminal Domain (BET) Inhibitor with the Selectivity for the Second Bromodomain (BD2) and the Capacity for the Treatment of Inflammatory Diseases.
Källversion 9998d83b-fe0a-458c-92c2-4f2b5ca1d78e · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 39 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 39 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
39 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Lamin variants cause cardiac arrhythmogenicity in Drosophila.
van Wijk SW, Vree P, Huiskes FG, van der Palen RL, Liutkute A, Voigt N, Wallrath LL, Brundel BJJM.
Dis Model Mech · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1242/dmm.052424Structure-Guided Design and Synthesis of Pyridinone-Based Selective Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET)-First Bromodomain (BD1) Inhibitors.
Li Y, Shen Z, Ratia K, Zhao J, Huang F, Dubrovyskyii O, Indukuri D, Fu J, Lozano Ramos O, Thatcher GRJ, Xiong R.
J Med Chem · journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/acs.jmedchem.3c01837Discovery of Novel Phenoxyaryl Pyridones as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with High Selectivity for the Second Bromodomain (BD2) to Potentially Treat Acute Myeloid Leukemia.
Jiang W, Hou Q, Xu H, Yang K, Wang X, Zhang K, Zeng Y, Li W, Wang B, Luo G, Zhao X, Shen H, Xu Y, Wu X.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.3c02104Discovery of (R)-4-(8-methoxy-2-methyl-1-(1-phenylethy)-1H-imidazo[4,5-c]quinnolin-7-yl)-3,5-dimethylisoxazole as a potent and selective BET inhibitor for treatment of acute myeloid leukemia (AML) guided by FEP calculation.
Yu S, Zhang Y, Yang J, Xu H, Lan S, Zhao B, Luo M, Ma X, Zhang H, Wang S, Shen H, Zhang Y, Xu Y, Li R.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2023.115924Discovery of a Bromodomain and Extra Terminal Domain (BET) Inhibitor with the Selectivity for the Second Bromodomain (BD2) and the Capacity for the Treatment of Inflammatory Diseases.
Wang Z, Yin L, Xiong Z, Huang F, Yang N, Jiang F, Li H, Cui Y, Ren J, Cheng Z, Jia K, Lu T, Zhu J, Hu Q, Chen Y.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.3c01028Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →