confertin
Den här sidan gäller confertin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är confertin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H20O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 248.322
- InChIKey
- DCKYPAZZUYXYTC-HBKJAXODSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12C[C@H](C)[C@]3([H])CCC(=O)[C@@]3(C)C[C@]1([H])C(=C)C(=O)O2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-confertin RELATED
- (3aR,4aS,7aS,8S,9aR)-4a,8-dimethyl-3-methylidenedecahydroazuleno[6,5-b]furan-2,5-dione EXACT
- (3aR,4aS,7aS,8S,9aR)-4a,8-dimethyl-3-methylidenedecahydroazuleno[6,5-b]furan-2,5-dione RELATED
- (3aR-(3aalpha,4abeta,7aalpha,8beta,9aalpha))-4a,8-dimethyl-3-methylene-decahydroazuleno(6,5-b)furan-2,5-dione RELATED
Definition
A pseudoguaianolide that is decahydroazuleno[6,5-b]furan-2(3H)-one substituted by an oxo group at position 5, methyl groups at positions 4a and 8 and a methylidene group at position 3. It has been isolated from the aerial parts of Inula hupehensis.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 19908-69-1
- chebi_alt: CHEBI:69342
- kegg.compound: C09378
- knapsack: C00003237
- pubmed: 19960415
- pubmed: 21894898
- pubmed: 8229012
- pubmed: 932363
- reaxys: 1623491
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · organic heterotricyclic compound
- is_a · gamma-lactone
- is_a · cyclic ketone
- is_a · pseudoguaianolide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
confertin → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a - organic heterotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
confertin → organic heterotricyclic compound
Originalregister
is_a · 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a - gamma-lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
confertin → gamma-lactone
Originalregister
is_a · 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a - cyclic ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
confertin → cyclic ketone
Originalregister
is_a · 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
confertin → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a - pseudoguaianolide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
confertin → pseudoguaianolide
Originalregister
is_a · 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
confertin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 11 av 11 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (4)
- 1.Pseudoguaianolides and guaianolides from Inula hupehensis as potential anti-inflammatory agents.
- 3.Cytotoxic and anti-infective sesquiterpenes present in Plagiochila disticha (Plagiochilaceae) and Ambrosia peruviana (Asteraceae).
- 5.New sesquiterpene alpha-methylene lactones from the Egyptian plant Jasonia candicans.
- 7.Letter: The stereoselective total synthesis of pseudoguaianolides: confertin.
Besläktade ämnen (7)
Relationer, riktning och källversioner (11)
- confertin → har källklassificeringen → metabolite
Källversion 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a · Originalkälla
- confertin → har källklassificeringen → anti-inflammatory agent
Källversion 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a · Originalkälla
- confertin → har källklassificeringen → plant metabolite
Källversion 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a · Originalkälla
- confertin → är en typ av → organic heterotricyclic compound
Källversion 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a · Originalkälla
- confertin → är en typ av → gamma-lactone
Källversion 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a · Originalkälla
- confertin → är en typ av → cyclic ketone
Källversion 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a · Originalkälla
- confertin → är en typ av → pseudoguaianolide
Källversion 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a · Originalkälla
- confertin → hänvisar till publikationen → Pseudoguaianolides and guaianolides from Inula hupehensis as potential anti-inflammatory agents.
Källversion 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a · Originalkälla
- confertin → hänvisar till publikationen → Cytotoxic and anti-infective sesquiterpenes present in Plagiochila disticha (Plagiochilaceae) and Ambrosia peruviana (Asteraceae).
Källversion 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a · Originalkälla
- confertin → hänvisar till publikationen → New sesquiterpene alpha-methylene lactones from the Egyptian plant Jasonia candicans.
Källversion 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a · Originalkälla
- confertin → hänvisar till publikationen → Letter: The stereoselective total synthesis of pseudoguaianolides: confertin.
Källversion 82caf56b-fc8e-468f-b6db-2b25456b445a · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 4 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Pseudoguaianolides and guaianolides from Inula hupehensis as potential anti-inflammatory agents.
Qin JJ, Zhu JX, Zeng Q, Cheng XR, Zhu Y, Zhang SD, Shan L, Jin HZ, Zhang WD.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/np200319xCytotoxic and anti-infective sesquiterpenes present in Plagiochila disticha (Plagiochilaceae) and Ambrosia peruviana (Asteraceae).
Aponte JC, Yang H, Vaisberg AJ, Castillo D, Málaga E, Verástegui M, Casson LK, Stivers N, Bates PJ, Rojas R, Fernandez I, Lewis WH, Sarasara C, Sauvain M, Gilman RH, Hammond GB.
Planta Med · letter; research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1055/s-0029-1240681New sesquiterpene alpha-methylene lactones from the Egyptian plant Jasonia candicans.
Ahmed AA, Mahmoud AA, Williams HJ, Scott AI, Reibenspies JH, Mabry TJ.
J Nat Prod · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/np50098a011Letter: The stereoselective total synthesis of pseudoguaianolides: confertin.
Marshall JA, Ellison RH.
J Am Chem Soc · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/ja00430a051Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Open original source →